Perturbation Based Balance Training Versus Progressive Neuromuscular Training as an Adjunct to Conventional Physiotherapy for Pain Reduction and Functional Improvement in Knee Osteoarthritis
16 de junio de 2026 actualizado por: Ibadat International University, Islamabad
This is an RCT aims to explore Perturbation-Based Balance Training versus Progressive Neuromuscular Training as an Adjunct to Conventional Physiotherapy for Pain Reduction and Functional Improvement in Knee Osteoarthritis.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Número de teléfono: +923335985631
- Correo electrónico: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rashid Nawaz, DPT, MSPT MSK
- Número de teléfono: +923160534195
- Correo electrónico: nawazrashid158@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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ICT
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Islamabad, ICT, Pakistán
- Reclutamiento
- Institute of Medical Rehabilitation (IMR)
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Contacto:
- Rashid Nawaz, DPT, MSPT MSK
- Número de teléfono: +923160534195
- Correo electrónico: nawazrashid158@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
Male and female, aged between 40-70 years Diagnosed with knee osteoarthritis Grades I-III based on the Kellgren-Lawrence classification Chronic knee pain for ≥3 months Ability to walk independently
Exclusion Criteria:
Grade IV osteoarthritis Previous knee surgery or joint replacement Rheumatoid arthritis or inflammatory joint disease Recent intra-articular injection (<6 months) Severe systemic illness, Neurological disorders and Vestibular disorders
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Perturbation-Based Balance Training (PBBT)
Perturbation-Based Balance Training (PBBT) Static standing with manual perturbations: Therapist gives gentle pushes at pelvis/shoulders (anterior/posterior) Double-leg stance on foam: Maintain balance on a soft surface Tandem stance: Heel-to-toe standing with minimal support Supported balance board: Controlled weight shifting Weight-shift training: Side-to-side and forward-backward shifts
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3 sessions/week 20-25 min (2 sets × 30 sec/activity) Starts with Low-Moderate (slow, predictable external perturbations) progress to Moderate-High (fast, unpredictable perturbations) 30-35 min (3 sets × 45-60 sec)
Otros nombres:
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Comparador activo: Progressive Neuromuscular Training (NMT)
Progressive Neuromuscular Training (NMT) Mini squats: Partial range knee flexion (0-30°) Sit-to-stand: From chair, controlled movement Double-leg stance balance: Eyes open → progress to reduced support Tandem walking: Straight line walking Heel-to-toe walking: Improves gait control Basic coordination drills: Marching in place
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3 sessions/week 20-25 min (2 sets × 10-12 reps) starts with Low-Moderate (RPE 9-11) then proceeds to Moderate (RPE 11-13)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pain & Functional Ability
Periodo de tiempo: Baseline to Week 6
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Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
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Baseline to Week 6
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Functional Mobility
Periodo de tiempo: Baseline to Week 6
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Functional Mobility will be measured using Time Up & Go test
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Baseline to Week 6
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Muscle strength
Periodo de tiempo: Baseline to week 6
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Handheld Dynamometer
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Baseline to week 6
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Balance
Periodo de tiempo: Baseline to week 6
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Functional Reach Test
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Baseline to week 6
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
18 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIUI/RERC/ADT/2026/05/259
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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