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Effectiveness of a Digital Educational Booklet on Mothers' Colostomy Care Knowledge and Practices

17 de junio de 2026 actualizado por: Amel Abouelfettoh, King Saud Bin Abdulaziz University for Health Sciences

Smart Care for Little Lives: Effectiveness of a Digital Educational Booklet on Mothers' Colostomy Care Knowledge and Practices-

This study aimed to evaluate the effectiveness of a digital education and simulation-supported training intervention on mothers' knowledge and practices regarding colostomy care for their children. A randomized controlled trial was conducted among 120 mothers of children with colostomy recruited from the pediatric general surgical unit and outpatient clinic at Monufia University. Participants were randomly assigned to either a study group (n = 60) or a control group (n = 60). The intervention consisted of a multi-component educational program including a digital booklet delivered via WhatsApp, voice-over explanations, animated videos, interactive simulations, researcher demonstration using a simulation model, supervised hands-on practice, daily postoperative supervision, and WhatsApp follow-up support. The control group received routine hospital care. Data were collected using a structured knowledge questionnaire and an observational practice checklist at baseline, immediately post-intervention, before discharge, and at 12-week follow-up.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A randomized controlled trial (RCT) design was adopted in the current study to evaluate the effectiveness of a digital educational booklet on mothers' knowledge and reported practices regarding colostomy care for their children. The RCT design is considered the gold standard for intervention research because it minimizes selection bias and enhances the comparability between study groups through random allocation of participants. In the present study, mothers were randomly assigned to either the intervention group, which received the digital educational booklet in addition to routine hospital care, or the control group, which received routine hospital care only

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 12613
        • Cairo Univerity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

A mother and a child with colostomy

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervention group
The intervention consisted of a multi-component educational program including a digital booklet delivered via WhatsApp, voice-over explanations, animated videos, interactive simulations, researcher demonstration using a simulation model, supervised hands-on practice, daily postoperative supervision, and WhatsApp follow-up support
Mothers assigned to the study group received the digital educational booklet during the preoperative phase. The booklet was delivered through WhatsApp using a secure downloadable link. The researchers guided mothers through the educational content, including voice-over explanations, animated videos, illustrated diagrams, and interactive simulation activities. The knowledge component covered essential information related to colostomy care, including the definition and types of colostomy, colostomy bags, nutrition and hydration, normal stoma characteristics, signs of complications, follow-up visits, and indications for seeking medical assistance. Interactive knowledge checks with immediate feedback and motivational reinforcement were integrated throughout the booklet.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
knowledge and practice scores related to colostomy care
Periodo de tiempo: 12 weeks follow up

Knowledge: A nine items addressing the definition and importance of colostomy, types of colostomies, types of colostomy bags, characteristics of a normal stoma, appropriate clothing, child nutrition, signs of complications, and follow-up visits.

Practice: 11 items assessing mothers' practices related to hand hygiene before and after care, cleaning the stoma and surrounding skin, proper changing and emptying of the colostomy bag, waste disposal, selecting suitable loose-fitting clothing, allowing normal child activities, providing care when a colostomy bag was unavailable, preparing the required supplies before care, ensuring child comfort and safety during procedures, monitoring the stoma and stool characteristics, and recognizing complications requiring medical consultation

12 weeks follow up
knowledge and practice scores related to colostomy care
Periodo de tiempo: 12 weeks

for Knowledge: A nine items addressing the definition and importance of colostomy, types of colostomies, types of colostomy bags, characteristics of a normal stoma, appropriate clothing, child nutrition, signs of complications, and follow-up visits.

For Practice: A checklist included 11 items assessing mothers' practices related to hand hygiene before and after care, cleaning the stoma and surrounding skin, proper changing and emptying of the colostomy bag, waste disposal, selecting suitable loose-fitting clothing, allowing normal child activities, providing care when a colostomy bag was unavailable, preparing the required supplies before care, ensuring child comfort and safety during procedures, monitoring the stoma and stool.

12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ERCNMA 1000/5/11/181/25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No Need

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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