Effects of Jive Dance Training on Lower Limb Muscle Strength
The Health-promoting Effects of Ballroom Dancing Courses on Lower Limb Strength, Dynamic Balance, Body Composition, and Working Memory of Hospital Employees
The purpose of this study is to evaluate the effects of a structured, partner-free Jive dance training program on the physical and cognitive health of hospital employees. Healthcare workers often face high-stress environments, irregular shifts, and prolonged physical strain, which can lead to reduced muscle strength, poor body composition, and burnout. This study innovates by designing a solo Jive dance intervention to overcome traditional partnership limitations in workplace wellness programs.
A single-group repeated measures design was used, recruiting 20 hospital employees for an 8-week study. The study was divided into Phase A (4 weeks of self-directed group practice) and Phase B (4 weeks of systematic Jive dance training). Comprehensive assessments were conducted at baseline, week 4, and week 8 to measure body composition, lower limb muscle strength, dynamic balance, working memory, and perceived stress.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 824
- E-Da Cancer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Currently employed as a full-time or part-time staff member at the hospital.
- Aged between 18 and 65 years.
- Voluntarily willing to participate in the 8-week dance program and complete all sequential phases (Phase A and Phase B).
- Mentally and physically capable of performing moderate-to-high intensity structured exercise (such as solo Jive dancing).
- Able to understand the study protocols and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pre-existing severe musculoskeletal injuries, severe joint degeneration, or acute pain that restricts dancing or weight-shifting movements.
- Uncontrolled cardiovascular diseases (e.g., severe hypertension, arrhythmia, or unstable angina) that render high-intensity aerobic exercise unsafe.
- Current pregnancy or plans to become pregnant during the 8-week intervention period.
- Undergoing regular professional or competitive athletic training that could introduce significant confounding effects to the physical outcomes.
- Any other medical condition, severe cognitive impairment, or physical limitation judged by the investigator to pose a safety risk during exercise or interfere with data collection.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Solo Jive Dance Training Group
All participants in this single group will sequentially undergo two distinct phases over an 8-week period.
Phase A involves 4 weeks of self-directed group practice, which serves as the comparison stage.
This is immediately followed by Phase B, consisting of 4 weeks of a systematic, structured solo Jive dance training program (60 minutes per session) designed to enhance physical and cognitive functions.
|
This intervention features an innovative, partner-free "Solo Jive" ballroom dance curriculum designed to overcome the barrier of partner limitations in traditional workplace wellness programs. Distinct from general dance activities, this program is structured into two sequential 4-week phases: a self-directed group practice phase followed by a highly systematic, supervised professional training phase. The core curriculum emphasizes continuous rhythmic tracking, agility, and fast-paced weight-shifting movements characteristic of Jive, focusing heavily on bilateral lower-limb coordination. It is tailored to address healthcare workers' occupational strains, integrating physical neuromuscular training with cognitive-motor engagement (working memory) to provide a dual-benefit intervention for adult workplace populations. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Bilateral Lower Limb Plantar Flexion Muscle Strength
Aikaikkuna: Baseline (T0), Week 4 (T4), and Week 8 (T8)
|
Lower limb muscle strength (specifically plantar flexion) is measured to evaluate the neuromuscular effects of the systematic Jive dance training.
Measurements are taken using a digital handheld dynamometer.
The recorded values are expressed in pounds (lbs) to capture quantitative changes.
An increase in the measured force values from baseline indicates an improvement in lower limb muscle strength.
|
Baseline (T0), Week 4 (T4), and Week 8 (T8)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: YU LING HSU, Clinical Dietitian, E-Da Cancer Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- EMRP-114-068
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .