Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraseptal and Periodontal Ligament Anaesthesia for Tooth Extraction in Patients With Type 2 Diabetes

lauantai 13. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Vladimir Biocanin, University of Business Academy in Novi Sad, Serbia

Efficacy and Safety of Intraseptal and Periodontal Ligament Anaesthesia for Extraction of Upper Lateral Incisors and Lower First Premolars in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

The goal of this clinical trial is to compare two local anesthesia techniques, intraseptal anesthesia (ISA) and periodontal ligament anesthesia (PLA), in patients with controlled type 2 diabetes mellitus undergoing tooth extraction.

The main questions it aims to answer are:

Which technique provides more effective local anesthesia for tooth extraction? Do ISA and PLA differ in their effects on blood pressure and heart rate during the procedure?

Researchers will compare ISA and PLA to determine which method is more effective and safer in this patient population.

Participants will:

Receive local anesthesia (ISA or PLA) using articaine with epinephrine delivered with a computer-controlled system Undergo extraction of a maxillary lateral incisor or mandibular first premolar Have blood pressure and heart rate measured before, during, and after anesthesia and extraction

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized clinical trial was designed to evaluate and compare the clinical efficacy and safety of intraseptal anesthesia (ISA) and periodontal ligament anesthesia (PLA) in patients with controlled type 2 diabetes mellitus undergoing tooth extraction.

Local anesthetic administration in diabetic patients requires careful consideration due to potential cardiovascular responses and altered tissue sensitivity. Alternative injection techniques such as ISA and PLA may provide effective anesthesia while minimizing systemic effects.

A total of 120 participants were randomly assigned to receive either ISA or PLA. All anesthetic procedures were performed using a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) with 0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine (Septanest).

The study included extraction of maxillary lateral incisors and mandibular first premolars. Outcomes included anesthetic success rate, onset time, duration and extent of anesthesia, as well as changes in systolic and diastolic blood pressure, mean arterial pressure, and heart rate measured before, during, and after the procedure.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vojvodina
      • Pančevo, Vojvodina, Serbia
        • Faculty of Dentistry in Pančevo, University of Business Academy in Novi Sad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Controlled Type 2 diabetes mellitus
  • Age 35-77 years
  • Patients requiring extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars
  • Teeth free of acute periodontal disease
  • No acute dentoalveolar abscess
  • No dental treatment within last 48 hours
  • No smoking
  • No alcohol or drug dependence
  • No contraindications to local anesthetic or vasoconstrictor

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Patients with alcohol or drug dependence
  • Contraindications to local anesthetics or vasoconstrictors
  • Acute periodontal disease at the site of injection
  • Acute dentoalveolar abscess
  • History of tooth trauma or hypersensitivity in target teeth
  • Dental treatment within the last 48 hours prior to procedure
  • Non-controlled diabetes mellitus (implied, since study includes controlled DM only

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ISA (Intraseptal Anaesthesia)
Participants received intraseptal anaesthesia using 0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine administered via a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) during extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars.
0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine administered for intraseptal anaesthesia (ISA) using a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) during extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars.
Kokeellinen: PLA (Periodontal Ligament Anaesthesia)
Participants received periodontal ligament anaesthesia using 0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine administered via a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) during extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars.
0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine administered for periodontal ligament anaesthesia (PLA) using a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) during extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anesthetic success rate
Aikaikkuna: During tooth extraction procedure (5 minutes after administration of local anaesthesia).
Anesthetic success rate of intraseptal anaesthesia (ISA) compared with periodontal ligament anaesthesia (PLA) during extraction of maxillary lateral incisors and mandibular first premolars in patients with controlled Type 2 diabetes mellitus.
During tooth extraction procedure (5 minutes after administration of local anaesthesia).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onset time of local anesthesia
Aikaikkuna: Immediately after administration of local anesthesia (during procedure)
Time from completion of anesthetic injection to the establishment of profound anesthesia in adjacent gingival tissue.
Immediately after administration of local anesthesia (during procedure)
Duration of soft tissue anesthesia
Aikaikkuna: During and after procedure (measured at 5-minute intervals until sensation returns)
Time period from onset of anesthesia until return of sensation confirmed by pinprick testing in buccal attached gingiva.
During and after procedure (measured at 5-minute intervals until sensation returns)
Width of anesthetic field
Aikaikkuna: 10 minutes after successful anesthesia
Extent (in millimeters) of anesthetized area in buccal/lingual/palatal attached gingiva and oral mucosa measured using pinprick testing and a flexible ruler.
10 minutes after successful anesthesia
Systolic blood pressure changes
Aikaikkuna: Baseline, during injection, and 5, 10, 15, and 30 minutes post-injection
Changes in systolic blood pressure before, during, and after administration of local anesthesia.
Baseline, during injection, and 5, 10, 15, and 30 minutes post-injection
Diastolic blood pressure changes
Aikaikkuna: Baseline, during injection, and 5, 10, 15, and 30 minutes post-injection
Changes in diastolic blood pressure during perioperative period of anesthesia administration.
Baseline, during injection, and 5, 10, 15, and 30 minutes post-injection
Mean arterial pressure changes
Aikaikkuna: Baseline to 30 minutes post-injection
Changes in mean arterial pressure during and after administration of local anesthesia.
Baseline to 30 minutes post-injection
Heart rate changes
Aikaikkuna: Baseline, during injection, and 5, 10, 15, 30 minutes after administration
Changes in heart rate during and after administration of local anesthesia using ECG monitoring.
Baseline, during injection, and 5, 10, 15, 30 minutes after administration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Vladimir Biocanin, Faculty of Dentistry in Pancevo, Department of Oral Surgery, University of Business Academy in Novi Sad, Serbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD will not be shared in order to protect participant privacy and ensure compliance with data protection regulations. Only summarized data will be made available in published results.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa