Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Effectiveness of Physical Therapy for Low Back Pain According to Magnetic Resonance Imaging Findings

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Zeynep Iyigun, Bahçeşehir University
Low back pain is a common musculoskeletal disorder associated with substantial disability and reduced quality of life. Although magnetic resonance imaging (MRI) is frequently used to identify structural spinal abnormalities, the relationship between MRI findings and treatment outcomes remains unclear. This retrospective study aims to evaluate whether the effectiveness of a standardized physical therapy program differs according to baseline lumbar MRI findings. Medical records of 240 patients with low back pain who underwent lumbar MRI and completed 15 sessions of physical therapy between January 2022 and February 2026 will be reviewed. Patients will be classified into six MRI-based groups: disc herniation, disc degeneration, Modic changes, facet arthropathy, spinal stenosis, and non-specific MRI findings. Treatment outcomes will be assessed using changes in Visual Analog Scale (VAS) pain scores and Oswestry Disability Index (ODI) scores before and after treatment. The findings may contribute to identifying patient subgroups that respond differently to conservative treatment and support more individualized rehabilitation strategies.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Low back pain is one of the leading causes of disability worldwide and represents a major public health burden. Magnetic resonance imaging (MRI) is commonly used to evaluate lumbar spine pathologies such as disc herniation, disc degeneration, Modic changes, facet joint arthropathy, and spinal stenosis. However, previous studies have demonstrated that many degenerative MRI findings are also present in asymptomatic individuals, raising questions regarding their clinical significance and prognostic value.

Physical therapy is a cornerstone of conservative management for low back pain and has been shown to improve pain and functional outcomes. Nevertheless, treatment response varies considerably among patients, and factors influencing these differences remain incompletely understood. Baseline MRI findings may represent one potential predictor of treatment outcome, yet studies investigating this relationship are limited.

The present retrospective study will evaluate whether treatment outcomes following a standardized physical therapy program differ according to lumbar MRI findings. Medical records of patients aged 18-65 years who presented with low back pain to the Physical Medicine and Rehabilitation Clinic of Medical Park Göztepe Hospital between January 2022 and February 2026 will be reviewed. Eligible patients must have undergone lumbar MRI and completed a standardized 15-session physical therapy program consisting of hot pack application, ultrasound therapy, interferential current therapy, and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS).

Patients will be categorized into six MRI groups: disc herniation, disc degeneration, Modic changes, facet arthropathy, spinal stenosis, and non-specific MRI findings. MRI images will be reviewed and classified by an experienced physiatrist. Pain intensity and functional disability routinely recorded before and after treatment using the Visual Analog Scale (VAS) and Oswestry Disability Index (ODI) will be extracted from medical records.

The primary outcome will be the change in VAS pain score following treatment. Secondary outcomes will include changes in ODI scores. Comparisons of treatment response among MRI groups will be performed using appropriate parametric or non-parametric statistical tests. Multivariable regression analyses will be conducted to determine whether MRI findings independently predict treatment outcomes after adjustment for potential confounding factors.

The results of this study may improve understanding of the prognostic value of lumbar MRI findings and contribute to the development of more personalized rehabilitation approaches for patients with low back pain.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Completion of 15 sessions of physical therapy.
  • Availability of accessible MRI images in the medical records.
  • No history of lumbar spine surgery.
  • Absence of conditions that may cause low back pain, including fibromyalgia, neuropathy, spondyloarthropathy, or scoliosis.

Exclusion Criteria:

  • Presence of comorbid conditions that may cause low back pain (fibromyalgia, rheumatologic diseases, scoliosis, herpes zoster, polyneuropathy, central pain syndromes).
  • Presence of systemic neuromuscular disorders.
  • Acute disc herniation or vertebral fracture.
  • Receipt of fewer or more than 15 sessions of physical therapy.
  • Missing data in follow-up records.
  • Use of analgesic medications during the treatment period.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Patients with Low Back Pain Receiving Standard Physical Therapy
Patients aged 18-65 years who presented with low back pain, underwent lumbar MRI examination, and completed a standardized 15-session physical therapy program consisting of hot pack application, ultrasound therapy, interferential current therapy, and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS). Participants will be retrospectively classified according to baseline MRI findings into disc herniation, disc degeneration, Modic changes, facet arthropathy, spinal stenosis, and non-specific MRI groups for outcome analyses.
Participants received a standardized physical therapy program consisting of 15 treatment sessions. The treatment protocol included hot pack application, therapeutic ultrasound, interferential current therapy, and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS). All interventions were administered as part of routine clinical care for low back pain.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in pain intensity measured by the Visual Analog Scale (VAS) from pre-treatment to post-treatment (after completion of 15 sessions of physical therapy).
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 15-session physical therapy program (approximately 3 weeks).
Baseline and immediately after completion of the 15-session physical therapy program (approximately 3 weeks).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and in accordance with institutional regulations.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Standard Physical Therapy Program

Subskrybuj