Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Jive Dance Training on Lower Limb Muscle Strength

6 juni 2026 bijgewerkt door: HSU YU LING, E-DA Hospital

The Health-promoting Effects of Ballroom Dancing Courses on Lower Limb Strength, Dynamic Balance, Body Composition, and Working Memory of Hospital Employees

The purpose of this study is to evaluate the effects of a structured, partner-free Jive dance training program on the physical and cognitive health of hospital employees. Healthcare workers often face high-stress environments, irregular shifts, and prolonged physical strain, which can lead to reduced muscle strength, poor body composition, and burnout. This study innovates by designing a solo Jive dance intervention to overcome traditional partnership limitations in workplace wellness programs.

A single-group repeated measures design was used, recruiting 20 hospital employees for an 8-week study. The study was divided into Phase A (4 weeks of self-directed group practice) and Phase B (4 weeks of systematic Jive dance training). Comprehensive assessments were conducted at baseline, week 4, and week 8 to measure body composition, lower limb muscle strength, dynamic balance, working memory, and perceived stress.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 824
        • E-Da Cancer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Currently employed as a full-time or part-time staff member at the hospital.
  • Aged between 18 and 65 years.
  • Voluntarily willing to participate in the 8-week dance program and complete all sequential phases (Phase A and Phase B).
  • Mentally and physically capable of performing moderate-to-high intensity structured exercise (such as solo Jive dancing).
  • Able to understand the study protocols and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing severe musculoskeletal injuries, severe joint degeneration, or acute pain that restricts dancing or weight-shifting movements.
  • Uncontrolled cardiovascular diseases (e.g., severe hypertension, arrhythmia, or unstable angina) that render high-intensity aerobic exercise unsafe.
  • Current pregnancy or plans to become pregnant during the 8-week intervention period.
  • Undergoing regular professional or competitive athletic training that could introduce significant confounding effects to the physical outcomes.
  • Any other medical condition, severe cognitive impairment, or physical limitation judged by the investigator to pose a safety risk during exercise or interfere with data collection.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Solo Jive Dance Training Group
All participants in this single group will sequentially undergo two distinct phases over an 8-week period. Phase A involves 4 weeks of self-directed group practice, which serves as the comparison stage. This is immediately followed by Phase B, consisting of 4 weeks of a systematic, structured solo Jive dance training program (60 minutes per session) designed to enhance physical and cognitive functions.

This intervention features an innovative, partner-free "Solo Jive" ballroom dance curriculum designed to overcome the barrier of partner limitations in traditional workplace wellness programs. Distinct from general dance activities, this program is structured into two sequential 4-week phases: a self-directed group practice phase followed by a highly systematic, supervised professional training phase.

The core curriculum emphasizes continuous rhythmic tracking, agility, and fast-paced weight-shifting movements characteristic of Jive, focusing heavily on bilateral lower-limb coordination. It is tailored to address healthcare workers' occupational strains, integrating physical neuromuscular training with cognitive-motor engagement (working memory) to provide a dual-benefit intervention for adult workplace populations.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Bilateral Lower Limb Plantar Flexion Muscle Strength
Tijdsspanne: Baseline (T0), Week 4 (T4), and Week 8 (T8)
Lower limb muscle strength (specifically plantar flexion) is measured to evaluate the neuromuscular effects of the systematic Jive dance training. Measurements are taken using a digital handheld dynamometer. The recorded values are expressed in pounds (lbs) to capture quantitative changes. An increase in the measured force values from baseline indicates an improvement in lower limb muscle strength.
Baseline (T0), Week 4 (T4), and Week 8 (T8)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: YU LING HSU, Clinical Dietitian, E-Da Cancer Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EMRP-114-068

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

To protect participant privacy and comply with institutional data protection regulations, individual participant data will not be publicly shared. The findings will be available through aggregated statistical summaries in subsequent research reports.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren