- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07653841
Perturbation Based Balance Training Versus Progressive Neuromuscular Training as an Adjunct to Conventional Physiotherapy for Pain Reduction and Functional Improvement in Knee Osteoarthritis
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Telefonnummer: +923335985631
- E-post: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Rashid Nawaz, DPT, MSPT MSK
- Telefonnummer: +923160534195
- E-post: nawazrashid158@gmail.com
Studieorter
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan
- Rekrytering
- Institute of Medical Rehabilitation (IMR)
-
Kontakt:
- Rashid Nawaz, DPT, MSPT MSK
- Telefonnummer: +923160534195
- E-post: nawazrashid158@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Male and female, aged between 40-70 years Diagnosed with knee osteoarthritis Grades I-III based on the Kellgren-Lawrence classification Chronic knee pain for ≥3 months Ability to walk independently
Exclusion Criteria:
Grade IV osteoarthritis Previous knee surgery or joint replacement Rheumatoid arthritis or inflammatory joint disease Recent intra-articular injection (<6 months) Severe systemic illness, Neurological disorders and Vestibular disorders
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Perturbation-Based Balance Training (PBBT)
Perturbation-Based Balance Training (PBBT) Static standing with manual perturbations: Therapist gives gentle pushes at pelvis/shoulders (anterior/posterior) Double-leg stance on foam: Maintain balance on a soft surface Tandem stance: Heel-to-toe standing with minimal support Supported balance board: Controlled weight shifting Weight-shift training: Side-to-side and forward-backward shifts
|
3 sessions/week 20-25 min (2 sets × 30 sec/activity) Starts with Low-Moderate (slow, predictable external perturbations) progress to Moderate-High (fast, unpredictable perturbations) 30-35 min (3 sets × 45-60 sec)
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Progressive Neuromuscular Training (NMT)
Progressive Neuromuscular Training (NMT) Mini squats: Partial range knee flexion (0-30°) Sit-to-stand: From chair, controlled movement Double-leg stance balance: Eyes open → progress to reduced support Tandem walking: Straight line walking Heel-to-toe walking: Improves gait control Basic coordination drills: Marching in place
|
3 sessions/week 20-25 min (2 sets × 10-12 reps) starts with Low-Moderate (RPE 9-11) then proceeds to Moderate (RPE 11-13)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pain & Functional Ability
Tidsram: Baseline to Week 6
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
|
Baseline to Week 6
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Functional Mobility
Tidsram: Baseline to Week 6
|
Functional Mobility will be measured using Time Up & Go test
|
Baseline to Week 6
|
|
Muscle strength
Tidsram: Baseline to week 6
|
Handheld Dynamometer
|
Baseline to week 6
|
|
Balance
Tidsram: Baseline to week 6
|
Functional Reach Test
|
Baseline to week 6
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IIUI/RERC/ADT/2026/05/259
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .