Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hidden Hearing Loss in Older Adults

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ying Chen, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Hidden Hearing Loss in Older Adults: Mechanisms of Speech-in-noise Perception Deficits and Associated Central Compensation

The goal of this observational study is to investigate whether speech-in-noise perception deficits in older adults aged 60 years or older with objectively normal hearing thresholds are due to impaired ability of processing temporal cues in speech signals. The study further aims to examine whether cognitive and cortical mechanisms provide compensatory support for speech perception in challenging listening environments.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

This observational study aims to investigate the peripheral auditory mechanisms underlying speech-in-noise perception deficits in older adults with hidden hearing loss, as well as the potential central compensatory mechanisms involved. The study will recruit community-dwelling adults aged 60 years and older who has objectively normal hearing thresholds on pure-tone audiometry but self-report difficulties understanding speech in noisy or complex listening environments.

The investigators hypothesize that speech-in-noise perception deficits in these individuals are associated with impaired ability of processing temporal cues in speech signals under challenging listening conditions. The investigators further hypothesize that cortical mechanisms involved in speech-in-noise processing may be recruited to facilitate speech understanding, although the extent of such compensation in the aging brain may vary across individuals.

The study will collect demographic, lifestyle, and health-related information. Participants will undergo comprehensive audiological assessments, neurophysiological testing, behavioral evaluations, and neuroimaging examinations. These measures will be used to characterize the ability of the peripheral auditory system to process temporal acoustic information and to investigate potential central compensatory mechanisms associated with speech perception in complex listening environments.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200011
        • Rekrytointi
        • Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Community-dwelling adults aged 60 years and older residing in Shanghai, who has objectively normal hearing thresholds on pure-tone audiometry but self-report difficulties understanding speech in noisy or complex listening environments.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Aged 60 years or older;
  2. Bilateral pure-tone average hearing thresholds across 0.5, 1, 2, and 4 kHz ≤ 25 dB HL;
  3. Self-reported hearing difficulties identified during previous hearing screening;
  4. Fluent in Mandarin Chinese;
  5. No history of otologic disease, ear trauma, ototoxic medication history, or long-term noise exposure;
  6. No known neurological or psychiatric disorders, or other major medical conditions that may affect nervous system function.

Exclusion Criteria:

  1. Unable to comply with or complete the study assessments;
  2. Mini-Mental State Examination (MMSE) score < 24 during previous health screening;
  3. Refuse to participate in the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
older adults with hidden hearing loss
adults aged 60 years and older who has objectively normal hearing thresholds on pure-tone audiometry but self-report difficulties understanding speech in noisy or complex listening environments.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Conventional pure-tone audiometry (PTA) with extended high-frequency (0.25-16 kHz)
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
This measure reflects the overall audibility of the individual. Together with the other measures listed under the primary outcome measure, it provides a comprehensive assessment of participants' peripheral auditory function.
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Gap Detection Test (GDT)
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
This behavioral test assesses an individual's ability to detect brief silent gaps in an auditory signal, reflecting temporal resolution within the auditory system
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Distortion Product Otoacoustic Emissions (DPOAEs)
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
This objective measure evaluates cochlear outer hair cell. Together with the other measures listed under the primary outcome measure, it provides a comprehensive assessment of participants' peripheral auditory function.
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Electrocochleography
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
This objective measure assesses cochlear and auditory nerve function. Together with the other measures listed under the primary outcome measure, it provides a comprehensive assessment of participants' peripheral auditory function.
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Auditory Brainstem Response (ABR)
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
This objective measure assesses auditory nerve and brainstem function. Together with the other measures listed under the primary outcome measure, it provides a comprehensive assessment of participants' peripheral auditory function.
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Frequency-Following Response (FFR)
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
This objective measure assesses the neural encoding of sound by recording phase-locked neural responses to auditory stimuli. It reflects the ability of the auditory system to encode and resolve temporal information.
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Central neural activity during Memory task measured by fMRI
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment
Central neural activity during listening task measured by fMRI
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Depressive symptoms assessed using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment
Anxiety symptoms assessed using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Cognitive function assessed using Digit Span test.
Aikaikkuna: Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.
Participants will complete all study assessments within one month of enrollment.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SH9H-2026-T21-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD used in the results publication will be shared.

IPD-jaon aikakehys

IPD and supporting information will be available for 5 years following publication.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa