Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Effects of Post-Isometric Relaxation and Reciprocal Inhibition Techniques inPiriformis Syndrome

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Comparative Effects of Post-Isometric Relaxation and Reciprocal Inhibition Muscle Energy Techniques on Pain, ROM and Function in Piriformis Syndrome

Piriformis Syndrome (PS) is a condition which is characterized by pain, numbness, and limited range of motion (ROM) due to compression or irritation of the sciatic nerve by the piriformis muscle. It often leads to discomfort in the buttock region, radiating pain along the posterior thigh, and functional limitations in daily activities. Manual therapy techniques, particularly Muscle Energy Techniques (METs), have been widely used for the management of musculoskeletal dysfunctions, including piriformis syndrome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will highlight the clinical relevance of METs in piriformis syndrome management and supports the integration of these techniques into routine physiotherapy practice to optimize patient outcomes.This study will be a randomized controlled trial involving -- patients diagnosed with piriformis syndrome. 40 participants will be randomly assigned into two groups. Both groups will receive conservative treatment, including a 10-15minutes cold pack and TENS and 5 minutes of ultrasound therapy application along with stretching (gluets and hamstrings) and strengthening exercises of core and hip stabilizers (gluteus medius, gluteus maximus). Group A will receive an additional 10-minute session of post isometrics relaxation technique of muscle inhibition techniques (METs). In contrast, Group B will receive reciprocal inhibition techniques of muscle energy techniques (METs) for 10 minutes. The intervention will be administered daily for four weeks. Pain intensity, ROM, and functional disability will be measured at baseline and post-intervention using standardized assessment tools

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Ghurki Hospital Lahore
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hafiza Mahnoor Anwar, MSOMPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- Piriformis syndrome clinically confirmed via special tests (e.g., FAIR test, Freiberg sign, Pace test)

  • Both gender male and female.
  • Age between 25 and 40 years.
  • Presence of antalgic gait due to pain.
  • Moderate to severe pain (e.g., NPRS score ≥ 4)
  • Voluntary consent to participate in the study.
  • Medically stable, no acute or unstable medical conditions that would interfere with participation.

Exclusion Criteria:

  • Lumber disc herniation or radiculopathy confirmed by imaging or neurological signs

    • History of hip or pelvis surgery.
    • Other neuromuscular or musculoskeletal disorders e.g., stroke, multiple sclerosis, or rheumatoid arthritis
    • Recent lower limb fracture or injury within the last 6 months.
    • Pregnancy due to potential risks and altered biomechanics.
    • Inability to follow instruction
    • Ongoing physiotherapy or alternative treatments

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Post isometrics Relaxation Techniques (PIR)
In this group First conventional treatment will be applied for 20 minutes including Hot Pack and TENS (for 15 minutes) and sonics (for 5 minutes) Followed by PIR.

Post-Isometric Relaxation is a type of MET in which the target muscle is gently contracted isometrically (without movement) against resistance, followed by a passive stretch during the post-contraction relaxation phase. To reduce muscle tension, increase flexibility, and lengthen tight muscles (like the piriformis in Piriformis Syndrome).

Position the patient in a stretch position for the tight muscle just before the point of resistance. Then ask the patient to perform a gentle isometric contraction of the tight muscle (e.g., piriformis) for about 5-10 seconds against minimal resistance. After contraction, the patient relaxes for a few seconds. During this relaxation, the therapist passively stretches the muscle to a new barrier and holds for 15-30 seconds. Repeat 3-5 times. So, the whole treatment session will be of 50 minutes. This technique will be applied twice a week for 4 weeks.

Active Comparator: Reciprocal Inhibition Technique
This group will receive Hot Pack and TENS (for 15 minutes) and Sonics (for 5 minutes) Followed by METs.
Reciprocal Inhibition is another MET technique where the antagonist of the tight muscle is contracted, which reflexively causes the tight (agonist) muscle to relax. To inhibit the overactive muscle by activating its opposing muscle group, allowing for greater stretch and flexibility. Place the muscle (e.g., piriformis) into a gentle stretch. Ask the patient to contract the antagonist muscle (e.g., hip adductors/internal rotators) for about 5-10 seconds. Therapist then passively stretches the target muscle (e.g., piriformis) further. Repeat 3-5 times. So, the whole treatment session will be of 50 minutes. This technique will be applied twice a week for 4 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS for assessment of pain
Aikaikkuna: 4 weeks
To determine the degree of pain that the patient will report, the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be utilized.
4 weeks
Lower Extremity Function Test (LEFT)
Aikaikkuna: 4 weeks
The LEFT protocol includes a timed sequence of agility-based tasks, typically performed in a zigzag pattern or shuttle-based layout over a 120-foot course
4 weeks
GONIOMETERY
Aikaikkuna: 4 weeks
Goniometry is the measurement of joint angles in the human body using a tool called a goniometer. It is a standard and essential part of physical therapy and rehabilitation for assessing range of motion (ROM) in various joints
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hira Shaukat, Mphill, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 10. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa