Kinetic Control Training Versus Core Stability Exercises on Proprioception and Spatiotemporal Gait Parameters in Chronic Non-specific Low Back Pain (CNSLBP)
keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ola Adel Abd Elrazik Ibrahem, Cairo University
This study will be conducted to comapre between kinetic control training versus core stability exercises on proprioception and spatiotemporal gait parameters in chronic non-specific low back pain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Chronic nonspecific low back pain (CNSLBP) represents a significant public health problem and an economic burden to employers.
It has become one of the most common problems in industrialized societies; it can affect 80% of people and has become the most common cause of functional limitation in individuals younger than 35 years.
Neuromuscular impairments and deficits are a primary contributor to the inception and chronicity of Low back pain with the psychological and social competes.
Specific-oriented retraining has a major effect in modulating biopsychosocial competes severity and peculiarity and crucial for controlling chronic Low back pain.
Interventions targeting neuromuscular impairments of the movement system are the most promising movement control concepts in these Low back pain treatment approaches.Kinetic Control Training (KCT), which focuses on movement control and muscle coordination, has emerged as a potential intervention for addressing the underlying motor control deficits associated with CNSLBP.
Exercises in managing CNSLBP.
For instance, a randomized controlled trial demonstrated that core stability training significantly improved back muscle strength and reduced pain intensity in young adults with chronic non-specific low back pain.
To the best of authors' knowledge, the effect of kinetic control versus core stability training on the spatiotemporal parameters of the gait has not been investigated yet.
So this study will be conducted to investigate this point.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: ola Adel, phd
- Puhelinnumero: 01207003453
- Sähköposti: adelola191@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects from both sexes diagnosed with chronic non-specific low back pain with uncontrolled movement related to kinetic control concept
- aging range from 18-45 years
- Pain provoked by movement.
- Pain for at least 3 months
- Pain with sufficient intensity (equal to or greater than 4 points on VAS).
Exclusion Criteria:
- History of previous spinal surgery.
- Patients with lumbar spine diseases (for example, disc prolapse or spondylolisthesis).
- Patients with abnormal neurological signs in lower extremities, radicular pain in the lower limb, hip arthrosis, congenital musculoskeletal deformity, female patients with pelvic lesions, and pregnant females.
- Red flag signs include unwanted weight loss, less than three months of symptom persistence, malignancies of the spine, spinal instability due to structural cause, for example: ligamentous sprain or spondylolisthesis.
- Gynaecological problems in females that may cause low back pain include coccydynia and hysterotomy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinetic control group
Twenty patients will receive kinetic control training with conventional physical therapy three times a week for 8 weeks
|
Each patient in the group will be received kinetic control retraining with conventional physical therapy.
For each movement direction, specific control tests will be conducted.
The direction and site of the uncontrolled movement will be evaluated using special tests in accordance with the pain history of the patient.
conventional physical therapy includes Trans-cutaneous electric Nerve Stimulation (TENS), Heat by hot packs
|
|
Kokeellinen: Core stability exercises group
Twenty patients will receive core stability exercises with conventional physical therapy three times a week for 8 weeks
|
conventional physical therapy includes Trans-cutaneous electric Nerve Stimulation (TENS), Heat by hot packs
Core stability exercises include curl up (head and shoulders lifting), bridging exercise with leg elevation, and quadruped with arm and leg lift will be performed with maintaining the lumbar spine neutral.
each patient in that group will be received core stability exercises with conventional physical therapy,
|
|
Active Comparator: Conventional physical therapy exercise
twenty patients will receive conventional physical therapy three times a week for 8 weeks
|
conventional physical therapy includes Trans-cutaneous electric Nerve Stimulation (TENS), Heat by hot packs
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lumber repositioning error (lumbar proprioception)
Aikaikkuna: up to 8 weeks
|
The iPhone® application will be used to assess lumbar repositioning error.
It will be placed vertically, halfway between the anterior superior and PSIS, just above the iliac crest, and fastened with a belt.
The initial location and the inclination of the inclinometer were both fixed at 0°.
There was a 0 to 30° range of motion (ROM).
The assessor gently guided the individual to a 30° flexion and instructed them to hold this posture for ten seconds.
After then, the participant actively went back to their starting location and subsequently did it three times.
|
up to 8 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pain intensity
Aikaikkuna: up to 8 weeks
|
visual analogue scale will be used to assess pain intensity.t
consists of a 100-mm line with descriptive anchors representing extremes at each end, such as "no pain" and "worst pain imaginable.
|
up to 8 weeks
|
|
gait speed
Aikaikkuna: up to eight weeks
|
Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
normal, healthy gait speed for adults is generally between 1.0 m/s to 1.5 m/s.
|
up to eight weeks
|
|
cadence
Aikaikkuna: up to eight weeks
|
Cadence in gait is the rate at which steps are taken during locomotion, measured as steps per minute.Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
A healthy adult's normal walking cadence typically ranges between 100 to 120 steps per minute.
|
up to eight weeks
|
|
stride and step time
Aikaikkuna: up to eight weeks
|
Stride time is the total time taken to complete one full gait cycle.
Step time is the time it takes to complete a single step.Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
Normal walking gait for a healthy adult at a comfortable pace typically features a stride time of about 1.15 seconds and a step time of about 0.5 to 0.6 seconds
|
up to eight weeks
|
|
stride and step length
Aikaikkuna: up to eight weeks
|
Step length is the distance between the placement of one foot and the next placement of the opposite foot.
Stride length, conversely, covers the distance of two consecutive steps.
Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
A normal walking step length 58 to 76 cm.
A stride length averaging 52 to 60 inches.
|
up to eight weeks
|
|
COG vertical displacement
Aikaikkuna: up to eight weeks
|
Vertical displacement of the Center of Gravity (CoG) typically refers to the rhythmic, up-and-down movement of the body's mass center during the human gait cycle.
In a normal walking step, this vertical movement ranges to about 5 cm, helping conserve overall energy and maintain smooth motion.Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
|
up to eight weeks
|
|
life disability
Aikaikkuna: up to eight weeks
|
The WHOQOL-BREF will be used to assess life disability.
it is a 26-item survey evaluating Quality of Life (QoL) across four domains: Physical, Psychological, Social Relationships, and Environment.
Higher scores in each domain indicate a better perception of QoL
|
up to eight weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/006359
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .