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Effects of Jive Dance Training on Lower Limb Muscle Strength

6. Juni 2026 aktualisiert von: HSU YU LING, E-DA Hospital

The Health-promoting Effects of Ballroom Dancing Courses on Lower Limb Strength, Dynamic Balance, Body Composition, and Working Memory of Hospital Employees

The purpose of this study is to evaluate the effects of a structured, partner-free Jive dance training program on the physical and cognitive health of hospital employees. Healthcare workers often face high-stress environments, irregular shifts, and prolonged physical strain, which can lead to reduced muscle strength, poor body composition, and burnout. This study innovates by designing a solo Jive dance intervention to overcome traditional partnership limitations in workplace wellness programs.

A single-group repeated measures design was used, recruiting 20 hospital employees for an 8-week study. The study was divided into Phase A (4 weeks of self-directed group practice) and Phase B (4 weeks of systematic Jive dance training). Comprehensive assessments were conducted at baseline, week 4, and week 8 to measure body composition, lower limb muscle strength, dynamic balance, working memory, and perceived stress.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 824
        • E-Da Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Currently employed as a full-time or part-time staff member at the hospital.
  • Aged between 18 and 65 years.
  • Voluntarily willing to participate in the 8-week dance program and complete all sequential phases (Phase A and Phase B).
  • Mentally and physically capable of performing moderate-to-high intensity structured exercise (such as solo Jive dancing).
  • Able to understand the study protocols and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing severe musculoskeletal injuries, severe joint degeneration, or acute pain that restricts dancing or weight-shifting movements.
  • Uncontrolled cardiovascular diseases (e.g., severe hypertension, arrhythmia, or unstable angina) that render high-intensity aerobic exercise unsafe.
  • Current pregnancy or plans to become pregnant during the 8-week intervention period.
  • Undergoing regular professional or competitive athletic training that could introduce significant confounding effects to the physical outcomes.
  • Any other medical condition, severe cognitive impairment, or physical limitation judged by the investigator to pose a safety risk during exercise or interfere with data collection.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Solo Jive Dance Training Group
All participants in this single group will sequentially undergo two distinct phases over an 8-week period. Phase A involves 4 weeks of self-directed group practice, which serves as the comparison stage. This is immediately followed by Phase B, consisting of 4 weeks of a systematic, structured solo Jive dance training program (60 minutes per session) designed to enhance physical and cognitive functions.

This intervention features an innovative, partner-free "Solo Jive" ballroom dance curriculum designed to overcome the barrier of partner limitations in traditional workplace wellness programs. Distinct from general dance activities, this program is structured into two sequential 4-week phases: a self-directed group practice phase followed by a highly systematic, supervised professional training phase.

The core curriculum emphasizes continuous rhythmic tracking, agility, and fast-paced weight-shifting movements characteristic of Jive, focusing heavily on bilateral lower-limb coordination. It is tailored to address healthcare workers' occupational strains, integrating physical neuromuscular training with cognitive-motor engagement (working memory) to provide a dual-benefit intervention for adult workplace populations.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Bilateral Lower Limb Plantar Flexion Muscle Strength
Zeitfenster: Baseline (T0), Week 4 (T4), and Week 8 (T8)
Lower limb muscle strength (specifically plantar flexion) is measured to evaluate the neuromuscular effects of the systematic Jive dance training. Measurements are taken using a digital handheld dynamometer. The recorded values are expressed in pounds (lbs) to capture quantitative changes. An increase in the measured force values from baseline indicates an improvement in lower limb muscle strength.
Baseline (T0), Week 4 (T4), and Week 8 (T8)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: YU LING HSU, Clinical Dietitian, E-Da Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EMRP-114-068

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

To protect participant privacy and comply with institutional data protection regulations, individual participant data will not be publicly shared. The findings will be available through aggregated statistical summaries in subsequent research reports.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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