Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Phase 2 Clinical Trial of MNKD-201 (Nintedanib Dry Powder Inhalation) in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (INFLO-2)

9 сентября 2026 г. обновлено: Mannkind Corporation

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Clinical Trial of the Efficacy and Safety of MNKD-201 (Nintedanib Dry Powder Inhalation) in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis Followed by an Open-Label Extension

This trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety and preliminary efficacy of inhaled Nintedanib Dry Powder Inhalation (DPI) in adults with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Participants are randomized to receive either 2 mg BID, 4 mg BID, or matching placebo for 12 weeks, followed by a 24-week open-label extension in which all participants receive active treatment. The primary focus is on safety-particularly bronchospasm events, lung function changes (FEV1, FEV1/FVC), and adverse event rates and assessing the effectiveness of nintedanib DPI in treating IPF.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

153

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wassim Fares, MD, SVP, Therapeutic Area Head, Orphan Lung Disease, MD
  • Номер телефона: 203-796-3407
  • Электронная почта: wfares@mannkindcorp.com

Места учебы

    • Ontario
      • Windsor, Ontario, Канада, N8X1T3
        • Рекрутинг
        • Trial Management Group Inc
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • 40-80 years old when signing consent and entering screening.
  • Diagnosed with IPF based on current ATS/ERS/JRS/ALAT guidelines.
  • Either new to treatment or on a stable dose of pirfenidone and/or nerandomilast for at least 3 months before screening.
  • Weighs more than 40 kg (88 lb) at screening.
  • Women who can become pregnant:
  • Must have a negative pregnancy test at screening.
  • Must use an approved birth control method from screening until at least 1 month after the last study dose.
  • Men who can father a child and are sexually active with women who can become pregnant:
  • Must use an approved birth control method during treatment and for at least 3 months after the last study dose.
  • Must not donate sperm during treatment and for at least 3 months after the last study dose.
  • Willing to follow all study rules and restrictions.
  • Willing and able to attend study visits and complete study procedures.
  • Able to perform spirometry (lung function testing) as required by the study.

Exclusion Criteria:

  • Has a lung disease caused by something other than IPF.
  • Has a connective tissue or autoimmune disease (such as lupus, scleroderma, or rheumatoid arthritis).
  • Has another condition that significantly affects breathing.
  • Has serious heart or blood vessel disease.
  • Has a recent or current infection.
  • Was recently hospitalized for COVID-19, an IPF flare-up, or a lung infection.
  • Has a history of asthma (except childhood asthma that has resolved).
  • Has another medical condition or abnormal test result that may affect study participation or safety.
  • Cannot perform high-quality spirometry testing.
  • Has obstructive lung disease.
  • Has abnormal liver function tests.
  • Has moderate to severe liver disease.
  • Has severe kidney disease.
  • Has recently used high-dose steroids or other immune-suppressing medications.
  • Has active cancer or recent cancer treatment.
  • Is on, or expected to be added to, a transplant list.
  • Had major surgery recently or has planned procedures that could interfere with the study.
  • Has had a severe reaction to nintedanib or cannot take nintedanib safely.
  • Has recently used certain medications that may interact with the study drug.
  • Is currently using, or plans to use, prohibited medications during the study.
  • Has recently participated in another clinical trial.
  • Has current alcohol or drug abuse issues.
  • Donated a significant amount of blood recently.
  • Received a live vaccine recently.
  • Currently smokes, recently smoked, or quit smoking less than 1 year ago.
  • Requires more than 6 L/min of oxygen while at rest.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Nintedanib DPI 2X day 1st dose
Inhalable
Nintedanib DPI is a dry powder nintedanib formulation for oral inhalation.
Плацебо Компаратор: Placebo 2X day 1st dose
Inhalable
Placebo oral inhalation powder
Экспериментальный: Nintedanib DPI 2X day 2nd dose
2nd dose
Nintedanib DPI is a dry powder nintedanib formulation for oral inhalation.
Плацебо Компаратор: Placebo 2X day 2nd dose
2nd dose
Placebo oral inhalation powder

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Safety and Efficacy
Временное ограничение: From enrollment to the end of randomized treatment at 12 weeks
Safety and tolerability of different doses and to confirm an optimal dose of Nintedanib Dry Powder Inhalation (DPI)
From enrollment to the end of randomized treatment at 12 weeks
Events of clinical bronchospasm
Временное ограничение: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Events of clinical bronchospasm (e.g., treatment-emergent adverse event [TEAE] of wheezing or chest tightness immediately after inhalation)
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
FEV1 change
Временное ограничение: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Change in forced expiratory volume in 1 second (FEV1) (mL)
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Spirometry Change
Временное ограничение: enrollment to end of open label at 36 weeks
Change in FEV1/forced vital capacity (FVC) ratio
enrollment to end of open label at 36 weeks
Study Drug Discontinuation
Временное ограничение: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Rate of study drug discontinuations
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Study Drug Dose Reductions
Временное ограничение: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Rate of study drug dose reductions
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Adverse Events
Временное ограничение: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Rate of TEAEs
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Related Adverse Events
Временное ограничение: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Rate of treatment-related adverse events (TRAEs)
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Serious Adverse Events
Временное ограничение: From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks
Rate of serious adverse events (SAEs)
From enrollment to the end of open-label treatment at 36 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Efficacy of Nintedanib DPI
Временное ограничение: From enrollment to the end of randomized treatment at 12 weeks
To assess a potential efficacy signal of different doses of Nintedanib DPI over 12 weeks in patients with IPF.
From enrollment to the end of randomized treatment at 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться