Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Investigation of the PREVENTIA® Irrigation Solution for Reducing Bacteria in Spinal Surgery With Implants - A Comparative Study (PROTECT-SPINE)

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Rami Sommerstein, Universität Luzern

Prevention of Bacterial Contamination in Spinal Fusion Surgery Using Polyhexanide-Poloxamer Wound Irrigation - a Randomized Clinical Trial

Spinal surgery carries a risk of surgical wound infections (i.e., the entry of bacteria). Despite various preventive measures, such infections continue to occur, particularly in operations involving implants. In this study, we would like to investigate whether rinsing the surgical wound with a special irrigation solution called PREVENTIA® can reduce the number of bacteria in the wound during the operation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Surgical wound infections are among the possible complications following spinal surgery. There is a particularly increased risk of such infections in operations in which implants, such as screws or rods to stabilize the spine, are used. One reason for these infections is that many different bacteria live on human skin. These are found not only on the surface of the skin, but also in deeper layers of the skin, for example in hair follicles and sebaceous glands. In these areas, they cannot always be fully reached by conventional disinfectants before surgery. As a result, bacteria can enter the surgical site despite careful preparation. This study investigates a special irrigation solution called PREVENTIA®. It contains active substances, polyhexanide and poloxamer, which can kill bacteria and attack so-called biofilms. A biofilm is a type of protective layer that bacteria form on implants. Within this layer, the bacteria are better protected and can cause infections that are more difficult to treat. Until now, this solution has mainly been used for irrigating superficial wounds. However, it has not yet been investigated whether irrigating deeper tissue layers during spinal surgery can reduce the presence of bacteria. This study therefore aims to investigate: whether irrigating the surgical wound with PREVENTIA® results in fewer detectable bacteria in the surgical site, and whether this method may potentially help to reduce infections in the surgical site.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

114

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Lucerne, Sveitsi, 6006
        • Hirslanden Klinik St. Anna
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Ellinor Wyss
        • Alatutkija:
          • Oliver P Gautschi, Prof. Dr. med.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age more than 18 years
  • Plan to undergo elective spinal fusion surgery (including thoracic and lumbar vertebrae, and sacrum and coccyx)
  • Informed consent as documented by signature

Exclusion Criteria:

  • Emergency spine surgery
  • Previous spine fusion surgery
  • Unable to follow the comply with the study procedure or provide informed consent
  • Known allergies to any of the products used in the trial
  • Female gender
  • Current or recent (last 14 days) antibiotic therapy
  • Participation in another trial with an antimicrobial substance within the 30 days preceding and during the present trial
  • Known or suspected drug or alcohol abuse
  • Inability to follow the procedures of the investigation, e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the subject
  • Evidence or suspicion of preexisting infection, defined as:

Current local infection (or active treatment) involving the spine or adjacent soft tissues (e.g. spondylodiscitis, epidural or paravertebral abscess, cellulitis at the intervention site) diagnosed clinically or by imaging prior to intervention; Active systemic bacterial/fungal infection requiring antimicrobial therapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Preventia Surgical Solution
PREVENTIA® Surgical Irrigation is a CE-marked solution containing 0.1% polyhexanide (PHMB) and poloxamer, with proven antimicrobial and anti-biofilm activity.
Laite: Preventia Surgical Solution
Irrigation of the surgical wound with 0.1% polyhexanide and poloxamer and instillation for 1 minute instilled with the amount needed to fill up to the wound border before and after placement of the pedicle screws and before opening of the spinal canal (to guarantee no contact with the dura mater). This procedure is followed by complete aspiration of the fluid.
Huijausvertailija: 0.9% NaCl Solution
Irrigation solution without intrinsic antimicrobial properties
Laite: 0.9 % NaCl
Irrigation of the surgical wound with 0.9% NaCl and instillation for 1 minute instilled with the amount needed to fill up to the wound border before and after placement of the pedicle screws and before opening of the spinal canal (to guarantee no contact with the dura mater). This procedure is followed by complete aspiration of the fluid.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Presence of bacterial growth
Aikaikkuna: Assessed 14 days postoperatively.
Presence of bacterial growth in at least one of four intraoperative swabs (deep wound swab 1 or 2, retractor swab, or surgical glove swab) obtained around the surgical incision site.
Assessed 14 days postoperatively.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Presence of bacterial growth
Aikaikkuna: Assessed 14 days postoperatively.
Presence of bacterial growth in each of the four individual swabs obtained around the surgical incision site.
Assessed 14 days postoperatively.
bacterial species and load
Aikaikkuna: Assessed 14 days postoperatively
Semi-quantitative assessment of bacterial species and load, reported on an ordinal scale, for each of the four individual swabs
Assessed 14 days postoperatively
Surgical Site Infections
Aikaikkuna: on postoperative days 3-5 and for a substudy at 90 days (±15 days) and 12 months (±2 months) post-surgery

Wound healing assessment using the ASEPSIS wound scoring system.

ASEPSIS stands for:

  • Additional treatment
  • Serous discharge
  • Erythema
  • Purulent exudate
  • Separation of deep tissues
  • Isolation of bacteria
  • Stay as inpatient prolonged over 14 days

Minimum Value: 0 Maximum Value: 70 Outcome: Higher scores mean a worse outcome (greater infection severity)
on postoperative days 3-5 and for a substudy at 90 days (±15 days) and 12 months (±2 months) post-surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universität Luzern

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PROTECT-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa