Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anlotinib+Cadonilimab+PULSAR in Advanced Biliary Tract Cancer

3 juni 2026 bijgewerkt door: Wang Xin, West China Hospital

A Phase II Clinical Trial of Anlotinib Combined With Cadonilimab and PULSAR in Previously Treated Advanced Unresectable or Metastatic Biliary Tract Cancer

This study aims to evaluate the safety and preliminary efficacy of anlotinib combined with cadonilimab and PULSAR in previously treated advanced unresectable or netastatic biliary tract cancer.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

26

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-75 years, regardless of gender.
  • Histopathologically confirmed diagnosis of biliary tract cancer (BTC).
  • Patients with unresectable or metastatic BTC who have progressed after at least one line of standard systemic therapy
  • At least one measurable lesion (RECIST v1.1) not previously irradiated.
  • ECOG Performance Status (PS): 0-1.
  • Expected survival ≥ 3 months.
  • Willing and able to comply with study procedures, treatment, and follow-up.
  • No contraindications to radiotherapy.
  • Adequate organ function: WBC ≥ 2.5×10⁹/L, ANC ≥ 1.5×10⁹/L; PLT ≥ 75×10⁹/L; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/L (no transfusion or EPO dependence within 7 days); Total bilirubin (Tbil) ≤ 1.5×ULN; ALT/AST ≤ 5×ULN;Albumin ≥ 30 g/L; INR ≤ 1.5×ULN; Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5×ULN;Urine protein ≤ 1+
  • Prior immunotherapy must have been discontinued for at least 4 weeks (to avoid cross-reactivity).
  • Voluntary participation with signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • History of severe allergic reactions to chimeric, human, or humanized antibodies, or fusion proteins.
  • Pregnant or lactating women; men or women of childbearing potential who are unwilling or unable to use effective contraception.
  • History of other malignancies within the past 5 years, except for: malignancies treated with curative intent with no known active disease for ≥ 5 years prior to first dose and with low potential risk of recurrence; adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without evidence of disease; adequately treated carcinoma in situ without evidence of disease.
  • Clinically symptomatic moderate to large volume pleural or peritoneal effusion.
  • Active bleeding or coagulopathy (PT > 16 s, APTT > 43 s, INR > 1.5 × ULN), bleeding tendency, or ongoing thrombolytic, anticoagulant, or antiplatelet therapy.
  • History of gastrointestinal bleeding within the past 6 months, or clear evidence of gastrointestinal bleeding tendency, such as: known active localized ulcerative lesions, fecal occult blood ≥ 2+ (patients with persistent fecal occult blood 1+ should undergo gastroscopy).
  • Severe gastric or esophageal varices requiring interventional treatment.
  • Untreated active hepatitis B. (Note: Subjects with hepatitis B who are receiving antiviral therapy and have HBV viral load < 2000 IU/mL may be permitted to participate in the study.)
  • Active hepatitis C, defined as positive anti-HCV antibody or positive HCV-RNA with abnormal liver function.
  • History of psychoactive substance abuse that cannot be discontinued, or history of psychiatric disorders.
  • History of solid organ or bone marrow transplantation, or active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years prior to first dose.
  • Known immunodeficiency disease or HIV infection.
  • Objective evidence of past or current pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, pneumoconiosis, radiation pneumonitis, drug-related pneumonitis, or severely impaired lung function.
  • Major surgery (e.g., hepatic or other site) within 4 weeks prior to first dose, or minor surgery (e.g., simple excision, tooth extraction) within 1 week prior to first dose.
  • Receipt of vaccination within 30 days prior to first dose.
  • Occurrence of abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 4 weeks prior to first dose.
  • Any clinically significant laboratory or physical abnormality that, in the investigator's opinion, may affect safety evaluation, such as: active infection requiring systemic treatment, uncontrolled diabetes, hypertension that cannot be controlled to within normal range (systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg) after treatment with ≤ 2 antihypertensive drugs, myocardial infarction within the past 6 months, thyroid dysfunction ( > NCI CTCAE v5.0 Grade 1), etc.
  • Any other condition that the investigator considers inappropriate for enrollment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Anlotinib + Cadonilimab + PULSAR
Gepersonaliseerde ultra-gefractioneerde stereotactische adaptieve radiotherapie
Anlotinib Combined with Cadonilimab

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Objective response rate (RECIST v1.1)
Tijdsspanne: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression free survival
Tijdsspanne: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Overall survival
Tijdsspanne: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Tijdsspanne: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
the incidence of adverse events (AE) or severe adverse events (SAE) assessed by CTCAE v5.0
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

IPD will not be shared in order to protect participant confidentiality, in compliance with local data protection regulations and ethical committee requirements. Additionally, IPD sharing is restricted under contractual agreements with study sponsors/partners, who retain data ownership for independent analyses. Given the complexity and size of the dataset (e.g., genomic/imaging data), anonymized IPD sharing is technically unfeasible without risking data integrity. Furthermore, to safeguard intellectual property rights and permit ongoing secondary analyses by the research team, IPD will be retained internally.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren