Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Recovery of Heart Rate Variability in Handball Players (HRV-HANDBAll)

sunnuntai 30. elokuuta 2026 päivittänyt: Ramiz ARABACI, Uludag University

Effects of Manual Massage and Foam Rolling on Heart Rate Variability Following 20m-Shuttle Run Test in Elite Male Handball Players

This study aimed to compare the acute effects of manual massage (MM) and foam rolling (FR) on heart rate variability (HRV) following a 20 m shuttle run test (20m-SRT) in elite male handball players. It was hypothesized that MM and FR would produce differential acute effects on HRV responses during

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The aim of present study was to compare the acute effects of manual massage (MM) and foam rolling (FR) on time-domain and frequency-domain HRV parameters following a 20 m shuttle run test (20m-SRT) in elite male handball players. It was hypothesized that MM and FR would produce differential acute effects on HRV responses during. Fifteen elite male handball players voluntarilly participated in present study.

The research utilized a randomized cross-over design. All participants provided written informed consent after being briefed about the aims, procedures, benefits, and risks. Study was conducted in three sessions in onwe week. Fırst session is familiarization, other two sessions are experimental: MM and FR sessions. Participants were instructed to maintain their normal diet, refrain from intense exercise for at least 48 hours before study sessions, avoid alcohol and caffeine intake for 24 hours prior, and consume their last meal at least 3 hours before sessions. In familiarization session, subjects fulfilled Exercise Readiness Questionnaire (EGZ+), measured body composition, after warm-up 20m-SRT, and recovery interventions (MM and FR). Before warm-up - pre-test, during 20-m shuttle run test - test and after recovery - post-test HRV were recorded. In experimental session, after the 20 min standard warm-up including jogging, jumping and stretching volunteers performed 20m-SRT and immediately one of two different recovery interventions. Recovery interventions are MM and FR applied on the lower extremities. All procedures were conducted at the same time of day (14:00-16:00) to minimize circadian rhythm effects. To determine differences in HRV and heart rate across recovery methods and time points, a Two Way Repeated Measures ANOVA was used: 2 Intervention (MM and FR) × 3 Time (Pre-test, Test, Post-test). Bonferroni-adjusted pairwise comparisons performed to identify differences between specific time points and interventions.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bursa, Turkki (Türkiye), 16059
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male handball players competing in the Turkish Handball Super League
  • At least 5 years of regular handball training experience
  • Participation in at least 10 official matches during the previous 12 months
  • Minimum 1 year of playing experience in the Turkish Handball Super League
  • No injury resulting in an interruption of training or competition for more than 2 weeks during the previous 6 months
  • No use of stimulants, ergogenic aids, or prohibited performance-enhancing substances

Exclusion Criteria:

  • Current musculoskeletal injury or pain affecting training or match participation
  • History of surgery to the lower or upper extremities within the previous 12 months
  • Presence of cardiovascular, neurological, or metabolic disorders
  • Use of medications that may affect physical performance or neuromuscular function
  • Inability to complete the study procedures or testing protocol
  • Withdrawal of informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Manual Massage (MM)
After the 20 minute standard warm-up including jogging, jumping and stretching participant performed 20 m Shuttle Run Test (20m-SRT), subsequently legs Manual Massage (MM) recovery intervention lasted 20 minutes. Before warm-up, during 20m-SRT and MM HRV was recorded.
MM protocol employed Swedish massage techniques (Hemmings, 2001; Tessier, 2005), including effleurage (light stroking), friction, petrissage (kneading and rolling), vibration and tapotement (light percussion). Massage was applied for 20 minutes total, distributed as: 10 minutes on the right and 10 minutes on the left lower extremity. Posterior lower-extremity massage included the gluteal region, posterior thigh, and calf muscles. Anterior lower-extremity massage included only the quadriceps. Applications were performed from distal to proximal direction using baby oil by certified masseur. Anterior leg massage in a supine position and posterior leg massage in a prone position was applied
Kokeellinen: Foam Rolling (FR)
After the 20 minute standard warm-up including jogging, jumping and stretching participant performed 20 m Shuttle Run Test (20m-SRT), subsequently legs Foam Rolling (FR) recovery intervention lasted 20 minutes. Before warm-up, during 20m-SRT and FR HRV was recorded.
A medium density, grid structured foam roller (Blackroll Standard, 33×15×14 cm, PVC polypropylene, Bottighofen, Switzerland) was used. Participants performed self-myofascial release by placing the lower extremities on the foam roller and rolling forward and backward to relax fascia surrounding the muscle with medium pressure. Total duration of FR lasted 20 minutes: 10 minutes left and 10 minutes right lower extremity. Rolling was performed at a controlled cadence (~30 cycles/min) guided by a metronome with moderate pressure.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Heart Rate Variability (HRV)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 60 minutes
HRV was recorded by Polar V800 (Polar Electro, Kempele, Finland) heart rate monitor and chest strap of Polar H10 transmitter. HRV time-domain (RR, RMSSD, SDNN) and frequency-domain (VLF, LF, HF) markers and heart rate (HR) were recorded and transferred in Polar Flow. Data set normalized by adopting artefact methodology using Kubios HRV Scientific (Tarvainen et al., 2014). Power values were calculated in normalized units (n.u.). HRV recordings were obtained during three phases: pre exercise (10 min supine rest), during exercise and post exercise recovery phases (10 min supine rest. Participants were instructed to maintain spontaneous but stable breathing during recordings.
From enrollment to the end of treatment at 60 minutes
20 m Shuttle Run Test (VO2max)
Aikaikkuna: After warm-up 20m-SRT lasted approximately 12-15 minute
20m-SRT was administered following the protocol of Leger and Lambert (1982). The running pace was controlled by "beep test" audio signals. The test started at a speed of 8.5 km·h-¹, increasing by 0.5 km·h-¹ every minute. Participants were required to cover 20 m at each signal. The test ended when a participant failed to complete the 20 m distance three consecutive times. Estimated VO2max values were calculated using the Leger et al. (1988) formula.
After warm-up 20m-SRT lasted approximately 12-15 minute

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Height
Aikaikkuna: 1 minute during familiarisation session
Standing height was measured with a SECA 216 digital stadiometer with a precision of 0.01 m.
1 minute during familiarisation session
Weight
Aikaikkuna: 1 minute during familiarisation session
Body weight (kg) were measured using a TANITA BC 418MA Segmental Body Composition Analyzer (±0.50 kg accuracy).
1 minute during familiarisation session
Total Body Fat
Aikaikkuna: 1 minute during familiarisation session
Total body fat (%) were measured using a TANITA BC 418MA Segmental Body Composition Analyzer (±0.50 kg accuracy).
1 minute during familiarisation session
Body Mass Index
Aikaikkuna: 1 minute during familiarisation session
Weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
1 minute during familiarisation session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

only IPD used in the results publication

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa