Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Anlotinib+Cadonilimab+PULSAR in Advanced Biliary Tract Cancer

2026. június 3. frissítette: Wang Xin, West China Hospital

A Phase II Clinical Trial of Anlotinib Combined With Cadonilimab and PULSAR in Previously Treated Advanced Unresectable or Metastatic Biliary Tract Cancer

This study aims to evaluate the safety and preliminary efficacy of anlotinib combined with cadonilimab and PULSAR in previously treated advanced unresectable or netastatic biliary tract cancer.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

26

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kína, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-75 years, regardless of gender.
  • Histopathologically confirmed diagnosis of biliary tract cancer (BTC).
  • Patients with unresectable or metastatic BTC who have progressed after at least one line of standard systemic therapy
  • At least one measurable lesion (RECIST v1.1) not previously irradiated.
  • ECOG Performance Status (PS): 0-1.
  • Expected survival ≥ 3 months.
  • Willing and able to comply with study procedures, treatment, and follow-up.
  • No contraindications to radiotherapy.
  • Adequate organ function: WBC ≥ 2.5×10⁹/L, ANC ≥ 1.5×10⁹/L; PLT ≥ 75×10⁹/L; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/L (no transfusion or EPO dependence within 7 days); Total bilirubin (Tbil) ≤ 1.5×ULN; ALT/AST ≤ 5×ULN;Albumin ≥ 30 g/L; INR ≤ 1.5×ULN; Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5×ULN;Urine protein ≤ 1+
  • Prior immunotherapy must have been discontinued for at least 4 weeks (to avoid cross-reactivity).
  • Voluntary participation with signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • History of severe allergic reactions to chimeric, human, or humanized antibodies, or fusion proteins.
  • Pregnant or lactating women; men or women of childbearing potential who are unwilling or unable to use effective contraception.
  • History of other malignancies within the past 5 years, except for: malignancies treated with curative intent with no known active disease for ≥ 5 years prior to first dose and with low potential risk of recurrence; adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without evidence of disease; adequately treated carcinoma in situ without evidence of disease.
  • Clinically symptomatic moderate to large volume pleural or peritoneal effusion.
  • Active bleeding or coagulopathy (PT > 16 s, APTT > 43 s, INR > 1.5 × ULN), bleeding tendency, or ongoing thrombolytic, anticoagulant, or antiplatelet therapy.
  • History of gastrointestinal bleeding within the past 6 months, or clear evidence of gastrointestinal bleeding tendency, such as: known active localized ulcerative lesions, fecal occult blood ≥ 2+ (patients with persistent fecal occult blood 1+ should undergo gastroscopy).
  • Severe gastric or esophageal varices requiring interventional treatment.
  • Untreated active hepatitis B. (Note: Subjects with hepatitis B who are receiving antiviral therapy and have HBV viral load < 2000 IU/mL may be permitted to participate in the study.)
  • Active hepatitis C, defined as positive anti-HCV antibody or positive HCV-RNA with abnormal liver function.
  • History of psychoactive substance abuse that cannot be discontinued, or history of psychiatric disorders.
  • History of solid organ or bone marrow transplantation, or active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years prior to first dose.
  • Known immunodeficiency disease or HIV infection.
  • Objective evidence of past or current pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, pneumoconiosis, radiation pneumonitis, drug-related pneumonitis, or severely impaired lung function.
  • Major surgery (e.g., hepatic or other site) within 4 weeks prior to first dose, or minor surgery (e.g., simple excision, tooth extraction) within 1 week prior to first dose.
  • Receipt of vaccination within 30 days prior to first dose.
  • Occurrence of abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 4 weeks prior to first dose.
  • Any clinically significant laboratory or physical abnormality that, in the investigator's opinion, may affect safety evaluation, such as: active infection requiring systemic treatment, uncontrolled diabetes, hypertension that cannot be controlled to within normal range (systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg) after treatment with ≤ 2 antihypertensive drugs, myocardial infarction within the past 6 months, thyroid dysfunction ( > NCI CTCAE v5.0 Grade 1), etc.
  • Any other condition that the investigator considers inappropriate for enrollment.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Anlotinib + Cadonilimab + PULSAR
Személyre szabott ultrahullámos sztereotaxi adaptív radioterápia
Anlotinib Combined with Cadonilimab

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Objective response rate (RECIST v1.1)
Időkeret: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progression free survival
Időkeret: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Overall survival
Időkeret: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Időkeret: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
the incidence of adverse events (AE) or severe adverse events (SAE) assessed by CTCAE v5.0
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. június 3.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 3.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

IPD will not be shared in order to protect participant confidentiality, in compliance with local data protection regulations and ethical committee requirements. Additionally, IPD sharing is restricted under contractual agreements with study sponsors/partners, who retain data ownership for independent analyses. Given the complexity and size of the dataset (e.g., genomic/imaging data), anonymized IPD sharing is technically unfeasible without risking data integrity. Furthermore, to safeguard intellectual property rights and permit ongoing secondary analyses by the research team, IPD will be retained internally.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel