- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07679893
Phase 2 Clinical Trial of MNKD-201 (Nintedanib Dry Powder Inhalation) in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (INFLO-2)
keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Mannkind Corporation
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Clinical Trial of the Efficacy and Safety of MNKD-201 (Nintedanib Dry Powder Inhalation) in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis Followed by an Open-Label Extension
This trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety and preliminary efficacy of inhaled Nintedanib Dry Powder Inhalation (DPI) in adults with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
Participants are randomized to receive either 2 mg BID, 4 mg BID, or matching placebo for 12 weeks, followed by a 24-week open-label extension in which all participants receive active treatment.
The primary focus is on safety-particularly bronchospasm events, lung function changes (FEV1, FEV1/FVC), and adverse event rates and assessing the effectiveness of nintedanib DPI in treating IPF.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
153
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wassim Fares, MD, SVP, Therapeutic Area Head, Orphan Lung Disease, MD
- Puhelinnumero: 203-796-3407
- Sähköposti: wfares@mannkindcorp.com
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Windsor, Ontario, Kanada, N8X1T3
- Rekrytointi
- Trial Management Group Inc
-
Ottaa yhteyttä:
- Syed Anees
- Puhelinnumero: 416-929-7717
- Sähköposti: aneesresearch@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 40-80 years old when signing consent and entering screening.
- Diagnosed with IPF based on current ATS/ERS/JRS/ALAT guidelines.
- Either new to treatment or on a stable dose of pirfenidone and/or nerandomilast for at least 3 months before screening.
- Weighs more than 40 kg (88 lb) at screening.
- Women who can become pregnant:
- Must have a negative pregnancy test at screening.
- Must use an approved birth control method from screening until at least 1 month after the last study dose.
- Men who can father a child and are sexually active with women who can become pregnant:
- Must use an approved birth control method during treatment and for at least 3 months after the last study dose.
- Must not donate sperm during treatment and for at least 3 months after the last study dose.
- Willing to follow all study rules and restrictions.
- Willing and able to attend study visits and complete study procedures.
- Able to perform spirometry (lung function testing) as required by the study.
Exclusion Criteria:
- Has a lung disease caused by something other than IPF.
- Has a connective tissue or autoimmune disease (such as lupus, scleroderma, or rheumatoid arthritis).
- Has another condition that significantly affects breathing.
- Has serious heart or blood vessel disease.
- Has a recent or current infection.
- Was recently hospitalized for COVID-19, an IPF flare-up, or a lung infection.
- Has a history of asthma (except childhood asthma that has resolved).
- Has another medical condition or abnormal test result that may affect study participation or safety.
- Cannot perform high-quality spirometry testing.
- Has obstructive lung disease.
- Has abnormal liver function tests.
- Has moderate to severe liver disease.
- Has severe kidney disease.
- Has recently used high-dose steroids or other immune-suppressing medications.
- Has active cancer or recent cancer treatment.
- Is on, or expected to be added to, a transplant list.
- Had major surgery recently or has planned procedures that could interfere with the study.
- Has had a severe reaction to nintedanib or cannot take nintedanib safely.
- Has recently used certain medications that may interact with the study drug.
- Is currently using, or plans to use, prohibited medications during the study.
- Has recently participated in another clinical trial.
- Has current alcohol or drug abuse issues.
- Donated a significant amount of blood recently.
- Received a live vaccine recently.
- Currently smokes, recently smoked, or quit smoking less than 1 year ago.
- Requires more than 6 L/min of oxygen while at rest.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nintedanib DPI 2X day 1st dose
Inhalable
|
Nintedanib DPI is a dry powder nintedanib formulation for oral inhalation.
|
|
Placebo Comparator: Placebo 2X day 1st dose
Inhalable
|
Placebo oral inhalation powder
|
|
Kokeellinen: Nintedanib DPI 2X day 2nd dose
2nd dose
|
Nintedanib DPI is a dry powder nintedanib formulation for oral inhalation.
|
|
Placebo Comparator: Placebo 2X day 2nd dose
2nd dose
|
Placebo oral inhalation powder
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Safety and Efficacy
Aikaikkuna: From enrollment to the end of randomized treatment at 12 weeks
|
Safety and tolerability of different doses and to confirm an optimal dose of Nintedanib Dry Powder Inhalation (DPI)
|
From enrollment to the end of randomized treatment at 12 weeks
|
|
Events of clinical bronchospasm
Aikaikkuna: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
Events of clinical bronchospasm (e.g., treatment-emergent adverse event [TEAE] of wheezing or chest tightness immediately after inhalation)
|
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
|
FEV1 change
Aikaikkuna: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
Change in forced expiratory volume in 1 second (FEV1) (mL)
|
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
|
Spirometry Change
Aikaikkuna: enrollment to end of open label at 36 weeks
|
Change in FEV1/forced vital capacity (FVC) ratio
|
enrollment to end of open label at 36 weeks
|
|
Study Drug Discontinuation
Aikaikkuna: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
Rate of study drug discontinuations
|
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
|
Study Drug Dose Reductions
Aikaikkuna: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
Rate of study drug dose reductions
|
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
|
Adverse Events
Aikaikkuna: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
Rate of TEAEs
|
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
|
Related Adverse Events
Aikaikkuna: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
Rate of treatment-related adverse events (TRAEs)
|
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
|
Serious Adverse Events
Aikaikkuna: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
Rate of serious adverse events (SAEs)
|
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Efficacy of Nintedanib DPI
Aikaikkuna: From enrollment to the end of randomized treatment at 12 weeks
|
To assess a potential efficacy signal of different doses of Nintedanib DPI over 12 weeks in patients with IPF.
|
From enrollment to the end of randomized treatment at 12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MKC-NI-003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .