Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Becotatug Vedotin Plus Cisplatin and Radiotherapy in LA-ESCC

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jun wang, Hebei Medical University Fourth Hospital

A Phase Ib, Open-Label, Single-Arm Study of Becotatug Vedotin Combined With Cisplatin and Concurrent Radiotherapy for Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma

This study is a prospective, single-arm, single-center Phase Ib clinical trial of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma. The primary objectives are to investigate the maximum tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicity (DLT), and recommended Phase II dose (RP2D) of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma. The secondary objectives are to assess the efficacy and safety of this combination regimen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a prospective, open-label, single-center, dose-escalation Phase I clinical trial. During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D). Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion. The dose levels of Becotatug Vedotin are 1.5 mg/kg, 2.0 mg/kg, and 2.3 mg/kg (D1,IV,Q3W). Cisplatin is administered at a dose of 75 mg/m² (D1,IV,Q3W). The total radiotherapy dose is 50.4 Gy, delivered in 28 fractions of 1.8 Gy each. Dose-limiting toxicities (DLTs) will be observed during the treatment period until the completion of the entire concurrent chemoradiotherapy phase.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Subjects who are able to understand and voluntarily sign informed consent forms (ICFs).
  • Male and female subjects at the age of ≥18 and ≤75 at the time of screening.
  • Histologically confirmed esophageal squamous cell carcinoma staged as cT2-T4a, N0-N+, M0-M1 (M1 limited to supraclavicular lymph node metastasis only).
  • Patients must have at least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1 criteria.
  • Patients who have not received any prior anti-tumor treatment for esophageal cancer.
  • ECOG score of 0 or 1.
  • Life expectancy ≥ 3 months.
  • Adequate organ function (no blood transfusion and no use of granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic stimulator support within 2 weeks before the first administration of the study drug) confirmed as evidenced by:

    1. Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5×10^9/L;
    2. Hemoglobin (Hgb) ≥ 90 g/dl;
    3. Platelets (Plt) ≥ 75×10^9/L;
    4. Bilirubin total ≤ 1.5 x ULN, or bilirubin direct < ULN for patients with bilirubin total levels >1.5 ULN;
    5. AST/ALT ≤ 2.5 x ULN or ≤ 5.0 x ULN if liver metastases are present;
    6. Serum creatinine < 1.5 x ULN or creatinine clearance > 50 mL/min (as calculated via Cockcroft-Gault formula based on the actual body weight of the subject ;
  • Female subjects must not be pregnant or breastfeeding. Female or male subjects of childbearing potential must agree to practice effective contraceptive measures throughout the study period and for 6 months after completion of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of any other malignancy within the past 5 years (excluding carcinoma in situ, basal cell carcinoma, etc.).
  • Anyone allergic to any drug or any of its components in this regimen.
  • Patients with a prior history of surgery for esophageal squamous cell carcinoma.
  • Patients with a prior history of fistula caused by primary tumor infiltration.
  • Patients at high risk of gastrointestinal bleeding, esophageal fistula, or esophageal perforation.
  • Subjects with poor nutritional status, defined as BMI < 18.5 kg/m² or PG-SGA score ≥ 9.
  • Patients with a diagnosis of pulmonary fibrosis or interstitial pneumonia within 28 days prior to enrollment.
  • Active infections such as HIV; active chronic HBV/HCV (e.g., HBV DNA ≥ 10⁴ copies/mL or ≥ 2000 IU/mL) requiring antiviral and hepatoprotective therapy before enrollment. Enrollment is allowed only when HBV DNA decreases to < 10⁴ copies/mL or < 2000 IU/mL, with continued antiviral therapy and regular monitoring of liver function and HBV DNA levels.
  • Presence of major cardiovascular disease, including any of the following conditions:

    1. Congestive heart failure (defined as New York Heart Association [NYHA] Class III or IV), myocardial infarction, unstable angina, coronary angioplasty, stent implantation, coronary artery bypass grafting, cerebrovascular accident (CVA), or hypertensive crisis within 6 months prior to enrollment.
    2. History of clinically significant ventricular arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsade de pointes).
    3. Fridericia-corrected QT interval (QTcF) > 450 msec in males or > 470 msec in females.
    4. History or family history of congenital long QT syndrome.
    5. Arrhythmias requiring antiarrhythmic therapy (subjects with atrial fibrillation that has been controlled for more than 30 days prior to randomization may be enrolled).
    6. History of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or any other serious thromboembolic event within 3 months prior to enrollment (thrombosis related to an implanted venous access port or catheter, or superficial venous thrombosis, is not considered "serious" thromboembolism).
  • Severe chronic diarrhea.
  • Severe psychiatric disorder.
  • Use of strong inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C8, and UGT1A1.
  • Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.
  • Patients who, in the opinion of the investigator, are unsuitable for participation in this study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Becotatug vedotin + Cisplatin + Radiotherapy
Participants receive Becotatug vedotin (MRG003) in combination with Cisplatin and concurrent radiotherapy. During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D). Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion.
  • Becotatug Vedotin:1.5mg/kg 、2.0mg/kg、2.3mg/kg,d1;IV; Q3W
  • Cisplatin:75mg/m2,d1;IV; Q3W
  • Radiotherapy:50.4Gy/28f/1.8Gy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Aikaikkuna: Cycle 1 (21 days)
MTD is defined as the highest dose level at which DLT is observed in ≤ 1/6 subjects at one single dose group
Cycle 1 (21 days)
Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Aikaikkuna: Cycle 1 (21 days)
RP2D will be a dose either below or equal to MTD
Cycle 1 (21 days)
Dose Limiting Toxicity (DLT)
Aikaikkuna: Cycle 1 (21 days)
DLT will be evaluated according to NCI-CTCAE V5.0 criteria
Cycle 1 (21 days)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective response rate(ORR)
Aikaikkuna: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
Objective response rate (ORR) is the proportion of subjects with the best overall response being CR or PR (assessed by investigator per RECIST v1.1)
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of patients who achieve a best overall response of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to RECIST 1.1 criteria, among the total number of evaluable patients.
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
Progression free survival (PFS)
Aikaikkuna: From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization (or first dose of study treatment) to the first documented disease progression per RECIST 1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first.
From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
2-year overall survival (OS) rate
Aikaikkuna: From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
The 2-year overall survival (OS) rate is defined as the percentage of patients who remain alive at 2 years after the start of study treatment.
From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Aikaikkuna: From first dose date through study completion, up to 36 months
severity determined according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] Version [v] 5.0
From first dose date through study completion, up to 36 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa