Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of the Effectiveness of Physical Therapy for Low Back Pain According to Magnetic Resonance Imaging Findings

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Zeynep Iyigun, Bahçeşehir University
Low back pain is a common musculoskeletal disorder associated with substantial disability and reduced quality of life. Although magnetic resonance imaging (MRI) is frequently used to identify structural spinal abnormalities, the relationship between MRI findings and treatment outcomes remains unclear. This retrospective study aims to evaluate whether the effectiveness of a standardized physical therapy program differs according to baseline lumbar MRI findings. Medical records of 120 patients with low back pain who underwent lumbar MRI and completed 15 sessions of physical therapy between January 2022 and February 2026 will be reviewed. Patients will be classified into three MRI-based groups: disc herniation, disc degeneration, and non-specific MRI findings. Treatment outcomes will be assessed using changes in Visual Analog Scale (VAS) pain scores and Oswestry Disability Index (ODI) scores before and after treatment. The findings may contribute to identifying patient subgroups that respond differently to conservative treatment and support more individualized rehabilitation strategies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Low back pain is one of the leading causes of disability worldwide and represents a major public health burden. Magnetic resonance imaging (MRI) is commonly used to evaluate lumbar spine pathologies such as disc herniation, disc degeneration, Modic changes, facet joint arthropathy, and spinal stenosis. However, previous studies have demonstrated that many degenerative MRI findings are also present in asymptomatic individuals, raising questions regarding their clinical significance and prognostic value.

Physical therapy is a cornerstone of conservative management for low back pain and has been shown to improve pain and functional outcomes. Nevertheless, treatment response varies considerably among patients, and factors influencing these differences remain incompletely understood. Baseline MRI findings may represent one potential predictor of treatment outcome, yet studies investigating this relationship are limited.

The present retrospective study will evaluate whether treatment outcomes following a standardized physical therapy program differ according to lumbar MRI findings. Medical records of patients aged 18-65 years who presented with low back pain to the Physical Medicine and Rehabilitation Clinic of Medical Park Göztepe Hospital between January 2022 and February 2026 will be reviewed. Eligible patients must have undergone lumbar MRI and completed a standardized 15-session physical therapy program consisting of hot pack application, ultrasound therapy, interferential current therapy, and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS).

Patients will be categorized into three MRI groups: disc herniation, disc degeneration and non-specific MRI findings. MRI images will be reviewed and classified by an experienced physiatrist. Pain intensity and functional disability routinely recorded before and after treatment using the Visual Analog Scale (VAS) and Oswestry Disability Index (ODI) will be extracted from medical records.

The primary outcome will be the change in VAS pain score following treatment. Secondary outcomes will include changes in ODI scores. Comparisons of treatment response among MRI groups will be performed using appropriate parametric or non-parametric statistical tests. Multivariable regression analyses will be conducted to determine whether MRI findings independently predict treatment outcomes after adjustment for potential confounding factors.

The results of this study may improve understanding of the prognostic value of lumbar MRI findings and contribute to the development of more personalized rehabilitation approaches for patients with low back pain.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Completion of 15 sessions of physical therapy.
  • Availability of accessible MRI images in the medical records.
  • No history of lumbar spine surgery.
  • Absence of conditions that may cause low back pain, including fibromyalgia, neuropathy, spondyloarthropathy, or scoliosis.

Exclusion Criteria:

  • Presence of comorbid conditions that may cause low back pain (fibromyalgia, rheumatologic diseases, scoliosis, herpes zoster, polyneuropathy, central pain syndromes).
  • Presence of systemic neuromuscular disorders.
  • Acute disc herniation or vertebral fracture.
  • Receipt of fewer or more than 15 sessions of physical therapy.
  • Missing data in follow-up records.
  • Use of analgesic medications during the treatment period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Patients with Low Back Pain Receiving Standard Physical Therapy
Patients aged 18-65 years who presented with low back pain, underwent lumbar MRI examination, and completed a standardized 15-session physical therapy program consisting of hot pack application, ultrasound therapy, interferential current therapy, and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS). Participants will be retrospectively classified according to baseline MRI findings into disc herniation, disc degeneration, Modic changes, facet arthropathy, spinal stenosis, and non-specific MRI groups for outcome analyses.
Participants received a standardized physical therapy program consisting of 15 treatment sessions. The treatment protocol included hot pack application, therapeutic ultrasound, interferential current therapy, and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS). All interventions were administered as part of routine clinical care for low back pain.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in disability measured by the Oswestry Disability Index (ODI)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 15-session physical therapy program (approximately 3 weeks).
Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), which ranges from 0 to 100, where higher scores indicate greater disability and worse functional status. A reduction in score indicates improvement. The outcome measure will be the change in ODI score from baseline to completion of the 15-session physical therapy program.
Baseline and immediately after completion of the 15-session physical therapy program (approximately 3 weeks).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in pain intensity measured by the Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Baseline and after completion of 15 physical therapy sessions (approximately 3 weeks)
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. A reduction in score indicates improvement. The outcome measure will be the change in VAS score from baseline to completion of the 15-session physical therapy program.
Baseline and after completion of 15 physical therapy sessions (approximately 3 weeks)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and in accordance with institutional regulations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa