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Effects of Jive Dance Training on Lower Limb Muscle Strength

6 de junio de 2026 actualizado por: HSU YU LING, E-DA Hospital

The Health-promoting Effects of Ballroom Dancing Courses on Lower Limb Strength, Dynamic Balance, Body Composition, and Working Memory of Hospital Employees

The purpose of this study is to evaluate the effects of a structured, partner-free Jive dance training program on the physical and cognitive health of hospital employees. Healthcare workers often face high-stress environments, irregular shifts, and prolonged physical strain, which can lead to reduced muscle strength, poor body composition, and burnout. This study innovates by designing a solo Jive dance intervention to overcome traditional partnership limitations in workplace wellness programs.

A single-group repeated measures design was used, recruiting 20 hospital employees for an 8-week study. The study was divided into Phase A (4 weeks of self-directed group practice) and Phase B (4 weeks of systematic Jive dance training). Comprehensive assessments were conducted at baseline, week 4, and week 8 to measure body composition, lower limb muscle strength, dynamic balance, working memory, and perceived stress.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Taiwán, 824
        • E-Da Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Currently employed as a full-time or part-time staff member at the hospital.
  • Aged between 18 and 65 years.
  • Voluntarily willing to participate in the 8-week dance program and complete all sequential phases (Phase A and Phase B).
  • Mentally and physically capable of performing moderate-to-high intensity structured exercise (such as solo Jive dancing).
  • Able to understand the study protocols and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing severe musculoskeletal injuries, severe joint degeneration, or acute pain that restricts dancing or weight-shifting movements.
  • Uncontrolled cardiovascular diseases (e.g., severe hypertension, arrhythmia, or unstable angina) that render high-intensity aerobic exercise unsafe.
  • Current pregnancy or plans to become pregnant during the 8-week intervention period.
  • Undergoing regular professional or competitive athletic training that could introduce significant confounding effects to the physical outcomes.
  • Any other medical condition, severe cognitive impairment, or physical limitation judged by the investigator to pose a safety risk during exercise or interfere with data collection.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Solo Jive Dance Training Group
All participants in this single group will sequentially undergo two distinct phases over an 8-week period. Phase A involves 4 weeks of self-directed group practice, which serves as the comparison stage. This is immediately followed by Phase B, consisting of 4 weeks of a systematic, structured solo Jive dance training program (60 minutes per session) designed to enhance physical and cognitive functions.

This intervention features an innovative, partner-free "Solo Jive" ballroom dance curriculum designed to overcome the barrier of partner limitations in traditional workplace wellness programs. Distinct from general dance activities, this program is structured into two sequential 4-week phases: a self-directed group practice phase followed by a highly systematic, supervised professional training phase.

The core curriculum emphasizes continuous rhythmic tracking, agility, and fast-paced weight-shifting movements characteristic of Jive, focusing heavily on bilateral lower-limb coordination. It is tailored to address healthcare workers' occupational strains, integrating physical neuromuscular training with cognitive-motor engagement (working memory) to provide a dual-benefit intervention for adult workplace populations.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Bilateral Lower Limb Plantar Flexion Muscle Strength
Periodo de tiempo: Baseline (T0), Week 4 (T4), and Week 8 (T8)
Lower limb muscle strength (specifically plantar flexion) is measured to evaluate the neuromuscular effects of the systematic Jive dance training. Measurements are taken using a digital handheld dynamometer. The recorded values are expressed in pounds (lbs) to capture quantitative changes. An increase in the measured force values from baseline indicates an improvement in lower limb muscle strength.
Baseline (T0), Week 4 (T4), and Week 8 (T8)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: YU LING HSU, Clinical Dietitian, E-Da Cancer Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

12 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EMRP-114-068

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

To protect participant privacy and comply with institutional data protection regulations, individual participant data will not be publicly shared. The findings will be available through aggregated statistical summaries in subsequent research reports.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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