Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anlotinib+Cadonilimab+PULSAR in Advanced Biliary Tract Cancer

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Wang Xin, West China Hospital

A Phase II Clinical Trial of Anlotinib Combined With Cadonilimab and PULSAR in Previously Treated Advanced Unresectable or Metastatic Biliary Tract Cancer

This study aims to evaluate the safety and preliminary efficacy of anlotinib combined with cadonilimab and PULSAR in previously treated advanced unresectable or netastatic biliary tract cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-75 years, regardless of gender.
  • Histopathologically confirmed diagnosis of biliary tract cancer (BTC).
  • Patients with unresectable or metastatic BTC who have progressed after at least one line of standard systemic therapy
  • At least one measurable lesion (RECIST v1.1) not previously irradiated.
  • ECOG Performance Status (PS): 0-1.
  • Expected survival ≥ 3 months.
  • Willing and able to comply with study procedures, treatment, and follow-up.
  • No contraindications to radiotherapy.
  • Adequate organ function: WBC ≥ 2.5×10⁹/L, ANC ≥ 1.5×10⁹/L; PLT ≥ 75×10⁹/L; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/L (no transfusion or EPO dependence within 7 days); Total bilirubin (Tbil) ≤ 1.5×ULN; ALT/AST ≤ 5×ULN;Albumin ≥ 30 g/L; INR ≤ 1.5×ULN; Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5×ULN;Urine protein ≤ 1+
  • Prior immunotherapy must have been discontinued for at least 4 weeks (to avoid cross-reactivity).
  • Voluntary participation with signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • History of severe allergic reactions to chimeric, human, or humanized antibodies, or fusion proteins.
  • Pregnant or lactating women; men or women of childbearing potential who are unwilling or unable to use effective contraception.
  • History of other malignancies within the past 5 years, except for: malignancies treated with curative intent with no known active disease for ≥ 5 years prior to first dose and with low potential risk of recurrence; adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without evidence of disease; adequately treated carcinoma in situ without evidence of disease.
  • Clinically symptomatic moderate to large volume pleural or peritoneal effusion.
  • Active bleeding or coagulopathy (PT > 16 s, APTT > 43 s, INR > 1.5 × ULN), bleeding tendency, or ongoing thrombolytic, anticoagulant, or antiplatelet therapy.
  • History of gastrointestinal bleeding within the past 6 months, or clear evidence of gastrointestinal bleeding tendency, such as: known active localized ulcerative lesions, fecal occult blood ≥ 2+ (patients with persistent fecal occult blood 1+ should undergo gastroscopy).
  • Severe gastric or esophageal varices requiring interventional treatment.
  • Untreated active hepatitis B. (Note: Subjects with hepatitis B who are receiving antiviral therapy and have HBV viral load < 2000 IU/mL may be permitted to participate in the study.)
  • Active hepatitis C, defined as positive anti-HCV antibody or positive HCV-RNA with abnormal liver function.
  • History of psychoactive substance abuse that cannot be discontinued, or history of psychiatric disorders.
  • History of solid organ or bone marrow transplantation, or active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years prior to first dose.
  • Known immunodeficiency disease or HIV infection.
  • Objective evidence of past or current pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, pneumoconiosis, radiation pneumonitis, drug-related pneumonitis, or severely impaired lung function.
  • Major surgery (e.g., hepatic or other site) within 4 weeks prior to first dose, or minor surgery (e.g., simple excision, tooth extraction) within 1 week prior to first dose.
  • Receipt of vaccination within 30 days prior to first dose.
  • Occurrence of abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 4 weeks prior to first dose.
  • Any clinically significant laboratory or physical abnormality that, in the investigator's opinion, may affect safety evaluation, such as: active infection requiring systemic treatment, uncontrolled diabetes, hypertension that cannot be controlled to within normal range (systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg) after treatment with ≤ 2 antihypertensive drugs, myocardial infarction within the past 6 months, thyroid dysfunction ( > NCI CTCAE v5.0 Grade 1), etc.
  • Any other condition that the investigator considers inappropriate for enrollment.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anlotinib + Cadonilimab + PULSAR
Personoitu Ultra-jakautunut Stereotaktinen Adaptiivinen Radioterapia
Anlotinib Combined with Cadonilimab

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objective response rate (RECIST v1.1)
Aikaikkuna: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression free survival
Aikaikkuna: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Overall survival
Aikaikkuna: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Aikaikkuna: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
the incidence of adverse events (AE) or severe adverse events (SAE) assessed by CTCAE v5.0
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD will not be shared in order to protect participant confidentiality, in compliance with local data protection regulations and ethical committee requirements. Additionally, IPD sharing is restricted under contractual agreements with study sponsors/partners, who retain data ownership for independent analyses. Given the complexity and size of the dataset (e.g., genomic/imaging data), anonymized IPD sharing is technically unfeasible without risking data integrity. Furthermore, to safeguard intellectual property rights and permit ongoing secondary analyses by the research team, IPD will be retained internally.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa