- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07649200
Study of SNH-118110 in Advanced Solid Tumors (SNH-118110)
A Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of SNH-118110 in Patients With Advanced Solid Tumors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Caicun Zhou, MD
- Puhelinnumero: 86 021-58822171
- Sähköposti: CAICUNZHOUDR@TONGJI.EDU.CN
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200120
- The East Hospital Affiliated to Tongji University, Shanghai
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Ability to understand and voluntarily sign an informed consent form (ICF) prior to any study related procedures.
- Age ≥ 18 years at the time of signing the ICF.
- Histologically or cytologically confirmed diagnosis of advanced solid tumors, with the following additional requirements:
Dose-escalation phase: Patients with advanced solid tumors harboring a RET gene alteration who have failed standard therapy or are intolerant to standard therapy.
Dose-expansion phase:
Cohort 1: Locally advanced or metastatic NSCLC with RET gene fusion who have progressed after at least one prior line of therapy, which must include a RET inhibitor.
Cohort 2: Treatment-naïve patients with locally advanced or metastatic NSCLC harboring a RET gene fusion.
Cohort 3: Other advanced solid tumors harboring RET gene alterations.
- At least one measurable target lesion according to RECIST version 1.1.
- Documentation of a RET fusion or other activating RET gene alteration (based on a local or central laboratory report).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within the 2 weeks prior to the first dose of study drug.
- Life expectancy of at least 3 months.
Exclusion Criteria:
- Presence of other known oncogenic driver mutations.
- Prior anti-tumor therapy within specified washout periods prior to first dose (e.g., small molecules, biologics, radiotherapy, major surgery), or failure to recover from clinically significant toxicities.
- Clinically significant uncontrolled or active conditions, including but not limited to:
Inadequate bone marrow, hepatic, or renal function. Significant cardiovascular disease (e.g., uncontrolled hypertension, prolonged QTc, poor ejection fraction, recent thromboembolic events).
Active or uncontrolled infections, bleeding diathesis, or significant pleural/abdominal/pericardial effusion requiring intervention.
Central nervous system metastases unless stable and asymptomatic off steroids.
- Conditions affecting oral drug absorption or gastrointestinal function.
- History of severe allergic reactions to similar agents.
- Pregnant or lactating women, or patients with serious concurrent medical or psychiatric conditions that would compromise safety or study compliance.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SNH-118110
Dose escalation: Multiple doses of SNH-118110 Dose expansion: MTD/MAD/recommended expansion dose
|
Participants will continue treatment until progression of disease or the end of the study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Safety evaluation
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
|
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
|
Up to approximately 2 years
|
|
Maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD)
Aikaikkuna: Cycle 1 (up to 21 days)
|
Determination of the MTD or MAD of oral SNH-118110 by the number of participants who experience a dose limiting toxicity (DLT)
|
Cycle 1 (up to 21 days)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The maximum concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
|
Cmax of SNH-118110
|
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
|
|
Time of the maximum concentration (Tmax)
Aikaikkuna: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
|
Tmax of SNH-118110
|
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
|
|
Area under the concentration-time curve from time zero (pre-dose) to last time of quantifiable concentration (AUC0-t)
Aikaikkuna: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
|
AUC0-t of SNH-118110
|
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
|
|
Elimination half-life (t1/2)
Aikaikkuna: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
|
T1/2 of SNH-118110
|
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
|
|
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
|
ORR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
|
Up to approximately 2 years
|
|
Disease control rate (DCR)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
|
DCR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
|
Up to approximately 2 years
|
|
Duration of response (DoR)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
|
DoR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
|
Up to approximately 2 years
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
|
PFS of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
|
Up to approximately 2 years
|
|
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years
|
Overall survival (OS)
|
Up to approximately 2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Keuhkosairaudet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Neoplasmat, kanava-, lobulaar- ja medullaariset kasvaimet
- Karsinooma, neuroendokriininen
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Karsinooma, medullari
Muut tutkimustunnusnumerot
- SNH-118110-101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .