Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perturbation Based Balance Training Versus Progressive Neuromuscular Training as an Adjunct to Conventional Physiotherapy for Pain Reduction and Functional Improvement in Knee Osteoarthritis

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ibadat International University, Islamabad
This is an RCT aims to explore Perturbation-Based Balance Training versus Progressive Neuromuscular Training as an Adjunct to Conventional Physiotherapy for Pain Reduction and Functional Improvement in Knee Osteoarthritis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Institute of Medical Rehabilitation (IMR)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Male and female, aged between 40-70 years Diagnosed with knee osteoarthritis Grades I-III based on the Kellgren-Lawrence classification Chronic knee pain for ≥3 months Ability to walk independently

Exclusion Criteria:

Grade IV osteoarthritis Previous knee surgery or joint replacement Rheumatoid arthritis or inflammatory joint disease Recent intra-articular injection (<6 months) Severe systemic illness, Neurological disorders and Vestibular disorders

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perturbation-Based Balance Training (PBBT)
Perturbation-Based Balance Training (PBBT) Static standing with manual perturbations: Therapist gives gentle pushes at pelvis/shoulders (anterior/posterior) Double-leg stance on foam: Maintain balance on a soft surface Tandem stance: Heel-to-toe standing with minimal support Supported balance board: Controlled weight shifting Weight-shift training: Side-to-side and forward-backward shifts
Muut: Perturbation-Based Balance Training
3 sessions/week 20-25 min (2 sets × 30 sec/activity) Starts with Low-Moderate (slow, predictable external perturbations) progress to Moderate-High (fast, unpredictable perturbations) 30-35 min (3 sets × 45-60 sec)
Muut nimet:
  • (PBBT)
Active Comparator: Progressive Neuromuscular Training (NMT)
Progressive Neuromuscular Training (NMT) Mini squats: Partial range knee flexion (0-30°) Sit-to-stand: From chair, controlled movement Double-leg stance balance: Eyes open → progress to reduced support Tandem walking: Straight line walking Heel-to-toe walking: Improves gait control Basic coordination drills: Marching in place
Muut: Progressive Neuromuscular Training
3 sessions/week 20-25 min (2 sets × 10-12 reps) starts with Low-Moderate (RPE 9-11) then proceeds to Moderate (RPE 11-13)
Muut nimet:
  • (NMT)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain & Functional Ability
Aikaikkuna: Baseline to Week 6
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Baseline to Week 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Mobility
Aikaikkuna: Baseline to Week 6
Functional Mobility will be measured using Time Up & Go test
Baseline to Week 6
Muscle strength
Aikaikkuna: Baseline to week 6
Handheld Dynamometer
Baseline to week 6
Balance
Aikaikkuna: Baseline to week 6
Functional Reach Test
Baseline to week 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ibadat International University, Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIUI/RERC/ADT/2026/05/259

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa