Study Comparing Harmonic Scalpel and Conventional Cold Steel Tonsil Removal Surgery in Children Requiring Tonsillectomy
Comparison of Harmonic Scalpel Versus Cold Steel Dissection Tonsillectomy in Children
This clinical trial aims to compare two commonly used methods of tonsil removal surgery (tonsillectomy) in children and adults with chronic tonsillitis. Chronic tonsillitis refers to repeated episodes of tonsil infection that occur frequently over several years and require surgical removal of the tonsils.
The main question this study aims to answer is:
Does tonsillectomy performed with a harmonic scalpel result in less pain three days after surgery compared with the conventional cold steel dissection technique?
Researchers will also compare:
How long the surgery takes to perform How much blood is lost during the operation The level of pain experienced three days after surgery
A total of 66 participants aged 5 to 45 years who are scheduled for tonsillectomy because of chronic tonsillitis will take part in the study. Participants will be randomly assigned to undergo either conventional cold steel dissection tonsillectomy or harmonic scalpel tonsillectomy.
All surgeries will be performed by experienced ENT surgeons following standard hospital procedures. After surgery, participants will receive routine medications and instructions for home care. They will be followed for three days and then return to the ENT clinic for assessment of pain and examination of the healing of the surgical site.
The study hypothesis is that patients undergoing harmonic scalpel tonsillectomy will experience less pain three days after surgery than those undergoing conventional cold steel dissection tonsillectomy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Dera Ghazi Khan, Punjab Province, Pakistan, 32200
- Allama Iqbal Teaching Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- chronic tonsillitis and planned for tonsillectomy
Exclusion Criteria:
- Upper respiratory tract infection within preceding three weeks
- Peritonsillar abscess or history of quinsy
- Known bleeding disorder (hemophilia, thrombocytopenia) or on anticoagulant therapy
- Craniofacial anomalies or syndromic conditions affecting airway or surgical anatomy
- Uncontrolled diabetes, severe cardiopulmonary disease
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Cold Steel Dissection Tonsillectomy
Participants randomized to this arm will undergo conventional cold steel dissection tonsillectomy.
|
The tonsils will be removed using cold steel instruments, and hemostasis will be achieved by bipolar diathermy or ligatures according to institutional protocol.
|
|
Kokeellinen: Harmonic Scalpel Tonsillectomy
Participants randomized to this arm will undergo extracapsular tonsillectomy using a harmonic scalpel
|
A harmonic scalpel with a curved blade (Ethicon Endosurgery, Johnson & Johnson, USA) will be used for dissection and hemostasis (using ultrasonic energy) during tonsil removal.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperative Pain Score
Aikaikkuna: From surgery (day of tonsillectomy) to three (03) days postoperatively
|
Postoperative pain will be assessed three days after tonsillectomy using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst tolerable pain.
Mean VAS scores will be compared between the harmonic scalpel and cold steel dissection groups.
|
From surgery (day of tonsillectomy) to three (03) days postoperatively
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Operative Time
Aikaikkuna: During the surgical procedure (from insertion of mouth gag to removal after hemostasis).
|
Duration of surgery measured in minutes from the start of tonsil dissection to completion of surgery and achievement of hemostasis.
|
During the surgical procedure (from insertion of mouth gag to removal after hemostasis).
|
|
Intraoperative Blood Loss
Aikaikkuna: During the surgical procedure (from start of dissection to completion of hemostasis).
|
Blood loss measured in milliliters using suction canister and pre-weighed sponges (1 g increase = 1 mL blood).
|
During the surgical procedure (from start of dissection to completion of hemostasis).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sharbaz H Khosa, FCPS, Allama Iqbal Teaching Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- U1111-1342-4276
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .