Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of Split Box and Split Bone Block Techniques in Horizontal Ridge Augmentation (SBBTvsSBT)

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Marmara University

Comparison of Radiological Bone Gain and Resorption Between the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique, and Evaluation of Implant Survival: a Retrospective Study

Horizontal alveolar ridge deficiencies may prevent the placement of dental implants and often require bone augmentation procedures before implant treatment. Two techniques commonly used for horizontal ridge augmentation are the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique.

This retrospective study included patients treated at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026. Radiographic records were reviewed to evaluate bone gain after augmentation and the stability of the augmented bone during long-term follow-up. Implant survival after prosthetic rehabilitation was also assessed.

The purpose of this study was to compare the long-term outcomes of the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique in terms of bone gain, bone stability, and implant survival.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Horizontal alveolar ridge deficiencies often require augmentation procedures before dental implant placement. Among the available augmentation methods, the Split Bone Block Technique (SBBT) and the Split Box Technique (SBT) are autogenous bone augmentation approaches designed to increase horizontal ridge width and facilitate implant-supported rehabilitation.

The aim of this retrospective study was to compare the radiological outcomes of SBBT and SBT with respect to horizontal bone gain, long-term bone stability, and implant survival. In addition, postoperative complications associated with both techniques were evaluated.

Patients treated between January 2014 and January 2026 at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Marmara University Faculty of Dentistry, were retrospectively screened. Patients who underwent horizontal ridge augmentation using either SBBT or SBT and had complete radiographic follow-up records were included in the study.

Cone-beam computed tomography (CBCT) images obtained preoperatively, 6 months after augmentation, and during long-term follow-up after prosthetic rehabilitation were used to assess changes in horizontal bone width and graft stability. Radiological measurements were performed to evaluate bone gain after augmentation, dimensional changes during follow-up, and long-term maintenance of the augmented ridge.

The primary outcome measures were horizontal bone gain and long-term bone resorption. Secondary outcome measures included implant survival following definitive prosthetic rehabilitation and the occurrence of postoperative complications.

The study was designed to determine whether the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique provide comparable long-term clinical and radiological outcomes for the treatment of horizontal alveolar ridge deficiencies prior to implant placement.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population consisted of adult patients with horizontal alveolar ridge deficiencies who underwent horizontal ridge augmentation using either the Split Box Technique or the Split Bone Block Technique before implant placement. Patients were treated at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026 and had complete clinical records and CBCT imaging available for retrospective evaluation.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Patients with horizontal alveolar ridge deficiency requiring horizontal ridge augmentation before implant placement.
  • Patients treated with either the Split Box Technique (SBT) or Split Bone Block Technique (SBBT) at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026.
  • Availability of complete radiographic records, including CBCT scans obtained preoperatively (T0), 6 months after augmentation (T1), and during long-term follow-up after prosthetic loading (T2).
  • Availability of complete clinical records and follow-up data.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete clinical or radiographic records.
  • Patients lost to follow-up.
  • Presence of uncontrolled systemic diseases or conditions known to adversely affect bone healing.
  • Use of medications known to interfere with bone metabolism or healing.
  • Active infection at the augmentation site or complications that altered the planned treatment protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Split Bone Block Technique (SBBT)
Patients who underwent horizontal alveolar ridge augmentation using the Split Bone Block Technique.
Autogenous horizontal ridge augmentation procedure using cortical bone plates harvested from the mandibular ramus to reconstruct deficient alveolar ridges prior to implant placement.
Muut nimet:
  • SBBT
Split Box Technique (SBT)
Patients who underwent horizontal alveolar ridge augmentation using the Split Box Technique.
Autogenous horizontal ridge augmentation procedure involving mobilization and fixation of a buccal bone segment to increase horizontal ridge width prior to implant placement.
Muut nimet:
  • SBT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Long-Term Horizontal Bone Gain
Aikaikkuna: From baseline (preoperative CBCT) to long-term follow-up after prosthetic loading(average follow-up: 4.2 years)
Overall change in horizontal alveolar ridge width from baseline to long-term follow-up after prosthetic loading, measured on CBCT images.
From baseline (preoperative CBCT) to long-term follow-up after prosthetic loading(average follow-up: 4.2 years)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implant Survival Rate
Aikaikkuna: From implant placement through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Survival of dental implants placed in augmented sites following prosthetic rehabilitation.
From implant placement through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Postoperative Complications
Aikaikkuna: From augmentation surgery through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Occurrence of complications related to augmentation procedures, including wound dehiscence, infection, graft exposure, and neurosensory disturbances.
From augmentation surgery through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Long-Term Bone Resorption
Aikaikkuna: From 6 months after augmentation surgery to long-term follow-up after prosthetic loading (average follow-up: 4.2 years)
Change in horizontal ridge width between the post-augmentation healing period and long-term follow-up, measured on CBCT images.
From 6 months after augmentation surgery to long-term follow-up after prosthetic loading (average follow-up: 4.2 years)
Horizontal Bone Gain
Aikaikkuna: From baseline (preoperative CBCT) to 6 months after augmentation surgery
Change in horizontal alveolar ridge width from baseline to 6 months after augmentation, measured on CBCT images.
From baseline (preoperative CBCT) to 6 months after augmentation surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guhan Dergin, DDS, PhD, Marmara University Faculty of Dentistry

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-11-02/2025-86 (Muu tunniste: Marmara University Faculty of Dentistry Clinical Research Ethics Committee Approval)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa