Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of SNH-118110 in Advanced Solid Tumors (SNH-118110)

11 juni 2026 bijgewerkt door: ScinnoHub Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of SNH-118110 in Patients With Advanced Solid Tumors

This is a multicenter, open-label, Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of SNH-118110 administered orally. The study consists of a dose-escalation phase and a dose-expansion phase.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This first-in-human, open-label, multicenter Phase I study is designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of SNH-118110 administered orally. The study comprises two sequential parts: a dose-escalation phase to identify the maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD), followed by a dose-expansion phase to further evaluate safety and anti-tumor activity. The primary endpoints include safety, MTD, and/or MAD.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

240

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200120
        • The East Hospital Affiliated to Tongji University, Shanghai

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand and voluntarily sign an informed consent form (ICF) prior to any study related procedures.
  • Age ≥ 18 years at the time of signing the ICF.
  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of advanced solid tumors, with the following additional requirements:

Dose-escalation phase: Patients with advanced solid tumors harboring a RET gene alteration who have failed standard therapy or are intolerant to standard therapy.

Dose-expansion phase:

Cohort 1: Locally advanced or metastatic NSCLC with RET gene fusion who have progressed after at least one prior line of therapy, which must include a RET inhibitor.

Cohort 2: Treatment-naïve patients with locally advanced or metastatic NSCLC harboring a RET gene fusion.

Cohort 3: Other advanced solid tumors harboring RET gene alterations.

  • At least one measurable target lesion according to RECIST version 1.1.
  • Documentation of a RET fusion or other activating RET gene alteration (based on a local or central laboratory report).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within the 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  • Life expectancy of at least 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Presence of other known oncogenic driver mutations.
  • Prior anti-tumor therapy within specified washout periods prior to first dose (e.g., small molecules, biologics, radiotherapy, major surgery), or failure to recover from clinically significant toxicities.
  • Clinically significant uncontrolled or active conditions, including but not limited to:

Inadequate bone marrow, hepatic, or renal function. Significant cardiovascular disease (e.g., uncontrolled hypertension, prolonged QTc, poor ejection fraction, recent thromboembolic events).

Active or uncontrolled infections, bleeding diathesis, or significant pleural/abdominal/pericardial effusion requiring intervention.

Central nervous system metastases unless stable and asymptomatic off steroids.

  • Conditions affecting oral drug absorption or gastrointestinal function.
  • History of severe allergic reactions to similar agents.
  • Pregnant or lactating women, or patients with serious concurrent medical or psychiatric conditions that would compromise safety or study compliance.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SNH-118110
Dose escalation: Multiple doses of SNH-118110 Dose expansion: MTD/MAD/recommended expansion dose
Participants will continue treatment until progression of disease or the end of the study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Safety evaluation
Tijdsspanne: Up to approximately 2 years
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
Up to approximately 2 years
Maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose (MAD)
Tijdsspanne: Cycle 1 (up to 21 days)
Determination of the MTD or MAD of oral SNH-118110 by the number of participants who experience a dose limiting toxicity (DLT)
Cycle 1 (up to 21 days)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The maximum concentration (Cmax)
Tijdsspanne: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Cmax of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Time of the maximum concentration (Tmax)
Tijdsspanne: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Tmax of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Area under the concentration-time curve from time zero (pre-dose) to last time of quantifiable concentration (AUC0-t)
Tijdsspanne: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
AUC0-t of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Elimination half-life (t1/2)
Tijdsspanne: Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
T1/2 of SNH-118110
Cycle 1 day 1 through cycle 2 day 1 (cycle= 21 days)
Objective response rate (ORR)
Tijdsspanne: Up to approximately 2 years
ORR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Disease control rate (DCR)
Tijdsspanne: Up to approximately 2 years
DCR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Duration of response (DoR)
Tijdsspanne: Up to approximately 2 years
DoR of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Progression-free survival (PFS)
Tijdsspanne: Up to approximately 2 years
PFS of SNH-118110 evaluated by investigators per RECIST v1.1
Up to approximately 2 years
Overall survival (OS)
Tijdsspanne: Up to approximately 2 years
Overall survival (OS)
Up to approximately 2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

26 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

26 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

26 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren