Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Progressive Muscle Relaxation and Diaphragmatic Breathing on Sleep Disturbances in Chemotherapy Patients (PMR & DB)

lauantai 6. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ashraf Said Ahmed Abdelrahman, Cairo University

Effect of Progressive Muscle Relaxation and Diaphragmatic Breathing Techniques on Sleep Disturbances in Cancer Patients Undergoing Chemotherapy

This randomized controlled trial aims to investigate the effect of combined Progressive Muscle Relaxation (PMR) and Diaphragmatic Breathing (DB) techniques on sleep disturbances among patients receiving chemotherapy. Sleep disturbances are common among cancer patients undergoing chemotherapy and may negatively affect physical recovery, emotional well-being, and quality of life. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving PMR and DB training in addition to routine care or a control group receiving routine care alone. Sleep outcomes will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), sleep diary records, and wearable sleep monitoring devices. The study seeks to determine whether the combined intervention can improve sleep quality and reduce sleep-related problems in chemotherapy patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sleep disturbance is one of the most frequently reported symptoms among patients undergoing chemotherapy. Multiple factors contribute to impaired sleep in this population, including treatment-related side effects, psychological stress, fatigue, pain, and inflammatory responses associated with cancer and its treatment. Poor sleep quality may adversely affect treatment adherence, physical functioning, emotional health, and overall quality of life.

Non-pharmacological interventions have gained increasing attention as safe and cost-effective approaches for managing sleep disturbances in cancer patients. Progressive Muscle Relaxation is a technique that involves systematic contraction and relaxation of specific muscle groups to reduce physical tension and promote relaxation. Diaphragmatic Breathing focuses on slow, deep breathing using the diaphragm to enhance parasympathetic nervous system activity and reduce physiological arousal.

This study will employ a randomized controlled trial design. Eligible chemotherapy patients who meet the inclusion criteria will be randomly allocated to either an intervention group or a control group. Participants in the intervention group will receive a structured program consisting of Progressive Muscle Relaxation and Diaphragmatic Breathing exercises in addition to routine medical care. Participants in the control group will receive routine medical care only.

Sleep outcomes will be evaluated before and after the intervention period using the Pittsburgh Sleep Quality Index, sleep diary recordings, and wearable sleep monitoring devices. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of combined relaxation and breathing techniques as supportive interventions for improving sleep quality among patients undergoing chemotherapy.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Egypt
      • Giza, Egypt, Egypti, 12613
        • Faculty of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Haidy Nady Ashem, Prof.Dr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • • Aged between 40-60 years

    • Both male and female patients
    • Currently receiving at least the second cycle of chemotherapy
    • Receiving chemotherapy protocols (Zhou et al., 2022)
    • PSQI score > 5 at baseline indicating poor sleep quality
    • BMI between 18.5 and 30
    • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with sleep disorders unrelated to chemotherapy (e.g., obstructive sleep apnea)

    • Current use of sleep medications or anti-anxiety drugs
    • Diagnosed with major psychiatric conditions
    • Cognitive impairment limiting understanding of instructions
    • Severe cardiopulmonary comorbidities
    • Recent participation in relaxation-based clinical trials

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PMR and Diaphragmatic Breathing Group
Participants will receive Progressive Muscle Relaxation and Diaphragmatic Breathing exercises in addition to traditional medical treatment during the study period.
Käyttäytyminen: Progressive Muscle Relaxation and Diaphragmatic Breathing
Participants will receive a structured program of Progressive Muscle Relaxation and Diaphragmatic Breathing exercises in addition to traditional treatment . The intervention is designed to promote relaxation, reduce physiological arousal, and improve sleep quality in patients undergoing chemotherapy.
Ei väliintuloa: Traditional treatment group
Participants will receive traditional medical treatment only without the relaxation and breathing intervention program.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sleep Quality
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)
Assessment of sleep quality using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The PSQI total score is measured in points and ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality. A total score greater than 5 indicates clinically significant sleep disturbance. A reduction in the PSQI score from baseline to post-intervention reflects an improvement in sleep quality. Changes in PSQI scores will be used to evaluate the effect of Progressive Muscle Relaxation and Diaphragmatic Breathing exercises on sleep disturbances in patients undergoing chemotherapy.
Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sleep Latency
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)
Assessment of the time required to fall asleep, measured in minutes using sleep diary records and a wearable wristband sleep monitor. A decrease in sleep latency reflects improvement in sleep initiation.
Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)
Sleep Efficiency
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)
Assessment of sleep efficiency, measured as a percentage (%) of total time spent asleep relative to total time spent in bed, using sleep diary records and a wearable wristband sleep monitor. Higher percentages indicate better sleep efficiency.
Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)
Total Sleep Time
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)
Assessment of total sleep duration, measured in hours per night using sleep diary records and a wearable wristband sleep monitor. An increase in total sleep time reflects improvement in sleep quantity.
Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)
Number of Nocturnal Awakenings
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)
Assessment of the frequency of awakenings during the night, measured as the number of awakenings per night using sleep diary records and a wearable wristband sleep monitor. A lower number of nocturnal awakenings indicates improved sleep continuity.
Baseline (pre-intervention) and after 4 weeks of intervention (post-intervention)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Haidy Ashem, Professor, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PMR-DB-2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared due to confidentiality considerations and to ensure protection of patient privacy. The data will be used solely for the purposes of this academic study and will not be made publicly available.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa