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Effects of Sahrmann's Approach in Patients With Cervical Extension Syndrome

8 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Effects of Sahrmann's Approach on Pain, Range of Motion, Craniovertebral Angle and Function in Patients With Cervical Extension Syndrome

Cervical Extension Syndrome (CES) is a form of postural dysfunction under the Movement System Impairment (MSI) classification. It has more prevalence among adults due to prolonged poor posture and sedentary lifestyles. This condition involves a forward head position,, increased thoracic curve, and altered movement patterns. This resulting in neck pain and impaired function. The Sahrmann's approach is a biomechanical principle that puts emphasizes on muscle activation, correction of postural impairments, and restoration of movement control through targeted exercises. The objective of the study will be to compare the effects of Sahrmann's Approach on Pain, ROM, craniovertebral angle and function in patients with Cervical Extension Syndrome.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This randomized controlled trial will investigate the effects of Sahrmann's corrective exercises on pain, range of motion, craniovertebral angle, thoracic curve and function in individuals with CFS. Total sample size 54 is calculated by GPower and participants aged 20-40 years will be recruited from Femwell Physio Clinic, Sir Ganga Ram Hospital and University of Lahore Teaching Hospital Lahore using non- probability consecutive sampling. Subjects will be randomly assigned to either Group A (conventional physiotherapy) or Group B (Sahrmann's approach) through sealed opaque envelopes. Group A will follow a standard treatment, while Group B will perform Sahrmann's corrective exercises for cervical extension syndrome. Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, Universal Goniometer (UG) for craniovertebral angle, Inclinometer for thoracic kyphosis and cervical range of motion and Neck Disability Index (NDI) for function will be assessed at baseline and after 6 weeks. Data will be analyzed using SPSS v25 to determine the comparative effects of both interventions.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore HOD Physio Department
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults between 20-40 years, NPRS score 4-6 , positive tests cervical flexion, extension, protraction and retraction and Cervical Nodding Against Wall

Exclusion Criteria:

Scoliosis, Pregnant females, Any active infection or disese

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sahrmann's exercises

Shirley Sahrmann's approach is based on the concept that repetitive movement and sustained postures can create movement impairments, leading to pain and dysfunction. Rather than simply strengthening weak muscles or stretching tight ones, Sahrmann focuses on identifying and correcting faulty movement patterns.

Patients will receive Sahrmann's Corrective Exercises for Cervicale Extension Syndrome.
Outro: Sahrmann's Exercises
capital flexion, capital flexion with and without head tilt, Shoulder flexion, Abduction And Lateral Rotation, Cervical Extensors Muscle strengthening along with baseline treatment moist heat pack and TENS.
Comparador Ativo: Standard Physical therapy
this group will receive conventional physiotherapy. receive muscle stretching of trapezius, pectoralis and levator scapulae. and Active ROM as retractions of scapula and neck
Outro: conventional physiotherapy
this group will receive conventional physiotherapy. receive muscle stretching of trapezius, pectoralis and levator scapulae. and Active ROM as retractions of scapula and neck. along with baseline treatment moist heat pack and TENS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Prazo: upto 4 weeks

he NPRS is an 11-point self-reported scale used to assess the intensity of neck pain. Participants rate their average pain over the previous 24 hours on a scale from 0 to 10.

Scoring:

0 = No pain 1-3 = Mild pain 4-6 = Moderate pain 7-10 = Severe pain

Direction of Improvement:

Lower scores indicate less pain and improvement.
upto 4 weeks
Craniovertebral Angle (CVA) - Forward Head Posture
Prazo: upto 4 weeks

Description:

The CVA is used to quantify forward head posture. It is measured as the angle formed between:

A horizontal line passing through the spinous process of C7. A line connecting C7 to the tragus of the ear.

Scoring:

Smaller angle = Greater forward head posture. Larger angle = Better head-neck alignment.

Typical values:

<48° = Forward head posture

≥50° = More normal alignment

Direction of Improvement:

Increase in CVA indicates improvement.
upto 4 weeks
Neck Disability Index (NDI) - Functional Disability
Prazo: upto 4 weeks

Description:

The NDI is a self-administered questionnaire consisting of 10 items assessing the impact of neck pain on daily activities.Scoring:

Each item scored from 0-5.

Total score:

0-50 points

Interpretation:

0-4 = No disability 5-14 = Mild disability 15-24 = Moderate disability 25-34 = Severe disability

≥35 = Complete disability

Direction of Improvement:

Lower scores indicate reduced disability and better function.
upto 4 weeks
Cervical Range of Motion (CROM)
Prazo: upto 4 weeks

Description:

Cervical ROM will be measured in:

Flexion Extension Right lateral flexion Left lateral flexion Right rotation Left rotation

The participant performs active cervical movements while the examiner records the maximum range in degrees.

Units:

Degrees (°)

Typical Normal Values:

Flexion: 45-50° Extension: 60-70° Lateral flexion: 45° Rotation: 70-90°

Direction of Improvement:

Greater ROM values indicate improvement.
upto 4 weeks
Thoracic Kyphosis Angle
Prazo: upto 4 weeks

Description:

Thoracic kyphosis will be measured in standing using a dual inclinometer technique. One inclinometer is placed over the spinous process of T1-T2 and the second over T12-L1. The difference between the two readings represents the thoracic kyphosis angle.

Units:

Degrees (°)

Interpretation:

Increased angle = Greater thoracic kyphosis Reduced angle = Improved thoracic posture

Typical values:

Approximately 20-40° in healthy adults

Direction of Improvement:

Reduction toward normal values indicates improvement.
upto 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Komal Qayyum, MSPT*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/25/0114 Komal

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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