Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparison of Split Box and Split Bone Block Techniques in Horizontal Ridge Augmentation (SBBTvsSBT)

16 juin 2026 mis à jour par: Marmara University

Comparison of Radiological Bone Gain and Resorption Between the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique, and Evaluation of Implant Survival: a Retrospective Study

Horizontal alveolar ridge deficiencies may prevent the placement of dental implants and often require bone augmentation procedures before implant treatment. Two techniques commonly used for horizontal ridge augmentation are the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique.

This retrospective study included patients treated at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026. Radiographic records were reviewed to evaluate bone gain after augmentation and the stability of the augmented bone during long-term follow-up. Implant survival after prosthetic rehabilitation was also assessed.

The purpose of this study was to compare the long-term outcomes of the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique in terms of bone gain, bone stability, and implant survival.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Horizontal alveolar ridge deficiencies often require augmentation procedures before dental implant placement. Among the available augmentation methods, the Split Bone Block Technique (SBBT) and the Split Box Technique (SBT) are autogenous bone augmentation approaches designed to increase horizontal ridge width and facilitate implant-supported rehabilitation.

The aim of this retrospective study was to compare the radiological outcomes of SBBT and SBT with respect to horizontal bone gain, long-term bone stability, and implant survival. In addition, postoperative complications associated with both techniques were evaluated.

Patients treated between January 2014 and January 2026 at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Marmara University Faculty of Dentistry, were retrospectively screened. Patients who underwent horizontal ridge augmentation using either SBBT or SBT and had complete radiographic follow-up records were included in the study.

Cone-beam computed tomography (CBCT) images obtained preoperatively, 6 months after augmentation, and during long-term follow-up after prosthetic rehabilitation were used to assess changes in horizontal bone width and graft stability. Radiological measurements were performed to evaluate bone gain after augmentation, dimensional changes during follow-up, and long-term maintenance of the augmented ridge.

The primary outcome measures were horizontal bone gain and long-term bone resorption. Secondary outcome measures included implant survival following definitive prosthetic rehabilitation and the occurrence of postoperative complications.

The study was designed to determine whether the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique provide comparable long-term clinical and radiological outcomes for the treatment of horizontal alveolar ridge deficiencies prior to implant placement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

31

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population consisted of adult patients with horizontal alveolar ridge deficiencies who underwent horizontal ridge augmentation using either the Split Box Technique or the Split Bone Block Technique before implant placement. Patients were treated at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026 and had complete clinical records and CBCT imaging available for retrospective evaluation.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Patients with horizontal alveolar ridge deficiency requiring horizontal ridge augmentation before implant placement.
  • Patients treated with either the Split Box Technique (SBT) or Split Bone Block Technique (SBBT) at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026.
  • Availability of complete radiographic records, including CBCT scans obtained preoperatively (T0), 6 months after augmentation (T1), and during long-term follow-up after prosthetic loading (T2).
  • Availability of complete clinical records and follow-up data.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete clinical or radiographic records.
  • Patients lost to follow-up.
  • Presence of uncontrolled systemic diseases or conditions known to adversely affect bone healing.
  • Use of medications known to interfere with bone metabolism or healing.
  • Active infection at the augmentation site or complications that altered the planned treatment protocol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Split Bone Block Technique (SBBT)
Patients who underwent horizontal alveolar ridge augmentation using the Split Bone Block Technique.
Autogenous horizontal ridge augmentation procedure using cortical bone plates harvested from the mandibular ramus to reconstruct deficient alveolar ridges prior to implant placement.
Autres noms:
  • SBBT
Split Box Technique (SBT)
Patients who underwent horizontal alveolar ridge augmentation using the Split Box Technique.
Autogenous horizontal ridge augmentation procedure involving mobilization and fixation of a buccal bone segment to increase horizontal ridge width prior to implant placement.
Autres noms:
  • SBT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Long-Term Horizontal Bone Gain
Délai: From baseline (preoperative CBCT) to long-term follow-up after prosthetic loading(average follow-up: 4.2 years)
Overall change in horizontal alveolar ridge width from baseline to long-term follow-up after prosthetic loading, measured on CBCT images.
From baseline (preoperative CBCT) to long-term follow-up after prosthetic loading(average follow-up: 4.2 years)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Implant Survival Rate
Délai: From implant placement through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Survival of dental implants placed in augmented sites following prosthetic rehabilitation.
From implant placement through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Postoperative Complications
Délai: From augmentation surgery through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Occurrence of complications related to augmentation procedures, including wound dehiscence, infection, graft exposure, and neurosensory disturbances.
From augmentation surgery through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Long-Term Bone Resorption
Délai: From 6 months after augmentation surgery to long-term follow-up after prosthetic loading (average follow-up: 4.2 years)
Change in horizontal ridge width between the post-augmentation healing period and long-term follow-up, measured on CBCT images.
From 6 months after augmentation surgery to long-term follow-up after prosthetic loading (average follow-up: 4.2 years)
Horizontal Bone Gain
Délai: From baseline (preoperative CBCT) to 6 months after augmentation surgery
Change in horizontal alveolar ridge width from baseline to 6 months after augmentation, measured on CBCT images.
From baseline (preoperative CBCT) to 6 months after augmentation surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guhan Dergin, DDS, PhD, Marmara University Faculty of Dentistry

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2026

Première publication (Réel)

18 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-11-02/2025-86 (Autre identifiant: Marmara University Faculty of Dentistry Clinical Research Ethics Committee Approval)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner