Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparative Effects of Post-Isometric Relaxation and Reciprocal Inhibition Techniques inPiriformis Syndrome

8 juni 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Comparative Effects of Post-Isometric Relaxation and Reciprocal Inhibition Muscle Energy Techniques on Pain, ROM and Function in Piriformis Syndrome

Piriformis Syndrome (PS) is a condition which is characterized by pain, numbness, and limited range of motion (ROM) due to compression or irritation of the sciatic nerve by the piriformis muscle. It often leads to discomfort in the buttock region, radiating pain along the posterior thigh, and functional limitations in daily activities. Manual therapy techniques, particularly Muscle Energy Techniques (METs), have been widely used for the management of musculoskeletal dysfunctions, including piriformis syndrome.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study will highlight the clinical relevance of METs in piriformis syndrome management and supports the integration of these techniques into routine physiotherapy practice to optimize patient outcomes.This study will be a randomized controlled trial involving -- patients diagnosed with piriformis syndrome. 40 participants will be randomly assigned into two groups. Both groups will receive conservative treatment, including a 10-15minutes cold pack and TENS and 5 minutes of ultrasound therapy application along with stretching (gluets and hamstrings) and strengthening exercises of core and hip stabilizers (gluteus medius, gluteus maximus). Group A will receive an additional 10-minute session of post isometrics relaxation technique of muscle inhibition techniques (METs). In contrast, Group B will receive reciprocal inhibition techniques of muscle energy techniques (METs) for 10 minutes. The intervention will be administered daily for four weeks. Pain intensity, ROM, and functional disability will be measured at baseline and post-intervention using standardized assessment tools

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Ghurki Hospital Lahore
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hafiza Mahnoor Anwar, MSOMPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

- Piriformis syndrome clinically confirmed via special tests (e.g., FAIR test, Freiberg sign, Pace test)

  • Both gender male and female.
  • Age between 25 and 40 years.
  • Presence of antalgic gait due to pain.
  • Moderate to severe pain (e.g., NPRS score ≥ 4)
  • Voluntary consent to participate in the study.
  • Medically stable, no acute or unstable medical conditions that would interfere with participation.

Exclusion Criteria:

  • Lumber disc herniation or radiculopathy confirmed by imaging or neurological signs

    • History of hip or pelvis surgery.
    • Other neuromuscular or musculoskeletal disorders e.g., stroke, multiple sclerosis, or rheumatoid arthritis
    • Recent lower limb fracture or injury within the last 6 months.
    • Pregnancy due to potential risks and altered biomechanics.
    • Inability to follow instruction
    • Ongoing physiotherapy or alternative treatments

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Post isometrics Relaxation Techniques (PIR)
In this group First conventional treatment will be applied for 20 minutes including Hot Pack and TENS (for 15 minutes) and sonics (for 5 minutes) Followed by PIR.
Ander: Post isometrics Relaxation Techniques (PIR)

Post-Isometric Relaxation is a type of MET in which the target muscle is gently contracted isometrically (without movement) against resistance, followed by a passive stretch during the post-contraction relaxation phase. To reduce muscle tension, increase flexibility, and lengthen tight muscles (like the piriformis in Piriformis Syndrome).

Position the patient in a stretch position for the tight muscle just before the point of resistance. Then ask the patient to perform a gentle isometric contraction of the tight muscle (e.g., piriformis) for about 5-10 seconds against minimal resistance. After contraction, the patient relaxes for a few seconds. During this relaxation, the therapist passively stretches the muscle to a new barrier and holds for 15-30 seconds. Repeat 3-5 times. So, the whole treatment session will be of 50 minutes. This technique will be applied twice a week for 4 weeks.
Actieve vergelijker: Reciprocal Inhibition Technique
This group will receive Hot Pack and TENS (for 15 minutes) and Sonics (for 5 minutes) Followed by METs.
Ander: Reciprocal Inhibition Technique
Reciprocal Inhibition is another MET technique where the antagonist of the tight muscle is contracted, which reflexively causes the tight (agonist) muscle to relax. To inhibit the overactive muscle by activating its opposing muscle group, allowing for greater stretch and flexibility. Place the muscle (e.g., piriformis) into a gentle stretch. Ask the patient to contract the antagonist muscle (e.g., hip adductors/internal rotators) for about 5-10 seconds. Therapist then passively stretches the target muscle (e.g., piriformis) further. Repeat 3-5 times. So, the whole treatment session will be of 50 minutes. This technique will be applied twice a week for 4 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NPRS for assessment of pain
Tijdsspanne: 4 weeks
To determine the degree of pain that the patient will report, the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be utilized.
4 weeks
Lower Extremity Function Test (LEFT)
Tijdsspanne: 4 weeks
The LEFT protocol includes a timed sequence of agility-based tasks, typically performed in a zigzag pattern or shuttle-based layout over a 120-foot course
4 weeks
GONIOMETERY
Tijdsspanne: 4 weeks
Goniometry is the measurement of joint angles in the human body using a tool called a goniometer. It is a standard and essential part of physical therapy and rehabilitation for assessing range of motion (ROM) in various joints
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hira Shaukat, Mphill, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

17 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

10 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/25/0120

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren