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Study Comparing Harmonic Scalpel and Conventional Cold Steel Tonsil Removal Surgery in Children Requiring Tonsillectomy

2026년 6월 15일 업데이트: Shoaib Ahmad Zia, Allama Iqbal Teaching Hospital

Comparison of Harmonic Scalpel Versus Cold Steel Dissection Tonsillectomy in Children

This clinical trial aims to compare two commonly used methods of tonsil removal surgery (tonsillectomy) in children and adults with chronic tonsillitis. Chronic tonsillitis refers to repeated episodes of tonsil infection that occur frequently over several years and require surgical removal of the tonsils.

The main question this study aims to answer is:

Does tonsillectomy performed with a harmonic scalpel result in less pain three days after surgery compared with the conventional cold steel dissection technique?

Researchers will also compare:

How long the surgery takes to perform How much blood is lost during the operation The level of pain experienced three days after surgery

A total of 66 participants aged 5 to 45 years who are scheduled for tonsillectomy because of chronic tonsillitis will take part in the study. Participants will be randomly assigned to undergo either conventional cold steel dissection tonsillectomy or harmonic scalpel tonsillectomy.

All surgeries will be performed by experienced ENT surgeons following standard hospital procedures. After surgery, participants will receive routine medications and instructions for home care. They will be followed for three days and then return to the ENT clinic for assessment of pain and examination of the healing of the surgical site.

The study hypothesis is that patients undergoing harmonic scalpel tonsillectomy will experience less pain three days after surgery than those undergoing conventional cold steel dissection tonsillectomy.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Dera Ghazi Khan, Punjab Province, 파키스탄, 32200
        • Allama Iqbal Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • chronic tonsillitis and planned for tonsillectomy

Exclusion Criteria:

  • Upper respiratory tract infection within preceding three weeks
  • Peritonsillar abscess or history of quinsy
  • Known bleeding disorder (hemophilia, thrombocytopenia) or on anticoagulant therapy
  • Craniofacial anomalies or syndromic conditions affecting airway or surgical anatomy
  • Uncontrolled diabetes, severe cardiopulmonary disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Cold Steel Dissection Tonsillectomy
Participants randomized to this arm will undergo conventional cold steel dissection tonsillectomy.
The tonsils will be removed using cold steel instruments, and hemostasis will be achieved by bipolar diathermy or ligatures according to institutional protocol.
실험적: Harmonic Scalpel Tonsillectomy
Participants randomized to this arm will undergo extracapsular tonsillectomy using a harmonic scalpel
A harmonic scalpel with a curved blade (Ethicon Endosurgery, Johnson & Johnson, USA) will be used for dissection and hemostasis (using ultrasonic energy) during tonsil removal.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Postoperative Pain Score
기간: From surgery (day of tonsillectomy) to three (03) days postoperatively
Postoperative pain will be assessed three days after tonsillectomy using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst tolerable pain. Mean VAS scores will be compared between the harmonic scalpel and cold steel dissection groups.
From surgery (day of tonsillectomy) to three (03) days postoperatively

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Operative Time
기간: During the surgical procedure (from insertion of mouth gag to removal after hemostasis).
Duration of surgery measured in minutes from the start of tonsil dissection to completion of surgery and achievement of hemostasis.
During the surgical procedure (from insertion of mouth gag to removal after hemostasis).
Intraoperative Blood Loss
기간: During the surgical procedure (from start of dissection to completion of hemostasis).
Blood loss measured in milliliters using suction canister and pre-weighed sponges (1 g increase = 1 mL blood).
During the surgical procedure (from start of dissection to completion of hemostasis).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Sharbaz H Khosa, FCPS, Allama Iqbal Teaching Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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