Kinetic Control Training Versus Core Stability Exercises on Proprioception and Spatiotemporal Gait Parameters in Chronic Non-specific Low Back Pain (CNSLBP)
1 июля 2026 г. обновлено: Ola Adel Abd Elrazik Ibrahem, Cairo University
This study will be conducted to comapre between kinetic control training versus core stability exercises on proprioception and spatiotemporal gait parameters in chronic non-specific low back pain.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Chronic nonspecific low back pain (CNSLBP) represents a significant public health problem and an economic burden to employers.
It has become one of the most common problems in industrialized societies; it can affect 80% of people and has become the most common cause of functional limitation in individuals younger than 35 years.
Neuromuscular impairments and deficits are a primary contributor to the inception and chronicity of Low back pain with the psychological and social competes.
Specific-oriented retraining has a major effect in modulating biopsychosocial competes severity and peculiarity and crucial for controlling chronic Low back pain.
Interventions targeting neuromuscular impairments of the movement system are the most promising movement control concepts in these Low back pain treatment approaches.Kinetic Control Training (KCT), which focuses on movement control and muscle coordination, has emerged as a potential intervention for addressing the underlying motor control deficits associated with CNSLBP.
Exercises in managing CNSLBP.
For instance, a randomized controlled trial demonstrated that core stability training significantly improved back muscle strength and reduced pain intensity in young adults with chronic non-specific low back pain.
To the best of authors' knowledge, the effect of kinetic control versus core stability training on the spatiotemporal parameters of the gait has not been investigated yet.
So this study will be conducted to investigate this point.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ola Adel, phd
- Номер телефона: 01207003453
- Электронная почта: adelola191@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Subjects from both sexes diagnosed with chronic non-specific low back pain with uncontrolled movement related to kinetic control concept
- aging range from 18-45 years
- Pain provoked by movement.
- Pain for at least 3 months
- Pain with sufficient intensity (equal to or greater than 4 points on VAS).
Exclusion Criteria:
- History of previous spinal surgery.
- Patients with lumbar spine diseases (for example, disc prolapse or spondylolisthesis).
- Patients with abnormal neurological signs in lower extremities, radicular pain in the lower limb, hip arthrosis, congenital musculoskeletal deformity, female patients with pelvic lesions, and pregnant females.
- Red flag signs include unwanted weight loss, less than three months of symptom persistence, malignancies of the spine, spinal instability due to structural cause, for example: ligamentous sprain or spondylolisthesis.
- Gynaecological problems in females that may cause low back pain include coccydynia and hysterotomy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Kinetic control group
Twenty patients will receive kinetic control training with conventional physical therapy three times a week for 8 weeks
|
Each patient in the group will be received kinetic control retraining with conventional physical therapy.
For each movement direction, specific control tests will be conducted.
The direction and site of the uncontrolled movement will be evaluated using special tests in accordance with the pain history of the patient.
conventional physical therapy includes Trans-cutaneous electric Nerve Stimulation (TENS), Heat by hot packs
|
|
Экспериментальный: Core stability exercises group
Twenty patients will receive core stability exercises with conventional physical therapy three times a week for 8 weeks
|
conventional physical therapy includes Trans-cutaneous electric Nerve Stimulation (TENS), Heat by hot packs
Core stability exercises include curl up (head and shoulders lifting), bridging exercise with leg elevation, and quadruped with arm and leg lift will be performed with maintaining the lumbar spine neutral.
each patient in that group will be received core stability exercises with conventional physical therapy,
|
|
Активный компаратор: Conventional physical therapy exercise
twenty patients will receive conventional physical therapy three times a week for 8 weeks
|
conventional physical therapy includes Trans-cutaneous electric Nerve Stimulation (TENS), Heat by hot packs
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
lumber repositioning error (lumbar proprioception)
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
The iPhone® application will be used to assess lumbar repositioning error.
It will be placed vertically, halfway between the anterior superior and PSIS, just above the iliac crest, and fastened with a belt.
The initial location and the inclination of the inclinometer were both fixed at 0°.
There was a 0 to 30° range of motion (ROM).
The assessor gently guided the individual to a 30° flexion and instructed them to hold this posture for ten seconds.
After then, the participant actively went back to their starting location and subsequently did it three times.
|
up to 8 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
pain intensity
Временное ограничение: up to 8 weeks
|
visual analogue scale will be used to assess pain intensity.t
consists of a 100-mm line with descriptive anchors representing extremes at each end, such as "no pain" and "worst pain imaginable.
|
up to 8 weeks
|
|
gait speed
Временное ограничение: up to eight weeks
|
Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
normal, healthy gait speed for adults is generally between 1.0 m/s to 1.5 m/s.
|
up to eight weeks
|
|
cadence
Временное ограничение: up to eight weeks
|
Cadence in gait is the rate at which steps are taken during locomotion, measured as steps per minute.Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
A healthy adult's normal walking cadence typically ranges between 100 to 120 steps per minute.
|
up to eight weeks
|
|
stride and step time
Временное ограничение: up to eight weeks
|
Stride time is the total time taken to complete one full gait cycle.
Step time is the time it takes to complete a single step.Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
Normal walking gait for a healthy adult at a comfortable pace typically features a stride time of about 1.15 seconds and a step time of about 0.5 to 0.6 seconds
|
up to eight weeks
|
|
stride and step length
Временное ограничение: up to eight weeks
|
Step length is the distance between the placement of one foot and the next placement of the opposite foot.
Stride length, conversely, covers the distance of two consecutive steps.
Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
A normal walking step length 58 to 76 cm.
A stride length averaging 52 to 60 inches.
|
up to eight weeks
|
|
COG vertical displacement
Временное ограничение: up to eight weeks
|
Vertical displacement of the Center of Gravity (CoG) typically refers to the rhythmic, up-and-down movement of the body's mass center during the human gait cycle.
In a normal walking step, this vertical movement ranges to about 5 cm, helping conserve overall energy and maintain smooth motion.Using Kinovea (an open-source software) (version 0.9.5), a freeware motion analysis software will be used to retrieve all of the videos from the Sony Video camera.
|
up to eight weeks
|
|
life disability
Временное ограничение: up to eight weeks
|
The WHOQOL-BREF will be used to assess life disability.
it is a 26-item survey evaluating Quality of Life (QoL) across four domains: Physical, Psychological, Social Relationships, and Environment.
Higher scores in each domain indicate a better perception of QoL
|
up to eight weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006359
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .