Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy of Asciminib in Real-world in Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Second or Subsequent Lines (ASCIRLI)

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Retrospective and Prospective Observational Study on the Efficacy and Tolerability of Asciminib in Real-world Clinical Practice in Patients With Chronic Myeloid Leukemia Treated in Second or Subsequent Lines: ASCIRLI (ASCIminib in Real-Life Italy)

The goal of this observational study is to evaluate the efficacy and tolerability of asciminib in real-life in patients with chronic myeloid leukemia treated in second or subsequent lines. The main object of the study is to assess the achievement of Major Molecular Response.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ASCIRLI is an observational, multicenter, retrospective and prospective study designed to include all adult patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) who initiated second-line or subsequent lines of therapy with asciminib after the date of its commercial availability. In detail, treatment with asciminib in third or greater line was approved in July 2023, while treatment in the other lines of therapy was approved in December 2025. Patients will be included according to these timelines. The study aims to generate comprehensive real-world evidence on the effectiveness, safety, tolerability, and health-related quality of life (HRQoL) associated with asciminib use in routine clinical practice, complementing data derived from controlled clinical trials and reflecting treatment patterns, patient characteristics, and outcomes observed in an unselected population. Treatment with asciminib will be independent from participation to this observational study and must not be initiated for the purpose of participating to this study.

Clinical data at the time of enrollment will be collected, together with previous history of resistance and/or intolerance to previous lines of treatment, including type of adverse events and mutations. Cytogenetic (eventually) and molecular responses will be collected at 3, 6,12 and subsequent follow-up according to ELN criteria.

Discontinuation and dose adjustments will be recorded. Patients will be followed according to the routine medical practice expected at least every 3-6 months.

The recruitment period is planned for 24 months from the first patient included, observation period for 36 months, with a total study duration of 60 months.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

98

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study will include all adult patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) who initiated second-line or subsequent lines of therapy with asciminib after the date of its commercial availability. In detail, treatment with asciminb in third or greater line was approved in July 2023, while treatment in the other lines of therapy was approved by EMA in December 2025. Patients will be included according to these timelines.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥ 18 years and no upper age limit;
  2. Patients with a diagnosis of CML-CP who started treatment with asciminib according to clinical practice - from the date of commercial availability of asciminib - until the end of recruitment period (two years after the first patient included);
  3. Patients treated with asciminib in second or subsequent lines of therapy (≥2L)
  4. Patients who provide written informed consent to participate in the study (if applicable).

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients with chronic myeloid leukemia treated with asciminib in the real-life
Patients with chronic phase myeloid leukemia treated in second or subsequent lines with asciminib according to clinical practice

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluation of response to asciminib
Aikaikkuna: 24 months
Proportion of patients achieving Major Molecular Response (MMR) by RT-PCR at 24 months after the start of asciminib treatment
24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Massimo Breccia, Sapienza University, Rome

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa