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Intraseptal and Periodontal Ligament Anaesthesia for Tooth Extraction in Patients With Type 2 Diabetes

13 de junho de 2026 atualizado por: Vladimir Biocanin, University of Business Academy in Novi Sad, Serbia

Efficacy and Safety of Intraseptal and Periodontal Ligament Anaesthesia for Extraction of Upper Lateral Incisors and Lower First Premolars in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

The goal of this clinical trial is to compare two local anesthesia techniques, intraseptal anesthesia (ISA) and periodontal ligament anesthesia (PLA), in patients with controlled type 2 diabetes mellitus undergoing tooth extraction.

The main questions it aims to answer are:

Which technique provides more effective local anesthesia for tooth extraction? Do ISA and PLA differ in their effects on blood pressure and heart rate during the procedure?

Researchers will compare ISA and PLA to determine which method is more effective and safer in this patient population.

Participants will:

Receive local anesthesia (ISA or PLA) using articaine with epinephrine delivered with a computer-controlled system Undergo extraction of a maxillary lateral incisor or mandibular first premolar Have blood pressure and heart rate measured before, during, and after anesthesia and extraction

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This randomized clinical trial was designed to evaluate and compare the clinical efficacy and safety of intraseptal anesthesia (ISA) and periodontal ligament anesthesia (PLA) in patients with controlled type 2 diabetes mellitus undergoing tooth extraction.

Local anesthetic administration in diabetic patients requires careful consideration due to potential cardiovascular responses and altered tissue sensitivity. Alternative injection techniques such as ISA and PLA may provide effective anesthesia while minimizing systemic effects.

A total of 120 participants were randomly assigned to receive either ISA or PLA. All anesthetic procedures were performed using a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) with 0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine (Septanest).

The study included extraction of maxillary lateral incisors and mandibular first premolars. Outcomes included anesthetic success rate, onset time, duration and extent of anesthesia, as well as changes in systolic and diastolic blood pressure, mean arterial pressure, and heart rate measured before, during, and after the procedure.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vojvodina
      • Pančevo, Vojvodina, Sérvia
        • Faculty of Dentistry in Pančevo, University of Business Academy in Novi Sad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Controlled Type 2 diabetes mellitus
  • Age 35-77 years
  • Patients requiring extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars
  • Teeth free of acute periodontal disease
  • No acute dentoalveolar abscess
  • No dental treatment within last 48 hours
  • No smoking
  • No alcohol or drug dependence
  • No contraindications to local anesthetic or vasoconstrictor

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Patients with alcohol or drug dependence
  • Contraindications to local anesthetics or vasoconstrictors
  • Acute periodontal disease at the site of injection
  • Acute dentoalveolar abscess
  • History of tooth trauma or hypersensitivity in target teeth
  • Dental treatment within the last 48 hours prior to procedure
  • Non-controlled diabetes mellitus (implied, since study includes controlled DM only

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ISA (Intraseptal Anaesthesia)
Participants received intraseptal anaesthesia using 0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine administered via a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) during extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars.
0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine administered for intraseptal anaesthesia (ISA) using a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) during extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars.
Experimental: PLA (Periodontal Ligament Anaesthesia)
Participants received periodontal ligament anaesthesia using 0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine administered via a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) during extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars.
0.6 mL of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine administered for periodontal ligament anaesthesia (PLA) using a computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLADS) during extraction of maxillary lateral incisors or mandibular first premolars.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anesthetic success rate
Prazo: During tooth extraction procedure (5 minutes after administration of local anaesthesia).
Anesthetic success rate of intraseptal anaesthesia (ISA) compared with periodontal ligament anaesthesia (PLA) during extraction of maxillary lateral incisors and mandibular first premolars in patients with controlled Type 2 diabetes mellitus.
During tooth extraction procedure (5 minutes after administration of local anaesthesia).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Onset time of local anesthesia
Prazo: Immediately after administration of local anesthesia (during procedure)
Time from completion of anesthetic injection to the establishment of profound anesthesia in adjacent gingival tissue.
Immediately after administration of local anesthesia (during procedure)
Duration of soft tissue anesthesia
Prazo: During and after procedure (measured at 5-minute intervals until sensation returns)
Time period from onset of anesthesia until return of sensation confirmed by pinprick testing in buccal attached gingiva.
During and after procedure (measured at 5-minute intervals until sensation returns)
Width of anesthetic field
Prazo: 10 minutes after successful anesthesia
Extent (in millimeters) of anesthetized area in buccal/lingual/palatal attached gingiva and oral mucosa measured using pinprick testing and a flexible ruler.
10 minutes after successful anesthesia
Systolic blood pressure changes
Prazo: Baseline, during injection, and 5, 10, 15, and 30 minutes post-injection
Changes in systolic blood pressure before, during, and after administration of local anesthesia.
Baseline, during injection, and 5, 10, 15, and 30 minutes post-injection
Diastolic blood pressure changes
Prazo: Baseline, during injection, and 5, 10, 15, and 30 minutes post-injection
Changes in diastolic blood pressure during perioperative period of anesthesia administration.
Baseline, during injection, and 5, 10, 15, and 30 minutes post-injection
Mean arterial pressure changes
Prazo: Baseline to 30 minutes post-injection
Changes in mean arterial pressure during and after administration of local anesthesia.
Baseline to 30 minutes post-injection
Heart rate changes
Prazo: Baseline, during injection, and 5, 10, 15, 30 minutes after administration
Changes in heart rate during and after administration of local anesthesia using ECG monitoring.
Baseline, during injection, and 5, 10, 15, 30 minutes after administration

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vladimir Biocanin, Faculty of Dentistry in Pancevo, Department of Oral Surgery, University of Business Academy in Novi Sad, Serbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

17 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

IPD will not be shared in order to protect participant privacy and ensure compliance with data protection regulations. Only summarized data will be made available in published results.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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