Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effectiveness of a Digital Educational Booklet on Mothers' Colostomy Care Knowledge and Practices

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Amel Abouelfettoh, King Saud Bin Abdulaziz University for Health Sciences

Smart Care for Little Lives: Effectiveness of a Digital Educational Booklet on Mothers' Colostomy Care Knowledge and Practices-

This study aimed to evaluate the effectiveness of a digital education and simulation-supported training intervention on mothers' knowledge and practices regarding colostomy care for their children. A randomized controlled trial was conducted among 120 mothers of children with colostomy recruited from the pediatric general surgical unit and outpatient clinic at Monufia University. Participants were randomly assigned to either a study group (n = 60) or a control group (n = 60). The intervention consisted of a multi-component educational program including a digital booklet delivered via WhatsApp, voice-over explanations, animated videos, interactive simulations, researcher demonstration using a simulation model, supervised hands-on practice, daily postoperative supervision, and WhatsApp follow-up support. The control group received routine hospital care. Data were collected using a structured knowledge questionnaire and an observational practice checklist at baseline, immediately post-intervention, before discharge, and at 12-week follow-up.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

A randomized controlled trial (RCT) design was adopted in the current study to evaluate the effectiveness of a digital educational booklet on mothers' knowledge and reported practices regarding colostomy care for their children. The RCT design is considered the gold standard for intervention research because it minimizes selection bias and enhances the comparability between study groups through random allocation of participants. In the present study, mothers were randomly assigned to either the intervention group, which received the digital educational booklet in addition to routine hospital care, or the control group, which received routine hospital care only

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 12613
        • Cairo Univerity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

A mother and a child with colostomy

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: intervention group
The intervention consisted of a multi-component educational program including a digital booklet delivered via WhatsApp, voice-over explanations, animated videos, interactive simulations, researcher demonstration using a simulation model, supervised hands-on practice, daily postoperative supervision, and WhatsApp follow-up support
Mothers assigned to the study group received the digital educational booklet during the preoperative phase. The booklet was delivered through WhatsApp using a secure downloadable link. The researchers guided mothers through the educational content, including voice-over explanations, animated videos, illustrated diagrams, and interactive simulation activities. The knowledge component covered essential information related to colostomy care, including the definition and types of colostomy, colostomy bags, nutrition and hydration, normal stoma characteristics, signs of complications, follow-up visits, and indications for seeking medical assistance. Interactive knowledge checks with immediate feedback and motivational reinforcement were integrated throughout the booklet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
knowledge and practice scores related to colostomy care
Aikaikkuna: 12 weeks follow up

Knowledge: A nine items addressing the definition and importance of colostomy, types of colostomies, types of colostomy bags, characteristics of a normal stoma, appropriate clothing, child nutrition, signs of complications, and follow-up visits.

Practice: 11 items assessing mothers' practices related to hand hygiene before and after care, cleaning the stoma and surrounding skin, proper changing and emptying of the colostomy bag, waste disposal, selecting suitable loose-fitting clothing, allowing normal child activities, providing care when a colostomy bag was unavailable, preparing the required supplies before care, ensuring child comfort and safety during procedures, monitoring the stoma and stool characteristics, and recognizing complications requiring medical consultation

12 weeks follow up
knowledge and practice scores related to colostomy care
Aikaikkuna: 12 weeks

for Knowledge: A nine items addressing the definition and importance of colostomy, types of colostomies, types of colostomy bags, characteristics of a normal stoma, appropriate clothing, child nutrition, signs of complications, and follow-up visits.

For Practice: A checklist included 11 items assessing mothers' practices related to hand hygiene before and after care, cleaning the stoma and surrounding skin, proper changing and emptying of the colostomy bag, waste disposal, selecting suitable loose-fitting clothing, allowing normal child activities, providing care when a colostomy bag was unavailable, preparing the required supplies before care, ensuring child comfort and safety during procedures, monitoring the stoma and stool.

12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ERCNMA 1000/5/11/181/25

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

No Need

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa