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Comparative Effects Of Clamshell And Short Arc Quadriceps Exercises In Patellofemoral Pain (CASCAPE-PFPS)

9. Juni 2026 aktualisiert von: Laraib Fatima, Green International University

Comparative Effects Of Clam Shell Exercises And Short Arc Quadriceps Strengthening Exercises On Pain, Functional Disability And Quality Of Life In Patellofemoral Pain Syndrome

This is a research study to compare two different exercises for people who have patellofemoral pain syndrome. Patellofemoral pain syndrome means pain around or behind the kneecap, which is also called "runner's knee".

People in this study will be divided into two groups by chance. One group will do clamshell exercises. This exercise strengthens hip muscles. The other group will do short arc quadriceps exercises. This exercise strengthens thigh muscles near the knee. Both groups will do their exercises for the same number of weeks.

The main goal of this study is to see which exercise reduces knee pain better and helps patients do daily activities more easily. We will also check if quality of life improves after doing these exercises.

Pain level, knee function, and quality of life will be checked before starting exercises and again after finishing the exercise program.

The results may help doctors and physical therapists choose the best exercise for patients with kneecap pain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This randomized parallel-group clinical trial will compare the effectiveness of clamshell exercises versus short arc quadriceps strengthening exercises in patients diagnosed with patellofemoral pain syndrome.

Study Design: Participants meeting inclusion criteria for patellofemoral pain syndrome will be randomly allocated into two intervention groups.

Group 1 - Clamshell Exercise Group: Participants will perform clamshell exercises targeting hip abductors and external rotators, specifically gluteus medius and gluteus maximus muscles.

Group 2 - Short Arc Quadriceps Group: Participants will perform short arc quadriceps strengthening exercises focusing on quadriceps femoris muscle, with emphasis on vastus medialis obliquus activation.

Intervention Duration: Both groups will follow supervised exercise protocols for [X weeks]. Frequency and repetitions will be as per standard protocol.

Outcome Measures:

Primary: Pain intensity using Visual Analog Scale, Functional disability using Kujala Anterior Knee Pain Scale, Quality of Life using SF-36 questionnaire.

Assessments will be conducted at baseline, mid-intervention, and post-intervention to compare changes between the two exercise groups.

Hypothesis: Clamshell exercises targeting hip muscles may show superior effects on pain and function compared to short arc quadriceps exercises in PFPS patients.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sargodha, Punjab Province, Pakistan, 40100
        • Tehsil Headquarter Hospital, Bahlwal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patients diagnosed with Patellofemoral Pain Syndrome Age between 18-40 years. Male and female participants Presence of anterior knee pain for at least 4 weeks Pain aggravated by activities such as stair climbing, squatting, running, or prolonged sitting Willingness to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

History of knee surgery or fracture around the knee joint Ligament injuries (e.g., ACL, PCL tears) or meniscal injuries Presence of other knee conditions (e.g., osteoarthritis, patellar dislocation). Neurological disorders affecting lower limb sensations and gait Current participation in any other physiotherapy or rehabilitation program Systemic inflammatory conditions (e.g., rheumatoid arthritis). Cognitive impairment or inability to follow instructions/attend sessions. Use of long-term steroids, strong analgesics, or anti-inflammatory medications.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Clamshell Exercise Group
Participants in this group will perform clamshell exercises targeting hip abductors and external rotators. Exercise includes side-lying hip abduction with knees bent at 45 degrees, focusing on gluteus medius and gluteus maximus strengthening. Sessions will be supervised by physical therapist for [X weeks], [frequency per week].
Verfahren: Clamshell Exercise
A hip strengthening exercise performed in side-lying position with hips and knees flexed. Patient opens top knee like a clamshell while keeping feet together to strengthen gluteus medius and external rotators.
Andere Namen:
  • Sude-lying Hip Abduction
  • Shell Exercise
Experimental: Short Arc Quadriceps Exercise Group
Participants in this group will perform short arc quadriceps strengthening exercises targeting quadriceps femoris muscle with emphasis on vastus medialis obliquus activation. Exercise performed from 30 to 0 degrees knee extension in short arc range. Sessions will be supervised by physical therapist for [X weeks], [frequency per week].
Verfahren: Short Arc Quadriceps Exercise
A knee strengthening exercise performed in short range of motion from 30 degrees to full extension. Patient extends knee against resistance while quadriceps muscle is activated, focusing on vastus medialis obliquus.
Andere Namen:
  • SAQ Exercise
  • Terminal Knee Extension
  • Short Range Quadricepa

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Pain Intensity
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks post-intervention
Pain intensity will be assessed using Visual Analog Scale (VAS). VAS is a 10cm horizontal line where 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable. Patients mark their current knee pain level. Change in VAS score will be measured from baseline to post-intervention after completion of exercise program.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Knee Function
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks post-intervention
Knee function will be assessed using Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS). AKPS is a 13-item questionnaire specific for patellofemoral pain syndrome. Total score ranges from 0 to 100, where 100 = no limitation and 0 = maximum limitation. Change in AKPS score will be measured from baseline to post-intervention.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Change in Quality of Life
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks post-intervention
Quality of life will be assessed using Short Form-36 Health Survey (SF-36). SF-36 includes 8 domains: physical functioning, role physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role emotional, mental health. Scores range from 0 to 100 for each domain. Change in SF-36 scores will be measured from baseline to post-intervention.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Green International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GIU/REC/26-40

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Only IPD used in the results publication willbe shared.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

It will be available after the completion of the study.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Data requests should be sent to the corresponding author. Access will be granted to qualified researchers for approved research proposals. Data will be de-identified before sharing.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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