Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy of Asciminib in Real-world in Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Second or Subsequent Lines (ASCIRLI)

Retrospective and Prospective Observational Study on the Efficacy and Tolerability of Asciminib in Real-world Clinical Practice in Patients With Chronic Myeloid Leukemia Treated in Second or Subsequent Lines: ASCIRLI (ASCIminib in Real-Life Italy)

The goal of this observational study is to evaluate the efficacy and tolerability of asciminib in real-life in patients with chronic myeloid leukemia treated in second or subsequent lines. The main object of the study is to assess the achievement of Major Molecular Response.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

ASCIRLI is an observational, multicenter, retrospective and prospective study designed to include all adult patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) who initiated second-line or subsequent lines of therapy with asciminib after the date of its commercial availability. In detail, treatment with asciminib in third or greater line was approved in July 2023, while treatment in the other lines of therapy was approved in December 2025. Patients will be included according to these timelines. The study aims to generate comprehensive real-world evidence on the effectiveness, safety, tolerability, and health-related quality of life (HRQoL) associated with asciminib use in routine clinical practice, complementing data derived from controlled clinical trials and reflecting treatment patterns, patient characteristics, and outcomes observed in an unselected population. Treatment with asciminib will be independent from participation to this observational study and must not be initiated for the purpose of participating to this study.

Clinical data at the time of enrollment will be collected, together with previous history of resistance and/or intolerance to previous lines of treatment, including type of adverse events and mutations. Cytogenetic (eventually) and molecular responses will be collected at 3, 6,12 and subsequent follow-up according to ELN criteria.

Discontinuation and dose adjustments will be recorded. Patients will be followed according to the routine medical practice expected at least every 3-6 months.

The recruitment period is planned for 24 months from the first patient included, observation period for 36 months, with a total study duration of 60 months.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

98

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study will include all adult patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) who initiated second-line or subsequent lines of therapy with asciminib after the date of its commercial availability. In detail, treatment with asciminb in third or greater line was approved in July 2023, while treatment in the other lines of therapy was approved by EMA in December 2025. Patients will be included according to these timelines.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥ 18 years and no upper age limit;
  2. Patients with a diagnosis of CML-CP who started treatment with asciminib according to clinical practice - from the date of commercial availability of asciminib - until the end of recruitment period (two years after the first patient included);
  3. Patients treated with asciminib in second or subsequent lines of therapy (≥2L)
  4. Patients who provide written informed consent to participate in the study (if applicable).

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patients with chronic myeloid leukemia treated with asciminib in the real-life
Patients with chronic phase myeloid leukemia treated in second or subsequent lines with asciminib according to clinical practice

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation of response to asciminib
Tijdsspanne: 24 months
Proportion of patients achieving Major Molecular Response (MMR) by RT-PCR at 24 months after the start of asciminib treatment
24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Massimo Breccia, Sapienza University, Rome

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2031

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren