- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07647510
A Phase 3 Study to Evaluate Claseprubart in Adults With Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE)
28 августа 2026 г. обновлено: Dianthus Therapeutics
A Phase 3 Global, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Demonstrate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Claseprubart (DNTH103) in Patients With Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE)
The purpose of this Phase 3 study is to demonstrate the efficacy, safety, and tolerability of claseprubart in participants with generalized myasthenia gravis (gMG).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
The study includes the following periods:
- Screening (up to 12 weeks)
- Randomized, blinded, controlled treatment (RCT) period (17 weeks)
- Extended treatment period (ETP) (104 weeks) (optional) for eligible participants [includes blinded extension period (BEP) and open-label extension (OLE) period]
- Safety Follow-Up period (40 weeks)
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
195
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dianthus Clinical Contact Center
- Номер телефона: 929-999-4055
- Электронная почта: clinicaltrials@dianthustx.com
Места учебы
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Соединенные Штаты, 33432
- Рекрутинг
- Cinical Study Site
-
-
North Carolina
-
Fayetteville, North Carolina, Соединенные Штаты, 28304
- Еще не набирают
- Cinical Study Site
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77009
- Рекрутинг
- Cinical Study Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Must have given written informed consent before any study-related activities are carried out
- Weight range between 40-130 kg at Screening
Diagnosis of gMG by the following tests:
- Acetylcholine receptor antibody (AChR Ab) positive, and
- One of the following:
i. History of abnormal neuromuscular transmission test; ii. History of positive anticholinesterase test; iii. Clinical response to acetylcholinesterase inhibitors.
- Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) Class II-IVa
- MG-ADL scale score of 6 or more
- QMG scale score of 10 or more
- Documented vaccinations against encapsulated bacteria in accordance with local requirements and based on vaccine availability
- Female participants must be of non-childbearing potential, or if of childbearing potential, must agree not to donate ova, not to attempt to become pregnant and, if engaging in sexual intercourse with a male partner, must agree to use a highly effective method of contraception
- Male participants agree not to donate sperm and, if engaging in sexual intercourse with a female partner who could become pregnant, must agree to use an acceptable method of contraception
Exclusion Criteria:
- History or presence of significant medical/surgical condition including any acute illness, mental illness, or major surgery considered to be clinically significant or that could have potential impact on safety/efficacy or study procedures
- Known complement deficiency
- Prior history (at any time) of N. meningitidis infection
- Participants with known seropositivity or who test positive for an active viral infection with human immunodeficiency virus (HIV-1 or HIV-2), hepatitis B (HBV; except participants who are seropositive because of HBV vaccination) or hepatitis C virus (HCV) during Screening
- Previous treatment with claseprubart (DNTH103) or participation in a clinical trial with claseprubart. [
- Any thymic surgery/biopsy within 1 year of Screening
- Any known or untreated thymoma.
- Any history of thymic carcinoma or thymic malignancy
- History of active malignancy within 5 years prior to Screening, except basal cell carcinoma of the skin, curatively resected squamous cell carcinoma of the skin, cervical carcinoma in situ curatively treated or low-grade prostate adenocarcinoma for which appropriate management is observation alone
Concurrent or previous use of the following medication within the time periods specified below.
- Rituximab or other B-cell targeting therapies (ie, inebilizumab) within 6 months (180 days) prior to randomization (Day 1);
- Intravenous immunoglobulin (IVIg) and plasma exchange (PLEX) within 4 weeks (28 days) prior to randomization (Day 1)
- Participation in another clinical study of an investigational drug within 90 days or 5 half-lives of the investigational agent
- Diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) or family history (defined as a parent, sibling, or child) of SLE
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
Intravenous (IV) infusion of Placebo on Day 1 followed by subcutaneous (SC) injections of Placebo every 2 weeks (Q2W) starting at Week 1 (Day 8).
|
IV infusion on Day 1
Prefilled syringe containing placebo for SC administration
|
|
Экспериментальный: Claseprubart Q2W
IV loading dose of claseprubart on Day 1 followed by SC injections of claseprubart Q2W starting at Week 1 (Day 8).
