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Comparative Effects of Post-Isometric Relaxation and Reciprocal Inhibition Techniques inPiriformis Syndrome

8 giugno 2026 aggiornato da: Riphah International University

Comparative Effects of Post-Isometric Relaxation and Reciprocal Inhibition Muscle Energy Techniques on Pain, ROM and Function in Piriformis Syndrome

Piriformis Syndrome (PS) is a condition which is characterized by pain, numbness, and limited range of motion (ROM) due to compression or irritation of the sciatic nerve by the piriformis muscle. It often leads to discomfort in the buttock region, radiating pain along the posterior thigh, and functional limitations in daily activities. Manual therapy techniques, particularly Muscle Energy Techniques (METs), have been widely used for the management of musculoskeletal dysfunctions, including piriformis syndrome.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study will highlight the clinical relevance of METs in piriformis syndrome management and supports the integration of these techniques into routine physiotherapy practice to optimize patient outcomes.This study will be a randomized controlled trial involving -- patients diagnosed with piriformis syndrome. 40 participants will be randomly assigned into two groups. Both groups will receive conservative treatment, including a 10-15minutes cold pack and TENS and 5 minutes of ultrasound therapy application along with stretching (gluets and hamstrings) and strengthening exercises of core and hip stabilizers (gluteus medius, gluteus maximus). Group A will receive an additional 10-minute session of post isometrics relaxation technique of muscle inhibition techniques (METs). In contrast, Group B will receive reciprocal inhibition techniques of muscle energy techniques (METs) for 10 minutes. The intervention will be administered daily for four weeks. Pain intensity, ROM, and functional disability will be measured at baseline and post-intervention using standardized assessment tools

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Ghurki Hospital Lahore
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hafiza Mahnoor Anwar, MSOMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Piriformis syndrome clinically confirmed via special tests (e.g., FAIR test, Freiberg sign, Pace test)

  • Both gender male and female.
  • Age between 25 and 40 years.
  • Presence of antalgic gait due to pain.
  • Moderate to severe pain (e.g., NPRS score ≥ 4)
  • Voluntary consent to participate in the study.
  • Medically stable, no acute or unstable medical conditions that would interfere with participation.

Exclusion Criteria:

  • Lumber disc herniation or radiculopathy confirmed by imaging or neurological signs

    • History of hip or pelvis surgery.
    • Other neuromuscular or musculoskeletal disorders e.g., stroke, multiple sclerosis, or rheumatoid arthritis
    • Recent lower limb fracture or injury within the last 6 months.
    • Pregnancy due to potential risks and altered biomechanics.
    • Inability to follow instruction
    • Ongoing physiotherapy or alternative treatments

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Post isometrics Relaxation Techniques (PIR)
In this group First conventional treatment will be applied for 20 minutes including Hot Pack and TENS (for 15 minutes) and sonics (for 5 minutes) Followed by PIR.
Altro: Post isometrics Relaxation Techniques (PIR)

Post-Isometric Relaxation is a type of MET in which the target muscle is gently contracted isometrically (without movement) against resistance, followed by a passive stretch during the post-contraction relaxation phase. To reduce muscle tension, increase flexibility, and lengthen tight muscles (like the piriformis in Piriformis Syndrome).

Position the patient in a stretch position for the tight muscle just before the point of resistance. Then ask the patient to perform a gentle isometric contraction of the tight muscle (e.g., piriformis) for about 5-10 seconds against minimal resistance. After contraction, the patient relaxes for a few seconds. During this relaxation, the therapist passively stretches the muscle to a new barrier and holds for 15-30 seconds. Repeat 3-5 times. So, the whole treatment session will be of 50 minutes. This technique will be applied twice a week for 4 weeks.
Comparatore attivo: Reciprocal Inhibition Technique
This group will receive Hot Pack and TENS (for 15 minutes) and Sonics (for 5 minutes) Followed by METs.
Altro: Reciprocal Inhibition Technique
Reciprocal Inhibition is another MET technique where the antagonist of the tight muscle is contracted, which reflexively causes the tight (agonist) muscle to relax. To inhibit the overactive muscle by activating its opposing muscle group, allowing for greater stretch and flexibility. Place the muscle (e.g., piriformis) into a gentle stretch. Ask the patient to contract the antagonist muscle (e.g., hip adductors/internal rotators) for about 5-10 seconds. Therapist then passively stretches the target muscle (e.g., piriformis) further. Repeat 3-5 times. So, the whole treatment session will be of 50 minutes. This technique will be applied twice a week for 4 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS for assessment of pain
Lasso di tempo: 4 weeks
To determine the degree of pain that the patient will report, the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be utilized.
4 weeks
Lower Extremity Function Test (LEFT)
Lasso di tempo: 4 weeks
The LEFT protocol includes a timed sequence of agility-based tasks, typically performed in a zigzag pattern or shuttle-based layout over a 120-foot course
4 weeks
GONIOMETERY
Lasso di tempo: 4 weeks
Goniometry is the measurement of joint angles in the human body using a tool called a goniometer. It is a standard and essential part of physical therapy and rehabilitation for assessing range of motion (ROM) in various joints
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hira Shaukat, Mphill, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

17 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

10 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/25/0120

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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