Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effectiveness of a Digital Educational Booklet on Mothers' Colostomy Care Knowledge and Practices

17 июня 2026 г. обновлено: Amel Abouelfettoh, King Saud Bin Abdulaziz University for Health Sciences

Smart Care for Little Lives: Effectiveness of a Digital Educational Booklet on Mothers' Colostomy Care Knowledge and Practices-

This study aimed to evaluate the effectiveness of a digital education and simulation-supported training intervention on mothers' knowledge and practices regarding colostomy care for their children. A randomized controlled trial was conducted among 120 mothers of children with colostomy recruited from the pediatric general surgical unit and outpatient clinic at Monufia University. Participants were randomly assigned to either a study group (n = 60) or a control group (n = 60). The intervention consisted of a multi-component educational program including a digital booklet delivered via WhatsApp, voice-over explanations, animated videos, interactive simulations, researcher demonstration using a simulation model, supervised hands-on practice, daily postoperative supervision, and WhatsApp follow-up support. The control group received routine hospital care. Data were collected using a structured knowledge questionnaire and an observational practice checklist at baseline, immediately post-intervention, before discharge, and at 12-week follow-up.

Обзор исследования

Подробное описание

A randomized controlled trial (RCT) design was adopted in the current study to evaluate the effectiveness of a digital educational booklet on mothers' knowledge and reported practices regarding colostomy care for their children. The RCT design is considered the gold standard for intervention research because it minimizes selection bias and enhances the comparability between study groups through random allocation of participants. In the present study, mothers were randomly assigned to either the intervention group, which received the digital educational booklet in addition to routine hospital care, or the control group, which received routine hospital care only

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

A mother and a child with colostomy

Exclusion Criteria:

  • None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: intervention group
The intervention consisted of a multi-component educational program including a digital booklet delivered via WhatsApp, voice-over explanations, animated videos, interactive simulations, researcher demonstration using a simulation model, supervised hands-on practice, daily postoperative supervision, and WhatsApp follow-up support
Mothers assigned to the study group received the digital educational booklet during the preoperative phase. The booklet was delivered through WhatsApp using a secure downloadable link. The researchers guided mothers through the educational content, including voice-over explanations, animated videos, illustrated diagrams, and interactive simulation activities. The knowledge component covered essential information related to colostomy care, including the definition and types of colostomy, colostomy bags, nutrition and hydration, normal stoma characteristics, signs of complications, follow-up visits, and indications for seeking medical assistance. Interactive knowledge checks with immediate feedback and motivational reinforcement were integrated throughout the booklet.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
knowledge and practice scores related to colostomy care
Временное ограничение: 12 weeks follow up

Knowledge: A nine items addressing the definition and importance of colostomy, types of colostomies, types of colostomy bags, characteristics of a normal stoma, appropriate clothing, child nutrition, signs of complications, and follow-up visits.

Practice: 11 items assessing mothers' practices related to hand hygiene before and after care, cleaning the stoma and surrounding skin, proper changing and emptying of the colostomy bag, waste disposal, selecting suitable loose-fitting clothing, allowing normal child activities, providing care when a colostomy bag was unavailable, preparing the required supplies before care, ensuring child comfort and safety during procedures, monitoring the stoma and stool characteristics, and recognizing complications requiring medical consultation

12 weeks follow up
knowledge and practice scores related to colostomy care
Временное ограничение: 12 weeks

for Knowledge: A nine items addressing the definition and importance of colostomy, types of colostomies, types of colostomy bags, characteristics of a normal stoma, appropriate clothing, child nutrition, signs of complications, and follow-up visits.

For Practice: A checklist included 11 items assessing mothers' practices related to hand hygiene before and after care, cleaning the stoma and surrounding skin, proper changing and emptying of the colostomy bag, waste disposal, selecting suitable loose-fitting clothing, allowing normal child activities, providing care when a colostomy bag was unavailable, preparing the required supplies before care, ensuring child comfort and safety during procedures, monitoring the stoma and stool.

12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ERCNMA 1000/5/11/181/25

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

No Need

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться