Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of SNH-118110 in Advanced Solid Tumors (SNH-118110)

11. června 2026 aktualizováno: ScinnoHub Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of SNH-118110 in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multicenter, open-label, Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of SNH-118110 administered orally. The study consists of a dose-escalation phase and a dose-expansion phase.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

This first-in-human, open-label, multicenter Phase I study is designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of SNH-118110 administered orally. The study comprises two sequential parts: a dose-escalation phase to identify the maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD), followed by a dose-expansion phase to further evaluate safety and anti-tumor activity. The primary endpoints include safety, MTD, and/or MAD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

240

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200120
        • The East Hospital Affiliated to Tongji University, Shanghai

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand and voluntarily sign an informed consent form (ICF) prior to any study related procedures.
  • Age ≥ 18 years at the time of signing the ICF.
  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of advanced solid tumors, with the following additional requirements:

Dose-escalation phase: Patients with advanced solid tumors harboring a RET gene alteration who have failed standard therapy or are intolerant to standard therapy.

Dose-expansion phase:

Cohort 1: Locally advanced or metastatic NSCLC with RET gene fusion who have progressed after at least one prior line of therapy, which must include a RET inhibitor.

Cohort 2: Treatment-naïve patients with locally advanced or metastatic NSCLC harboring a RET gene fusion.

Cohort 3: Other advanced solid tumors harboring RET gene alterations.

  • At least one measurable target lesion according to RECIST version 1.1.
  • Documentation of a RET fusion or other activating RET gene alteration (based on a local or central laboratory report).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within the 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  • Life expectancy of at least 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Presence of other known oncogenic driver mutations.
  • Prior anti-tumor therapy within specified washout periods prior to first dose (e.g., small molecules, biologics, radiotherapy, major surgery), or failure to recover from clinically significant toxicities.
  • Clinically significant uncontrolled or active conditions, including but not limited to:

Inadequate bone marrow, hepatic, or renal function. Significant cardiovascular disease (e.g., uncontrolled hypertension, prolonged QTc, poor ejection fraction, recent thromboembolic events).

Active or uncontrolled infections, bleeding diathesis, or significant pleural/abdominal/pericardial effusion requiring intervention.

Central nervous system metastases unless stable and asymptomatic off steroids.

  • Conditions affecting oral drug absorption or gastrointestinal function.
  • History of severe allergic reactions to similar agents.
  • Pregnant or lactating women, or patients with serious concurrent medical or psychiatric conditions that would compromise safety or study compliance.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SNH-118110
Dose escalation: Multiple doses of SNH-118110 Dose expansion: MTD/MAD/recommended expansion dose
Participants will continue treatment until progression of disease or the end of the study.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Safety evaluation
Časové okno: Up to approximately 2 years
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
Up to approximately 2 years
Maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD)
Časové okno: Cycle 1 (up to 21 days)
Determination of the MTD or MAD of oral SNH-118110 by the number of participants who experience a dose limiting toxicity (DLT)
Cycle 1 (up to 21 days)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The maximum concentration (Cmax)
Časové okno: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Cmax of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Time of the maximum concentration (Tmax)
Časové okno: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Tmax of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Area under the concentration-time curve from time zero (pre-dose) to last time of quantifiable concentration (AUC0-t)
Časové okno: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
AUC0-t of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Elimination half-life (t1/2)
Časové okno: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
T1/2 of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Objective response rate (ORR)
Časové okno: Up to approximately 2 years
ORR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Disease control rate (DCR)
Časové okno: Up to approximately 2 years
DCR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Duration of response (DoR)
Časové okno: Up to approximately 2 years
DoR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Progression-free survival (PFS)
Časové okno: Up to approximately 2 years
PFS of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Overall survival (OS)
Časové okno: Up to approximately 2 years
Overall survival (OS)
Up to approximately 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

26. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

26. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

26. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Solidní nádory

Předplatit