- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07647510
A Phase 3 Study to Evaluate Claseprubart in Adults With Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE)
perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Dianthus Therapeutics
A Phase 3 Global, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Demonstrate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Claseprubart (DNTH103) in Patients With Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE)
The purpose of this Phase 3 study is to demonstrate the efficacy, safety, and tolerability of claseprubart in participants with generalized myasthenia gravis (gMG).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The study includes the following periods:
- Screening (up to 12 weeks)
- Randomized, blinded, controlled treatment (RCT) period (17 weeks)
- Extended treatment period (ETP) (104 weeks) (optional) for eligible participants [includes blinded extension period (BEP) and open-label extension (OLE) period]
- Safety Follow-Up period (40 weeks)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
195
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dianthus Clinical Contact Center
- Puhelinnumero: 929-999-4055
- Sähköposti: clinicaltrials@dianthustx.com
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Yhdysvallat, 33432
- Rekrytointi
- Cinical Study Site
-
-
North Carolina
-
Fayetteville, North Carolina, Yhdysvallat, 28304
- Ei vielä rekrytointia
- Cinical Study Site
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77009
- Rekrytointi
- Cinical Study Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Must have given written informed consent before any study-related activities are carried out
- Weight range between 40-130 kg at Screening
Diagnosis of gMG by the following tests:
- Acetylcholine receptor antibody (AChR Ab) positive, and
- One of the following:
i. History of abnormal neuromuscular transmission test; ii. History of positive anticholinesterase test; iii. Clinical response to acetylcholinesterase inhibitors.
- Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) Class II-IVa
- MG-ADL scale score of 6 or more
- QMG scale score of 10 or more
- Documented vaccinations against encapsulated bacteria in accordance with local requirements and based on vaccine availability
- Female participants must be of non-childbearing potential, or if of childbearing potential, must agree not to donate ova, not to attempt to become pregnant and, if engaging in sexual intercourse with a male partner, must agree to use a highly effective method of contraception
- Male participants agree not to donate sperm and, if engaging in sexual intercourse with a female partner who could become pregnant, must agree to use an acceptable method of contraception
Exclusion Criteria:
- History or presence of significant medical/surgical condition including any acute illness, mental illness, or major surgery considered to be clinically significant or that could have potential impact on safety/efficacy or study procedures
- Known complement deficiency
- Prior history (at any time) of N. meningitidis infection
- Participants with known seropositivity or who test positive for an active viral infection with human immunodeficiency virus (HIV-1 or HIV-2), hepatitis B (HBV; except participants who are seropositive because of HBV vaccination) or hepatitis C virus (HCV) during Screening
- Previous treatment with claseprubart (DNTH103) or participation in a clinical trial with claseprubart. [
- Any thymic surgery/biopsy within 1 year of Screening
- Any known or untreated thymoma.
- Any history of thymic carcinoma or thymic malignancy
- History of active malignancy within 5 years prior to Screening, except basal cell carcinoma of the skin, curatively resected squamous cell carcinoma of the skin, cervical carcinoma in situ curatively treated or low-grade prostate adenocarcinoma for which appropriate management is observation alone
Concurrent or previous use of the following medication within the time periods specified below.
- Rituximab or other B-cell targeting therapies (ie, inebilizumab) within 6 months (180 days) prior to randomization (Day 1);
- Intravenous immunoglobulin (IVIg) and plasma exchange (PLEX) within 4 weeks (28 days) prior to randomization (Day 1)
- Participation in another clinical study of an investigational drug within 90 days or 5 half-lives of the investigational agent
- Diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) or family history (defined as a parent, sibling, or child) of SLE
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
Intravenous (IV) infusion of Placebo on Day 1 followed by subcutaneous (SC) injections of Placebo every 2 weeks (Q2W) starting at Week 1 (Day 8).
|
IV infusion on Day 1
Prefilled syringe containing placebo for SC administration
|
|
Kokeellinen: Claseprubart Q2W
IV loading dose of claseprubart on Day 1 followed by SC injections of claseprubart Q2W starting at Week 1 (Day 8).
|
IV loading dose on Day 1
Muut nimet:
Prefilled syringe containing claseprubart for SC administration
|
|
Kokeellinen: Claseprubart Every 4 weeks (Q4W)
IV loading dose of claseprubart on Day 1 followed by SC injections of claseprubart or Placebo Q2W starting at Week 1 (Day 8), with doses alternating between claseprubart and placebo.
|
Prefilled syringe containing placebo for SC administration
IV loading dose on Day 1
Muut nimet:
Prefilled syringe containing claseprubart for SC administration
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from Baseline to Week 17 in Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) Scale Score
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) to Week 17
|
The MG-ADL score is an 8-item patient reported outcome (PRO) instrument.
The MG-ADL targets symptoms of disability across ocular, bulbar, respiratory, and axial symptoms.
The item responses are scored from 0 to 3, and the total score of the MG-ADL is the sum of the 8 items and ranges from 0 to 24, with a higher score indicating more disability.
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from Baseline to Week 17 in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) Scale Score
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) to Week 17
|
The QMG is a clinician-reported assessment to evaluate muscle strength.
The QMG consists of 13 items that measure endurance or fatiguability, with each item having a possible score that ranges from 0 - 3. The total possible QMG scores range from 0 - 39, with a higher score indicating greater disease burden.
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
Change from Baseline to Week 17 in Myasthenia Gravis Composite (MGC) Scale Score
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) to Week 17
|
The MGC is a validated assessment tool for measuring clinical status of participants with MG.
The range of total MGC score is 0 to 50, with higher scores indicating more severe disease.
A clinically meaningful improvement is reflected by a 3-point improvement in MGC score.
The MGC assesses 10 important functional areas most frequently affected by MG and the scales are weighted for clinical significance that incorporates patient-reported outcomes.
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
Proportion of Participants with Greater Than or Equal to (≥) a 5-point Reduction in MG-ADL Scale Score at Week 17 Compared to Baseline
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) to Week 17
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
|
Proportion of Participants Who Reach Minimal Symptom Expression (MSE), Defined as MG-ADL 0 or 1 at Week 17, Without Use of Rescue Therapy
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) to Week 17
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
|
Proportion of Participants with a ≥ 5-point Reduction in QMG Scale Score at Week 17 Compared to Baseline
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) to Week 17
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
|
Incidence of Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) and Treatment-Emergent and Treatment-Emergent Serious Adverse Events (SAEs) in the RCT period, BEP, OLE, and Safety Follow-Up
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Number of participants with TEAEs and treatment-emergent SAEs will be reported.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
|
Serum Concentrations of Claseprubart
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Blood samples will be collected for measurement of serum concentrations of claseprubart at various timepoints both pre- and post-dose.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
|
Change from Baseline in Complement Total Blood Test (CH50) in Serum ex vivo
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Blood samples will be collected to determine changes in CH50 at various timepoints.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
|
Incidence of Antidrug Antibody (ADAs) Against Claseprubart in the RCT Period, BEP, OLE, and Safety Follow-Up
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Blood samples will be collected to measure ADA against claseprubart at various timepoints.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
|
Titer of ADAs Against Claseprubart in the RCT Period, BEP, OLE, and Safety Follow-Up
Aikaikkuna: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Blood samples will be collected to measure ADA against claseprubart at various timepoints.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Paraneoplastiset oireyhtymät, hermosto
- Hermoston kasvaimet
- Paraneoplastiset oireyhtymät
- Neuromuskulaariset liitossairaudet
- Myasthenia Gravis
Muut tutkimustunnusnumerot
- DNTH103-MG-301
- 2026-525298-38-00 (Ctis)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .