Osteopathic Manual Therapy Versus Ganglion Impar Block for Chronic Coccygodynia (COCCY-OMT)
Comparison of Osteopathic Manual Therapy and Ganglion Impar Block in Patients With Chronic Coccygodynia: A Prospective Randomized Controlled Trial
The goal of this clinical trial is to compare two treatment methods for chronic coccygodynia (tailbone pain) in adults. The study aims to determine which treatment provides better pain relief and functional improvement.
The main questions it aims to answer are:
Does osteopathic manual therapy reduce pain and disability in people with chronic coccygodynia?
Does ganglion impar block reduce pain and disability in people with chronic coccygodynia?
Which treatment provides more sustained improvement during follow-up?
Researchers will compare osteopathic manual therapy with ganglion impar block to evaluate their effects on pain, function, quality of life, and patient satisfaction.
Participants will:
Be randomly assigned to one of the two treatment groups.
Receive either osteopathic manual therapy or ganglion impar block.
Complete pain, disability, neuropathic pain, and quality-of-life assessments before treatment and during follow-up visits.
Attend follow-up evaluations at 3 weeks and 3 months after treatment.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Chronic coccygodynia is persistent pain in the tailbone region that can significantly affect daily activities and quality of life. Common treatments include physical therapy, manual therapy techniques, injections, and surgical procedures. However, evidence directly comparing osteopathic manual therapy and ganglion impar block remains limited.
This prospective randomized controlled trial will compare the effectiveness of osteopathic manual therapy and ganglion impar block in adults with chronic coccygodynia lasting at least three months and not responding adequately to conservative treatment.
Eligible participants will be randomly assigned to one of two groups. The osteopathic manual therapy group will receive a structured treatment program including manual mobilization and soft tissue techniques. The ganglion impar block group will receive a fluoroscopy-guided ganglion impar injection.
Outcomes will be assessed using pain intensity, disability, neuropathic pain, quality of life, and patient satisfaction measures. Evaluations will be performed at baseline, 3 weeks, and 3 months after treatment.
The primary objective is to compare changes in pain and disability between the two treatment groups. Secondary objectives include comparison of neuropathic pain symptoms, quality of life, and patient satisfaction.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Istanbul Atlas University
-
-
Kadiköy
-
Istanbul, Kadiköy, Turkki (Türkiye)
- Istanbul Atlas University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Age 18-75 years Chronic coccygodynia persisting for at least 3 months Unresponsive to previous conservative treatment Baseline NRS score ≥4 Baseline ODI score ≥20 Written informed consent
Exclusion Criteria:
Acute coccygodynia Previous coccygeal or spinal surgery Malignancy Pelvic fracture Pregnancy Coagulation disorders Severe psychiatric disease Previous osteopathic manual therapy or ganglion impar block Structural pathology identified on MRI or dynamic radiography
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osteopathic Manual Therapy
Participants received a 6-week osteopathic manual therapy program including coccygeal mobilization, levator ani muscle techniques, myofascial release, and neural stretching exercises.
|
A 6-week osteopathic manual therapy program including coccygeal mobilization, levator ani muscle techniques, myofascial release, and neural stretching exercises.
|
|
Active Comparator: Ganglion Impar Block
Participants received a fluoroscopy-guided ganglion impar block with local anesthetic and corticosteroid injection.
|
A fluoroscopy-guided ganglion impar block performed with local anesthetic and corticosteroid injection for pain management in chronic coccygodynia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Oswestry Disability Index (ODI) Score
Aikaikkuna: Baseline and 3 months
|
Assessment of functional disability related to chronic coccygodynia using the Oswestry Disability Index.
|
Baseline and 3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Numeric Rating Scale (NRS) Pain Score
Aikaikkuna: Baseline, 3 weeks, and 3 months
|
Assessment of pain intensity using the Numeric Rating Scale (NRS).
Participants rate their pain on a scale from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).
|
Baseline, 3 weeks, and 3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: mert sancar, MD, Istanbul Atlas University Faculty of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COCCY-OMT-GIB-2025
- 2025/03-03 (Muu tunniste: Istanbul Atlas University Clinical Research Ethics Committee)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .