- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07626372
Bite Force and Occlusal Force Distribution Following Root Canal Treatment. (B-FORCE RCT)
Changes in Bite Force and Occlusal Force Distribution Following Root Canal Treatment, Restoration, and Over Time: A Prospective Observational Study
Understanding the changes in bite force and occlusal force distribution in ETT is clinically important, as it can directly influence tooth prognosis, guide restorative treatment planning, and impact the long-term survival of the treated tooth. Therefore, this study aims to further explore changes and possible correlation in maximum bite force (MBF), occlusal force distribution and patients' subjective perception of chewing function of endodontically treated teeth after non-surgical root canal treatment, subsequent restoration, and during long-term follow-up, along with comparing to contralateral vital teeth.
Methods: Patients aged 20-60 years who underwent non-surgical root canal treatment at the Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, with the following teeth indicated for endodontic treatment. Measurements of maximum bite force (MBF) of ETT and contralateral vital teeth, relative occlusal force (ROF), and questionnaire responses, are performed at the following time points: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
Differences in MBF and ROF over time points within subjects and differences in MBF and ROF between ETT and their contralateral vital teeth were statistically analyzed.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thanomsuk Jearanaiphaisarn
- Numer telefonu: 6622188795
- E-mail: thanomsuk.j@chula.ac.th
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10330
- Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn university
-
Kontakt:
- Thanomsuk Jearanaiphaisarn
- Numer telefonu: 6622188795
- E-mail: thanomsuk.j@chula.ac.th
-
Kontakt:
- Uraiwan Chokechanachaisakul
- Numer telefonu: 6622188795
- E-mail: uraiwan.c@chula.ac.th
-
Główny śledczy:
- Prom Wongmaneerojn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Premolars or molars diagnosed with pulp necrosis or previously initiate therapy with normal apical tissues, asymptomatic apical periodontitis, or chronic apical abscess without full coverage restoration.
- Adequate remaining tooth structure for cuspal coverage restoration.
- Presence of adjacent teeth and functional opposing natural teeth.
- No analgesics drug effect at the time of investigation or not have taken analgesics 6 hours ago.
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing other dental treatments during the study period that may interfere with occlusion or bite force distribution, such as orthodontic treatment, jaw surgery, or full mouth restoration.
- Received treatments that cause weakness of the jaw and facial muscles, such as botox injections.
- History or symptoms of temporomandibular disorders (TMD)
- Periodontal disease with second- or third-degree mobility
- Teeth presenting crack lines extending into the pulp chamber floor or root canal orifices.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Endodontic patient
Patients aged 20-60 years undergoing non-surgical root canal treatment and subsequent restoration at the Graduate Endodontic Clinic, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, with prospective assessment of bite force and occlusal force distribution over time.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maximum bite force
Ramy czasowe: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
Maximum bite force of the endodontically treated tooth and its contralateral tooth in each patient will be measured using the FlexiForce ELF System and FlexiForce B201 sensor.
|
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
|
Relative occlusal force
Ramy czasowe: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
Relative Occlusal Force are measured with the T-Scan III system.
A device will be inserted into the mouth of the patients, and they are instructed to bite firmly three times at the maximum cusp intersection position.
|
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patients' subjective perception of chewing function
Ramy czasowe: before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
A questionnaire will be used to assess patients' subjective perceptions of chewing function, including preferred chewing side, frequency of hard food consumption, and parafunctional habits such as bruxism and clenching.
|
before NS-RCT, 1 month after completion of NS-RCT (before doing restoration), 3 months after crown restoration, 1, 2 and 4 years after completion of NS-RCT.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HREC-DCU 2025-206
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .