Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Sahrmann's Approach in Patients With Cervical Extension Syndrome

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Effects of Sahrmann's Approach on Pain, Range of Motion, Craniovertebral Angle and Function in Patients With Cervical Extension Syndrome

Cervical Extension Syndrome (CES) is a form of postural dysfunction under the Movement System Impairment (MSI) classification. It has more prevalence among adults due to prolonged poor posture and sedentary lifestyles. This condition involves a forward head position,, increased thoracic curve, and altered movement patterns. This resulting in neck pain and impaired function. The Sahrmann's approach is a biomechanical principle that puts emphasizes on muscle activation, correction of postural impairments, and restoration of movement control through targeted exercises. The objective of the study will be to compare the effects of Sahrmann's Approach on Pain, ROM, craniovertebral angle and function in patients with Cervical Extension Syndrome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized controlled trial will investigate the effects of Sahrmann's corrective exercises on pain, range of motion, craniovertebral angle, thoracic curve and function in individuals with CFS. Total sample size 54 is calculated by GPower and participants aged 20-40 years will be recruited from Femwell Physio Clinic, Sir Ganga Ram Hospital and University of Lahore Teaching Hospital Lahore using non- probability consecutive sampling. Subjects will be randomly assigned to either Group A (conventional physiotherapy) or Group B (Sahrmann's approach) through sealed opaque envelopes. Group A will follow a standard treatment, while Group B will perform Sahrmann's corrective exercises for cervical extension syndrome. Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, Universal Goniometer (UG) for craniovertebral angle, Inclinometer for thoracic kyphosis and cervical range of motion and Neck Disability Index (NDI) for function will be assessed at baseline and after 6 weeks. Data will be analyzed using SPSS v25 to determine the comparative effects of both interventions.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore HOD Physio Department
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults between 20-40 years, NPRS score 4-6 , positive tests cervical flexion, extension, protraction and retraction and Cervical Nodding Against Wall

Exclusion Criteria:

Scoliosis, Pregnant females, Any active infection or disese

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sahrmann's exercises

Shirley Sahrmann's approach is based on the concept that repetitive movement and sustained postures can create movement impairments, leading to pain and dysfunction. Rather than simply strengthening weak muscles or stretching tight ones, Sahrmann focuses on identifying and correcting faulty movement patterns.

Patients will receive Sahrmann's Corrective Exercises for Cervicale Extension Syndrome.
Muut: Sahrmann's Exercises
capital flexion, capital flexion with and without head tilt, Shoulder flexion, Abduction And Lateral Rotation, Cervical Extensors Muscle strengthening along with baseline treatment moist heat pack and TENS.
Active Comparator: Standard Physical therapy
this group will receive conventional physiotherapy. receive muscle stretching of trapezius, pectoralis and levator scapulae. and Active ROM as retractions of scapula and neck
Muut: conventional physiotherapy
this group will receive conventional physiotherapy. receive muscle stretching of trapezius, pectoralis and levator scapulae. and Active ROM as retractions of scapula and neck. along with baseline treatment moist heat pack and TENS.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Aikaikkuna: upto 4 weeks

he NPRS is an 11-point self-reported scale used to assess the intensity of neck pain. Participants rate their average pain over the previous 24 hours on a scale from 0 to 10.

Scoring:

0 = No pain 1-3 = Mild pain 4-6 = Moderate pain 7-10 = Severe pain

Direction of Improvement:

Lower scores indicate less pain and improvement.
upto 4 weeks
Craniovertebral Angle (CVA) - Forward Head Posture
Aikaikkuna: upto 4 weeks

Description:

The CVA is used to quantify forward head posture. It is measured as the angle formed between:

A horizontal line passing through the spinous process of C7. A line connecting C7 to the tragus of the ear.

Scoring:

Smaller angle = Greater forward head posture. Larger angle = Better head-neck alignment.

Typical values:

<48° = Forward head posture

≥50° = More normal alignment

Direction of Improvement:

Increase in CVA indicates improvement.
upto 4 weeks
Neck Disability Index (NDI) - Functional Disability
Aikaikkuna: upto 4 weeks

Description:

The NDI is a self-administered questionnaire consisting of 10 items assessing the impact of neck pain on daily activities.Scoring:

Each item scored from 0-5.

Total score:

0-50 points

Interpretation:

0-4 = No disability 5-14 = Mild disability 15-24 = Moderate disability 25-34 = Severe disability

≥35 = Complete disability

Direction of Improvement:

Lower scores indicate reduced disability and better function.
upto 4 weeks
Cervical Range of Motion (CROM)
Aikaikkuna: upto 4 weeks

Description:

Cervical ROM will be measured in:

Flexion Extension Right lateral flexion Left lateral flexion Right rotation Left rotation

The participant performs active cervical movements while the examiner records the maximum range in degrees.

Units:

Degrees (°)

Typical Normal Values:

Flexion: 45-50° Extension: 60-70° Lateral flexion: 45° Rotation: 70-90°

Direction of Improvement:

Greater ROM values indicate improvement.
upto 4 weeks
Thoracic Kyphosis Angle
Aikaikkuna: upto 4 weeks

Description:

Thoracic kyphosis will be measured in standing using a dual inclinometer technique. One inclinometer is placed over the spinous process of T1-T2 and the second over T12-L1. The difference between the two readings represents the thoracic kyphosis angle.

Units:

Degrees (°)

Interpretation:

Increased angle = Greater thoracic kyphosis Reduced angle = Improved thoracic posture

Typical values:

Approximately 20-40° in healthy adults

Direction of Improvement:

Reduction toward normal values indicates improvement.
upto 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Komal Qayyum, MSPT*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/25/0114 Komal

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa