Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of SNH-118110 in Advanced Solid Tumors (SNH-118110)

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: ScinnoHub Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of SNH-118110 in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multicenter, open-label, Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of SNH-118110 administered orally. The study consists of a dose-escalation phase and a dose-expansion phase.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

This first-in-human, open-label, multicenter Phase I study is designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of SNH-118110 administered orally. The study comprises two sequential parts: a dose-escalation phase to identify the maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD), followed by a dose-expansion phase to further evaluate safety and anti-tumor activity. The primary endpoints include safety, MTD, and/or MAD.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200120
        • The East Hospital Affiliated to Tongji University, Shanghai

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand and voluntarily sign an informed consent form (ICF) prior to any study related procedures.
  • Age ≥ 18 years at the time of signing the ICF.
  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of advanced solid tumors, with the following additional requirements:

Dose-escalation phase: Patients with advanced solid tumors harboring a RET gene alteration who have failed standard therapy or are intolerant to standard therapy.

Dose-expansion phase:

Cohort 1: Locally advanced or metastatic NSCLC with RET gene fusion who have progressed after at least one prior line of therapy, which must include a RET inhibitor.

Cohort 2: Treatment-naïve patients with locally advanced or metastatic NSCLC harboring a RET gene fusion.

Cohort 3: Other advanced solid tumors harboring RET gene alterations.

  • At least one measurable target lesion according to RECIST version 1.1.
  • Documentation of a RET fusion or other activating RET gene alteration (based on a local or central laboratory report).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within the 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  • Life expectancy of at least 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Presence of other known oncogenic driver mutations.
  • Prior anti-tumor therapy within specified washout periods prior to first dose (e.g., small molecules, biologics, radiotherapy, major surgery), or failure to recover from clinically significant toxicities.
  • Clinically significant uncontrolled or active conditions, including but not limited to:

Inadequate bone marrow, hepatic, or renal function. Significant cardiovascular disease (e.g., uncontrolled hypertension, prolonged QTc, poor ejection fraction, recent thromboembolic events).

Active or uncontrolled infections, bleeding diathesis, or significant pleural/abdominal/pericardial effusion requiring intervention.

Central nervous system metastases unless stable and asymptomatic off steroids.

  • Conditions affecting oral drug absorption or gastrointestinal function.
  • History of severe allergic reactions to similar agents.
  • Pregnant or lactating women, or patients with serious concurrent medical or psychiatric conditions that would compromise safety or study compliance.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SNH-118110
Dose escalation: Multiple doses of SNH-118110 Dose expansion: MTD/MAD/recommended expansion dose
Participants will continue treatment until progression of disease or the end of the study.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Safety evaluation
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
Up to approximately 2 years
Maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD)
Aikaikkuna: Cycle 1 (up to 21 days)
Determination of the MTD or MAD of oral SNH-118110 by the number of participants who experience a dose limiting toxicity (DLT)
Cycle 1 (up to 21 days)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The maximum concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Cmax of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Time of the maximum concentration (Tmax)
Aikaikkuna: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Tmax of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Area under the concentration-time curve from time zero (pre-dose) to last time of quantifiable concentration (AUC0-t)
Aikaikkuna: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
AUC0-t of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Elimination half-life (t1/2)
Aikaikkuna: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
T1/2 of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
ORR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Disease control rate (DCR)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
DCR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Duration of response (DoR)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
DoR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
PFS of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
Overall survival (OS)
Up to approximately 2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 26. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 26. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa