Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison Of The Effects Of Swedish Massage With Natural Oils (Comparison)

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hülya Tosun, Kutahya Health Sciences University

Comparison Of The Effects Of Swedish Massage With Natural Oils During The 1st And 2nd Stages Of Labor On Labor Pain, Fear And Anxiety Levels: A Randomized Controlled Study

Aim: This study aimed to evaluate the effects of Swedish massage combined with lavender and chamomile oils on childbirth outcomes during the first and second stages of labor.

Materials and Methods: This randomized controlled experimental study was conducted with 90 pregnant women. Participants were randomly assigned to three groups: Intervention A (n=30; carrier oil + chamomile oil + Swedish massage), Intervention B (n=30; carrier oil + lavender oil + Swedish massage), and Control (n=30; carrier oil + Swedish massage). Data were collected using the Individual Identification Form, Vital Signs (blood pressure and pulse), Partograph, Visual Analog Scale (VAS) for pain, State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I and STAI-II), and the Childbirth Fear Scale. Statistical analyses were performed using IBM SPSS Statistics Version 23.0.

The study was designed to compare the effects of Swedish massage combined with chamomile oil, lavender oil, or carrier oil on labor pain, anxiety, childbirth fear, physiological parameters, and selected birth outcomes during the first and second stages of labor.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effects of Swedish massage combined with chamomile oil or lavender oil during the first and second stages of labor. Participants were randomly allocated to three groups: chamomile oil with Swedish massage, lavender oil with Swedish massage, and carrier oil with Swedish massage. Outcome measures included labor pain, anxiety, childbirth fear, maternal vital signs, duration of labor stages, and selected maternal and neonatal birth outcomes. Data were collected at predefined stages of labor using validated assessment tools.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Center
      • Antalya, Center, Turkki (Türkiye), 06000
        • Antalya City Hospital
      • Antalya, Center, Turkki (Türkiye), 43000
        • Antalya City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • • Voluntarily participate in the study and provide written consent.

    • Ability to communicate and follow instructions.
    • Possess a general health/obstetric status sufficient to safely complete the research process.
    • No known allergies to aromatherapy inhalation or skin reactions.

Exclusion Criteria:

  • Having a medical, psychiatric, or obstetric condition that could negatively affect the safety/validity of participation.

    • Being unsuitable for intervention due to conditions requiring acute/chronic treatment.
    • Using painkillers/sedatives, etc., that could affect the study results
    • Showing hypersensitivity to herbal/essential oils or carrier ingredients.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention A,

Intervention A (n=30; carrier oil + chamomile oil + Swedish massage), Stage I: From cervical dilation of 4 cm to 8 cm, four 10-minute sessions of labor massage were performed using superficial tapping techniques (for the head, shoulders, hands, and feet).

Stage II: From 8 cm dilation to delivery, petrissage or strong tapping massage (B-shaped and heart-shaped), petrissage to the head and shoulders, spiral vibration to both sides of the vertebral column, and sacrum compression were applied four times for 20 minutes each.

In each stage, the expectant mother was asked to indicate the area where she felt pain using the "Pain Area Drawings" chart. The type and intensity of the massage were determined based on the severity of the pain and the mother's emotional needs.

Although lavender and chamomile oils have been used in midwifery practices in previous studies, no study has been found comparing the effects of Swedish massage
Muut nimet:
  • Aromatherapy Care Chamomile oil and swedish massage
  • Swedish massage and basic oil
  • Aromatherapy Care Lavender oil and swedish massage
Kokeellinen: Intervention B,

Intervention B (n=30; carrier oil + lavender oil + Swedish massage) Stage I: From cervical dilation of 4 cm to 8 cm, four 10-minute sessions of labor massage were performed using superficial tapping techniques (for the head, shoulders, hands, and feet)

Stage II: From 8 cm dilation to delivery, petrissage or strong tapping massage (B-shaped and heart-shaped), petrissage to the head and shoulders, spiral vibration to both sides of the vertebral column, and sacrum compression were applied four times for 20 minutes each.

In each stage, the expectant mother was asked to indicate the area where she felt pain using the "Pain Area Drawings" chart. The type and intensity of the massage were determined based on the severity of the pain and the mother's emotional needs.

Although lavender and chamomile oils have been used in midwifery practices in previous studies, no study has been found comparing the effects of Swedish massage
Muut nimet:
  • Aromatherapy Care Chamomile oil and swedish massage
  • Swedish massage and basic oil
  • Aromatherapy Care Lavender oil and swedish massage
Kokeellinen: Intervention C

Control (n=30; carrier oil + Swedish massage).Stage I: From cervical dilation of 4 cm to 8 cm, four 10-minute sessions of labor massage were performed using superficial tapping techniques (for the head, shoulders, hands, and feet).

Stage II: From 8 cm dilation to delivery, petrissage or strong tapping massage (B-shaped and heart-shaped), petrissage to the head and shoulders, spiral vibration to both sides of the vertebral column, and sacrum compression were applied four times for 20 minutes each.

In each stage, the expectant mother was asked to indicate the area where she felt pain using the "Pain Area Drawings" chart. The type and intensity of the massage were determined based on the severity of the pain and the mother's emotional needs.

Although lavender and chamomile oils have been used in midwifery practices in previous studies, no study has been found comparing the effects of Swedish massage
Muut nimet:
  • Aromatherapy Care Chamomile oil and swedish massage
  • Swedish massage and basic oil
  • Aromatherapy Care Lavender oil and swedish massage

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Labor pain intensity Visual Analog Scale
Aikaikkuna: During Childbirth ( to 24 hours)

Measurement tool: Visual Analog Scale Measurement time: 4 cm, 8 cm, 10 cm cervical dilation and immediately after delivery.

The scale is a 10 cm long scale used to assess pain intensity. Scores range from 0-100; higher scores indicate more severe pain.

During Childbirth ( to 24 hours)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
State anxiety level, state and trait anxiety scale I
Aikaikkuna: Duration of first and second stage of labor servical opening 4-6 cm (up to 6 hours)
The scale consists of two subscales that measure state and trait anxiety. Each subscale comprises 20 items, with scores ranging from 20 to 80. Higher scores indicate a higher level of anxiety. The Cronbach's alpha coefficients for the Turkish form are between 0.83 and 0.87 for State anxiety level I and between 0.86 and 0.92 for Trait anxiety level.
Duration of first and second stage of labor servical opening 4-6 cm (up to 6 hours)
Trait anxiety level, state and trait anxiety scale II
Aikaikkuna: Duration of first and second stage of labor servical opening 6-10 cm (up to 4 hours)
State-Trait Anxiety Inventory-State Form II, a 20-item self-report instrument. Each item is rated on a 4-point Likert scale. Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater state anxiety. The instrument has demonstrated good reliability, with reported Cronbach's alpha values ranging from 0.83 to 0.87 in Turkish validation studies.
Duration of first and second stage of labor servical opening 6-10 cm (up to 4 hours)
Delivery Fear Scale
Aikaikkuna: During the first and second stages of labor. (up to 24 hours)
Fear of childbirth will be assessed using the Delivery Fear Scale, a 10-item self-report instrument developed to measure fear experienced during labor. Each item is scored from 1 to 10, resulting in a total score ranging from 10 to 100. Higher scores indicate greater fear of childbirth. The Turkish version of the scale demonstrated excellent internal consistency with a Cronbach's alpha coefficient of 0.90.
During the first and second stages of labor. (up to 24 hours)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hulya t Tosun, Phd. FM., Kutahya Health Science University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Durmaz Fatma Cigdem Sirin, Tosun Hülya, Özlü Aysun COMPARISON OF THE EFFECTS OF SWEDISH MASSAGE WITH NATURAL OILS DURING THE 1ST AND 2ND STAGES OF LABOR ON LABOR PAIN, FEAR AND ANXIETY LEVELS: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY . : . .

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Study Protocol

Statistical Analysis Plan (SAP)

Informed Consent Form (ICF)

IPD-jaon aikakehys

Can be shared between 27/08/2026 and 27/01/2030

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Researchers working at universities. Master's and doctoral students,

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: Fatma Cigdem Sirin Durmaz
    Tietokommentit: If the data would like, the researchers will send to researchers

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa