- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07697040
Becotatug Vedotin Plus Cisplatin and Radiotherapy in LA-ESCC
6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Jun wang, Hebei Medical University Fourth Hospital
A Phase Ib, Open-Label, Single-Arm Study of Becotatug Vedotin Combined With Cisplatin and Concurrent Radiotherapy for Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma
This study is a prospective, single-arm, single-center Phase Ib clinical trial of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma.
The primary objectives are to investigate the maximum tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicity (DLT), and recommended Phase II dose (RP2D) of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma.
The secondary objectives are to assess the efficacy and safety of this combination regimen.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study is a prospective, open-label, single-center, dose-escalation Phase I clinical trial.
During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D).
Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion.
The dose levels of Becotatug Vedotin are 1.5 mg/kg, 2.0 mg/kg, and 2.3 mg/kg (D1,IV,Q3W).
Cisplatin is administered at a dose of 75 mg/m² (D1,IV,Q3W).
The total radiotherapy dose is 50.4
Gy, delivered in 28 fractions of 1.8 Gy each.
Dose-limiting toxicities (DLTs) will be observed during the treatment period until the completion of the entire concurrent chemoradiotherapy phase.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
12
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: YunJie Cheng
- Numer telefonu: +8613633115261
- E-mail: jiekejaker@sina.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050000
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Jun Wang
- Numer telefonu: 0311-86095794
- E-mail: wangjunzr@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Subjects who are able to understand and voluntarily sign informed consent forms (ICFs).
- Male and female subjects at the age of ≥18 and ≤75 at the time of screening.
- Histologically confirmed esophageal squamous cell carcinoma staged as cT2-T4a, N0-N+, M0-M1 (M1 limited to supraclavicular lymph node metastasis only).
- Patients must have at least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1 criteria.
- Patients who have not received any prior anti-tumor treatment for esophageal cancer.
- ECOG score of 0 or 1.
- Life expectancy ≥ 3 months.
Adequate organ function (no blood transfusion and no use of granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic stimulator support within 2 weeks before the first administration of the study drug) confirmed as evidenced by:
- Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5×10^9/L;
- Hemoglobin (Hgb) ≥ 90 g/dl;
- Platelets (Plt) ≥ 75×10^9/L;
- Bilirubin total ≤ 1.5 x ULN, or bilirubin direct < ULN for patients with bilirubin total levels >1.5 ULN;
- AST/ALT ≤ 2.5 x ULN or ≤ 5.0 x ULN if liver metastases are present;
- Serum creatinine < 1.5 x ULN or creatinine clearance > 50 mL/min (as calculated via Cockcroft-Gault formula based on the actual body weight of the subject ;
- Female subjects must not be pregnant or breastfeeding. Female or male subjects of childbearing potential must agree to practice effective contraceptive measures throughout the study period and for 6 months after completion of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of any other malignancy within the past 5 years (excluding carcinoma in situ, basal cell carcinoma, etc.).
- Anyone allergic to any drug or any of its components in this regimen.
- Patients with a prior history of surgery for esophageal squamous cell carcinoma.
- Patients with a prior history of fistula caused by primary tumor infiltration.
- Patients at high risk of gastrointestinal bleeding, esophageal fistula, or esophageal perforation.
- Subjects with poor nutritional status, defined as BMI < 18.5 kg/m² or PG-SGA score ≥ 9.
- Patients with a diagnosis of pulmonary fibrosis or interstitial pneumonia within 28 days prior to enrollment.
- Active infections such as HIV; active chronic HBV/HCV (e.g., HBV DNA ≥ 10⁴ copies/mL or ≥ 2000 IU/mL) requiring antiviral and hepatoprotective therapy before enrollment. Enrollment is allowed only when HBV DNA decreases to < 10⁴ copies/mL or < 2000 IU/mL, with continued antiviral therapy and regular monitoring of liver function and HBV DNA levels.
Presence of major cardiovascular disease, including any of the following conditions:
- Congestive heart failure (defined as New York Heart Association [NYHA] Class III or IV), myocardial infarction, unstable angina, coronary angioplasty, stent implantation, coronary artery bypass grafting, cerebrovascular accident (CVA), or hypertensive crisis within 6 months prior to enrollment.
- History of clinically significant ventricular arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsade de pointes).
- Fridericia-corrected QT interval (QTcF) > 450 msec in males or > 470 msec in females.
- History or family history of congenital long QT syndrome.
- Arrhythmias requiring antiarrhythmic therapy (subjects with atrial fibrillation that has been controlled for more than 30 days prior to randomization may be enrolled).
- History of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or any other serious thromboembolic event within 3 months prior to enrollment (thrombosis related to an implanted venous access port or catheter, or superficial venous thrombosis, is not considered "serious" thromboembolism).
- Severe chronic diarrhea.
- Severe psychiatric disorder.
- Use of strong inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C8, and UGT1A1.
- Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.
- Patients who, in the opinion of the investigator, are unsuitable for participation in this study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Becotatug vedotin + Cisplatin + Radiotherapy
Participants receive Becotatug vedotin (MRG003) in combination with Cisplatin and concurrent radiotherapy.
During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D).
Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion.
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Ramy czasowe: Cycle 1 (21 days)
|
MTD is defined as the highest dose level at which DLT is observed in ≤ 1/6 subjects at one single dose group
|
Cycle 1 (21 days)
|
|
Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Ramy czasowe: Cycle 1 (21 days)
|
RP2D will be a dose either below or equal to MTD
|
Cycle 1 (21 days)
|
|
Dose Limiting Toxicity (DLT)
Ramy czasowe: Cycle 1 (21 days)
|
DLT will be evaluated according to NCI-CTCAE V5.0 criteria
|
Cycle 1 (21 days)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objective response rate(ORR)
Ramy czasowe: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
Objective response rate (ORR) is the proportion of subjects with the best overall response being CR or PR (assessed by investigator per RECIST v1.1)
|
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Ramy czasowe: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of patients who achieve a best overall response of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to RECIST 1.1 criteria, among the total number of evaluable patients.
|
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
|
Progression free survival (PFS)
Ramy czasowe: From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization (or first dose of study treatment) to the first documented disease progression per RECIST 1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first.
|
From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
|
|
2-year overall survival (OS) rate
Ramy czasowe: From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
|
The 2-year overall survival (OS) rate is defined as the percentage of patients who remain alive at 2 years after the start of study treatment.
|
From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
|
|
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Ramy czasowe: From first dose date through study completion, up to 36 months
|
severity determined according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] Version [v] 5.0
|
From first dose date through study completion, up to 36 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby przełyku
- Rak
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak, płaskonabłonkowy
- Nowotwory przełyku
- Rak płaskonabłonkowy przełyku
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Związki platynowe
- Cisplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- MRG003-LA-ESCC-013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .