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Study of SNH-118110 in Advanced Solid Tumors (SNH-118110)

11 giugno 2026 aggiornato da: ScinnoHub Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of SNH-118110 in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multicenter, open-label, Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of SNH-118110 administered orally. The study consists of a dose-escalation phase and a dose-expansion phase.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This first-in-human, open-label, multicenter Phase I study is designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of SNH-118110 administered orally. The study comprises two sequential parts: a dose-escalation phase to identify the maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD), followed by a dose-expansion phase to further evaluate safety and anti-tumor activity. The primary endpoints include safety, MTD, and/or MAD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

240

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200120
        • The East Hospital Affiliated to Tongji University, Shanghai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand and voluntarily sign an informed consent form (ICF) prior to any study related procedures.
  • Age ≥ 18 years at the time of signing the ICF.
  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of advanced solid tumors, with the following additional requirements:

Dose-escalation phase: Patients with advanced solid tumors harboring a RET gene alteration who have failed standard therapy or are intolerant to standard therapy.

Dose-expansion phase:

Cohort 1: Locally advanced or metastatic NSCLC with RET gene fusion who have progressed after at least one prior line of therapy, which must include a RET inhibitor.

Cohort 2: Treatment-naïve patients with locally advanced or metastatic NSCLC harboring a RET gene fusion.

Cohort 3: Other advanced solid tumors harboring RET gene alterations.

  • At least one measurable target lesion according to RECIST version 1.1.
  • Documentation of a RET fusion or other activating RET gene alteration (based on a local or central laboratory report).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within the 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  • Life expectancy of at least 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Presence of other known oncogenic driver mutations.
  • Prior anti-tumor therapy within specified washout periods prior to first dose (e.g., small molecules, biologics, radiotherapy, major surgery), or failure to recover from clinically significant toxicities.
  • Clinically significant uncontrolled or active conditions, including but not limited to:

Inadequate bone marrow, hepatic, or renal function. Significant cardiovascular disease (e.g., uncontrolled hypertension, prolonged QTc, poor ejection fraction, recent thromboembolic events).

Active or uncontrolled infections, bleeding diathesis, or significant pleural/abdominal/pericardial effusion requiring intervention.

Central nervous system metastases unless stable and asymptomatic off steroids.

  • Conditions affecting oral drug absorption or gastrointestinal function.
  • History of severe allergic reactions to similar agents.
  • Pregnant or lactating women, or patients with serious concurrent medical or psychiatric conditions that would compromise safety or study compliance.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SNH-118110
Dose escalation: Multiple doses of SNH-118110 Dose expansion: MTD/MAD/recommended expansion dose
Participants will continue treatment until progression of disease or the end of the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety evaluation
Lasso di tempo: Up to approximately 2 years
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
Up to approximately 2 years
Maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD)
Lasso di tempo: Cycle 1 (up to 21 days)
Determination of the MTD or MAD of oral SNH-118110 by the number of participants who experience a dose limiting toxicity (DLT)
Cycle 1 (up to 21 days)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The maximum concentration (Cmax)
Lasso di tempo: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Cmax of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Time of the maximum concentration (Tmax)
Lasso di tempo: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Tmax of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Area under the concentration-time curve from time zero (pre-dose) to last time of quantifiable concentration (AUC0-t)
Lasso di tempo: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
AUC0-t of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Elimination half-life (t1/2)
Lasso di tempo: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
T1/2 of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Objective response rate (ORR)
Lasso di tempo: Up to approximately 2 years
ORR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Disease control rate (DCR)
Lasso di tempo: Up to approximately 2 years
DCR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Duration of response (DoR)
Lasso di tempo: Up to approximately 2 years
DoR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Progression-free survival (PFS)
Lasso di tempo: Up to approximately 2 years
PFS of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Overall survival (OS)
Lasso di tempo: Up to approximately 2 years
Overall survival (OS)
Up to approximately 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

26 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

26 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumori solidi

Prove cliniche su SNH-118110 Soft Capsules

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