|
IV loading dose on Day 1
Другие имена:
Prefilled syringe containing claseprubart for SC administration
|
|
Экспериментальный: Claseprubart Every 4 weeks (Q4W)
IV loading dose of claseprubart on Day 1 followed by SC injections of claseprubart or Placebo Q2W starting at Week 1 (Day 8), with doses alternating between claseprubart and placebo.
|
Prefilled syringe containing placebo for SC administration
IV loading dose on Day 1
Другие имена:
Prefilled syringe containing claseprubart for SC administration
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from Baseline to Week 17 in Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) Scale Score
Временное ограничение: Baseline (Day 1) to Week 17
|
The MG-ADL score is an 8-item patient reported outcome (PRO) instrument.
The MG-ADL targets symptoms of disability across ocular, bulbar, respiratory, and axial symptoms.
The item responses are scored from 0 to 3, and the total score of the MG-ADL is the sum of the 8 items and ranges from 0 to 24, with a higher score indicating more disability.
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from Baseline to Week 17 in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) Scale Score
Временное ограничение: Baseline (Day 1) to Week 17
|
The QMG is a clinician-reported assessment to evaluate muscle strength.
The QMG consists of 13 items that measure endurance or fatiguability, with each item having a possible score that ranges from 0 - 3. The total possible QMG scores range from 0 - 39, with a higher score indicating greater disease burden.
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
Change from Baseline to Week 17 in Myasthenia Gravis Composite (MGC) Scale Score
Временное ограничение: Baseline (Day 1) to Week 17
|
The MGC is a validated assessment tool for measuring clinical status of participants with MG.
The range of total MGC score is 0 to 50, with higher scores indicating more severe disease.
A clinically meaningful improvement is reflected by a 3-point improvement in MGC score.
The MGC assesses 10 important functional areas most frequently affected by MG and the scales are weighted for clinical significance that incorporates patient-reported outcomes.
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
Proportion of Participants with Greater Than or Equal to (≥) a 5-point Reduction in MG-ADL Scale Score at Week 17 Compared to Baseline
Временное ограничение: Baseline (Day 1) to Week 17
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
|
Proportion of Participants Who Reach Minimal Symptom Expression (MSE), Defined as MG-ADL 0 or 1 at Week 17, Without Use of Rescue Therapy
Временное ограничение: Baseline (Day 1) to Week 17
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
|
Proportion of Participants with a ≥ 5-point Reduction in QMG Scale Score at Week 17 Compared to Baseline
Временное ограничение: Baseline (Day 1) to Week 17
|
Baseline (Day 1) to Week 17
|
|
|
Incidence of Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) and Treatment-Emergent and Treatment-Emergent Serious Adverse Events (SAEs) in the RCT period, BEP, OLE, and Safety Follow-Up
Временное ограничение: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Number of participants with TEAEs and treatment-emergent SAEs will be reported.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
|
Serum Concentrations of Claseprubart
Временное ограничение: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Blood samples will be collected for measurement of serum concentrations of claseprubart at various timepoints both pre- and post-dose.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
|
Change from Baseline in Complement Total Blood Test (CH50) in Serum ex vivo
Временное ограничение: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Blood samples will be collected to determine changes in CH50 at various timepoints.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
|
Incidence of Antidrug Antibody (ADAs) Against Claseprubart in the RCT Period, BEP, OLE, and Safety Follow-Up
Временное ограничение: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Blood samples will be collected to measure ADA against claseprubart at various timepoints.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
|
Titer of ADAs Against Claseprubart in the RCT Period, BEP, OLE, and Safety Follow-Up
Временное ограничение: Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Blood samples will be collected to measure ADA against claseprubart at various timepoints.
|
Baseline (Day 1) through Safety Follow-Up period (up to approximately 161 weeks)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Нервно-мышечные заболевания
- Аутоиммунные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания нервной системы
- Нейродегенеративные заболевания
- Паранеопластические синдромы, нервная система
- Новообразования нервной системы
- Паранеопластические синдромы
- Заболевания нервно-мышечных соединений
- Миастения Гравис
Другие идентификационные номера исследования
- DNTH103-MG-301
- 2026-525298-38-00 (Ктис)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .