Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Effects Of Clamshell And Short Arc Quadriceps Exercises In Patellofemoral Pain (CASCAPE-PFPS)

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Laraib Fatima, Green International University

Comparative Effects Of Clam Shell Exercises And Short Arc Quadriceps Strengthening Exercises On Pain, Functional Disability And Quality Of Life In Patellofemoral Pain Syndrome

This is a research study to compare two different exercises for people who have patellofemoral pain syndrome. Patellofemoral pain syndrome means pain around or behind the kneecap, which is also called "runner's knee".

People in this study will be divided into two groups by chance. One group will do clamshell exercises. This exercise strengthens hip muscles. The other group will do short arc quadriceps exercises. This exercise strengthens thigh muscles near the knee. Both groups will do their exercises for the same number of weeks.

The main goal of this study is to see which exercise reduces knee pain better and helps patients do daily activities more easily. We will also check if quality of life improves after doing these exercises.

Pain level, knee function, and quality of life will be checked before starting exercises and again after finishing the exercise program.

The results may help doctors and physical therapists choose the best exercise for patients with kneecap pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized parallel-group clinical trial will compare the effectiveness of clamshell exercises versus short arc quadriceps strengthening exercises in patients diagnosed with patellofemoral pain syndrome.

Study Design: Participants meeting inclusion criteria for patellofemoral pain syndrome will be randomly allocated into two intervention groups.

Group 1 - Clamshell Exercise Group: Participants will perform clamshell exercises targeting hip abductors and external rotators, specifically gluteus medius and gluteus maximus muscles.

Group 2 - Short Arc Quadriceps Group: Participants will perform short arc quadriceps strengthening exercises focusing on quadriceps femoris muscle, with emphasis on vastus medialis obliquus activation.

Intervention Duration: Both groups will follow supervised exercise protocols for [X weeks]. Frequency and repetitions will be as per standard protocol.

Outcome Measures:

Primary: Pain intensity using Visual Analog Scale, Functional disability using Kujala Anterior Knee Pain Scale, Quality of Life using SF-36 questionnaire.

Assessments will be conducted at baseline, mid-intervention, and post-intervention to compare changes between the two exercise groups.

Hypothesis: Clamshell exercises targeting hip muscles may show superior effects on pain and function compared to short arc quadriceps exercises in PFPS patients.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Sargodha, Punjab Province, Pakistan, 40100
        • Tehsil Headquarter Hospital, Bahlwal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Patients diagnosed with Patellofemoral Pain Syndrome Age between 18-40 years. Male and female participants Presence of anterior knee pain for at least 4 weeks Pain aggravated by activities such as stair climbing, squatting, running, or prolonged sitting Willingness to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

History of knee surgery or fracture around the knee joint Ligament injuries (e.g., ACL, PCL tears) or meniscal injuries Presence of other knee conditions (e.g., osteoarthritis, patellar dislocation). Neurological disorders affecting lower limb sensations and gait Current participation in any other physiotherapy or rehabilitation program Systemic inflammatory conditions (e.g., rheumatoid arthritis). Cognitive impairment or inability to follow instructions/attend sessions. Use of long-term steroids, strong analgesics, or anti-inflammatory medications.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Clamshell Exercise Group
Participants in this group will perform clamshell exercises targeting hip abductors and external rotators. Exercise includes side-lying hip abduction with knees bent at 45 degrees, focusing on gluteus medius and gluteus maximus strengthening. Sessions will be supervised by physical therapist for [X weeks], [frequency per week].
A hip strengthening exercise performed in side-lying position with hips and knees flexed. Patient opens top knee like a clamshell while keeping feet together to strengthen gluteus medius and external rotators.
Muut nimet:
  • Sude-lying Hip Abduction
  • Shell Exercise
Kokeellinen: Short Arc Quadriceps Exercise Group
Participants in this group will perform short arc quadriceps strengthening exercises targeting quadriceps femoris muscle with emphasis on vastus medialis obliquus activation. Exercise performed from 30 to 0 degrees knee extension in short arc range. Sessions will be supervised by physical therapist for [X weeks], [frequency per week].
A knee strengthening exercise performed in short range of motion from 30 degrees to full extension. Patient extends knee against resistance while quadriceps muscle is activated, focusing on vastus medialis obliquus.
Muut nimet:
  • SAQ Exercise
  • Terminal Knee Extension
  • Short Range Quadricepa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Pain Intensity
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks post-intervention
Pain intensity will be assessed using Visual Analog Scale (VAS). VAS is a 10cm horizontal line where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Patients mark their current knee pain level. Change in VAS score will be measured from baseline to post-intervention after completion of exercise program.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Knee Function
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks post-intervention
Knee function will be assessed using Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS). AKPS is a 13-item questionnaire specific for patellofemoral pain syndrome. Total score ranges from 0 to 100, where 100 = no limitation and 0 = maximum limitation. Change in AKPS score will be measured from baseline to post-intervention.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Change in Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks post-intervention
Quality of life will be assessed using Short Form-36 Health Survey (SF-36). SF-36 includes 8 domains: physical functioning, role physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role emotional, mental health. Scores range from 0 to 100 for each domain. Change in SF-36 scores will be measured from baseline to post-intervention.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Only IPD used in the results publication willbe shared.

IPD-jaon aikakehys

It will be available after the completion of the study.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data requests should be sent to the corresponding author. Access will be granted to qualified researchers for approved research proposals. Data will be de-identified before sharing.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa