Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Osteopathic Manual Therapy Versus Ganglion Impar Block for Chronic Coccygodynia (COCCY-OMT)

8 juni 2026 bijgewerkt door: Atlas University

Comparison of Osteopathic Manual Therapy and Ganglion Impar Block in Patients With Chronic Coccygodynia: A Prospective Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to compare two treatment methods for chronic coccygodynia (tailbone pain) in adults. The study aims to determine which treatment provides better pain relief and functional improvement.

The main questions it aims to answer are:

Does osteopathic manual therapy reduce pain and disability in people with chronic coccygodynia?

Does ganglion impar block reduce pain and disability in people with chronic coccygodynia?

Which treatment provides more sustained improvement during follow-up?

Researchers will compare osteopathic manual therapy with ganglion impar block to evaluate their effects on pain, function, quality of life, and patient satisfaction.

Participants will:

Be randomly assigned to one of the two treatment groups.

Receive either osteopathic manual therapy or ganglion impar block.

Complete pain, disability, neuropathic pain, and quality-of-life assessments before treatment and during follow-up visits.

Attend follow-up evaluations at 3 weeks and 3 months after treatment.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronic coccygodynia is persistent pain in the tailbone region that can significantly affect daily activities and quality of life. Common treatments include physical therapy, manual therapy techniques, injections, and surgical procedures. However, evidence directly comparing osteopathic manual therapy and ganglion impar block remains limited.

This prospective randomized controlled trial will compare the effectiveness of osteopathic manual therapy and ganglion impar block in adults with chronic coccygodynia lasting at least three months and not responding adequately to conservative treatment.

Eligible participants will be randomly assigned to one of two groups. The osteopathic manual therapy group will receive a structured treatment program including manual mobilization and soft tissue techniques. The ganglion impar block group will receive a fluoroscopy-guided ganglion impar injection.

Outcomes will be assessed using pain intensity, disability, neuropathic pain, quality of life, and patient satisfaction measures. Evaluations will be performed at baseline, 3 weeks, and 3 months after treatment.

The primary objective is to compare changes in pain and disability between the two treatment groups. Secondary objectives include comparison of neuropathic pain symptoms, quality of life, and patient satisfaction.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Istanbul Atlas University
    • Kadiköy
      • Istanbul, Kadiköy, Turkije (Türkiye)
        • Istanbul Atlas University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Age 18-75 years Chronic coccygodynia persisting for at least 3 months Unresponsive to previous conservative treatment Baseline NRS score ≥4 Baseline ODI score ≥20 Written informed consent

Exclusion Criteria:

Acute coccygodynia Previous coccygeal or spinal surgery Malignancy Pelvic fracture Pregnancy Coagulation disorders Severe psychiatric disease Previous osteopathic manual therapy or ganglion impar block Structural pathology identified on MRI or dynamic radiography

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Osteopathic Manual Therapy
Participants received a 6-week osteopathic manual therapy program including coccygeal mobilization, levator ani muscle techniques, myofascial release, and neural stretching exercises.
A 6-week osteopathic manual therapy program including coccygeal mobilization, levator ani muscle techniques, myofascial release, and neural stretching exercises.
Actieve vergelijker: Ganglion Impar Block
Participants received a fluoroscopy-guided ganglion impar block with local anesthetic and corticosteroid injection.
A fluoroscopy-guided ganglion impar block performed with local anesthetic and corticosteroid injection for pain management in chronic coccygodynia.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Oswestry Disability Index (ODI) Score
Tijdsspanne: Baseline and 3 months
Assessment of functional disability related to chronic coccygodynia using the Oswestry Disability Index.
Baseline and 3 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Numeric Rating Scale (NRS) Pain Score
Tijdsspanne: Baseline, 3 weeks, and 3 months
Assessment of pain intensity using the Numeric Rating Scale (NRS). Participants rate their pain on a scale from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).
Baseline, 3 weeks, and 3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: mert sancar, MD, Istanbul Atlas University Faculty of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be made publicly available due to privacy and confidentiality considerations.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren